непредельных эфиров различных

Легко заметить, что из непредельных эфиров различных фосфиновых кислот наиболее хорошо изучены аллиловые эфиры это объясняется большей доступностью аллилового спирта по сравнению с другими ненасыщенными спиртами. [c.36]

Очищенный парафин по внешнему виду — белая или просвечивающаяся масса, слегка жирная на ощупь, без запаха и вкуса. Парафин водонепроницаем и горюч, растворяется в легком бензине, бензоле, ацетоне, хлороформе, этиловом эфире, сероуглероде, дихлорэтане, в кипящем этиловом спирте, а в нагретом виде — в нефтепродуктах и некоторых растительных маслах. Многими красящими веществами парафин может быть окрашен. При комнатной температуре парафин устойчив к действию минеральных кислот и щелочей. Например, легко разъедающий стекло 40% водный раствор фтористоводородной кислоты может храниться в сосуде, изготовленном из парафина. Свойства парафина значительно изменяются в зависимости от содержания в нем низкоплавких углеводородов, непредельных соединений, смолистых веществ, различных механических и других примесей. Эти примеси придают парафину желтый цвет, снижают его твердость, уменьшают температуру плавления. [c.265]

Для получения эфиров целлюлозы и ненасыщенных органических кислот можно использовать обычные методы, применяемые для синтеза сложных эфиров целлюлозы взаимодействие с хлорангидридами кислот в среде различных оснований, с ангидридами кислот в присутствии или в отсутствие катализатора, переэтерификация эфира целлюлозы соответствующей кислотой, непосредственное действие кислот на целлюлозу в присутствии катализаторов, нуклеофильное замещение остатков некоторых кислот в эфирах целлюлозы при действии солей непредельных кислот. Необходимо отметить, что при синтезе непредельных эфиров целлюлозы возникают специфические затруднения, связанные со способностью ненасыщенных кислот к полимеризации. [c.349]

Описанные здесь реакции применимы для получения различных жирных кислот из продуктов присоединения реактивов Гриньяра к а, -непредельным эфирам . [c.88]

При дегидрохлорировании спиртовой щелочью продукта (I) в различных спиртах были получены соответствующие непредельные эфиры с выходом 70—80%. [c.242]

Синтетические смолы получают также переэтерификацией сложных поливиниловых эфиров различными непредельными кислотами (акриловой и другими) [399]. [c.482]

Предложенные для гидрогенизации полимеров растворимые в углеводородах катализаторы Циглера состоят из металлоорганического соединения или гидрида металла и соединения переходного металла. Иногда в катализатор вводится третий компонент - непредельный углеводород или эфир. Различные каталитические системы, использованные при гидрировании полимеров, приведены в табл.2 в хронологическом порядке. [c.46]

Достаточно упомянуть, что многие непредельные, т. е. содержащие двойные связи, эфиры различных кислот фосфора, обладают способностью полимеризоваться, давая, однако, в большинстве случаев продукты, неспособные формоваться. Но все же некоторые полимеры (прежде всего, сополимеры) м огут быть получены в виде листового материала и в таком виде применяться для различных деталей машин, самолетов и т. п. [c.68]

Гидрирование непредельных кислородсодержащих соединений. Действие водорода в присутствии катализаторов на непредельные спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, эфиры и тому подобные соединения в зависимости от условий реакции и избирательности катализаторов может привести к различным конечным продуктам. Катализаторами для этих реакций являются N1, Со, Си, РЧ, Рс], т. е. обычные гидрирующие контакты. [c.354]

Дисперсии гель-частиц, набухающие в 100-5000 раз в водах различной минерализации, могут быть получены в заводских условиях путем сополимеризации. Например, получение сополимеров акрилатных мономеров с применением макромолекулярных, полифункциональных кросс-агентов, в качестве которых могут быть использованы водорастворимые непредельные эфиры целлюлозы, метиленбисакриламид и другие полифункциональньге мономеры. Такие кросс-агенты обладают чрезвычайно высокой разветвляющей способностью в процессах радикальной трехмерной полимеризации акриловых мономеров и позволяют синтезировать сильно набухающие, но не растворимые в воде сополимеры, которые обладают хорошими деформационно-пр чностньгми характеристиками. Возможен синтез и других сополимеров, способных при набухании поглощать воду. [c.88]

Изучено взаимодействие бензоксазолинона и бензоксазолинтиона с непредельными нитрилами, различными производными галоидалифатических кислот, эфирами ароматических сульфокислот, а-эпихлоргидрином и другими алкилирующими агентами. Обсуждается фунгицидная активность некоторых соединений этого ряда. Лит.— 44 назв., табл.— 6. [c.153]

Присоединение спиртов и карбоновых кислот к непредельным соединениям также сопровождается образованием соответствующих эфиров. Различные соединения трехфтористого бора катализируют присоединение спиртов к олефинам, производным акриловой кислоты, производным дигидрофурана [192—194, 197, 198]. К производным ацетилена спирты присоединяются в присутствии ВРз или этнлэфирата фтористого бора с добавкой окиси ртути [199— [c.119]

Фосфорсодерн ащие мономеры, т. е. вещества, содержащие кратные связи или различные функциональные группы (не менее двух ), сравнительно редко применяются непосредственно. Имеются указания, что некоторые непредельные эфиры кислот фосфора и соли непредельных кислот фосфора являются стабилизаторами иолиакрилонитрила, поливинилхлорида и других галоидсодержащих полимеров [37], а эфиры фосфиновых кислот оказались хорошими растворителями и экстрагентами, используемыми в ядерной энергетике [16]. [c.51]

Выше обсуждались реакции галоидных алкилов с производными селенокислот фосфора, приводяш ие к селеноловым производным соответствующих фосфорорганических соединений. Однако многие производные селенокислот фосфора изомеризуются в соответствующие селеноловые производные без участия галоидных алкилов. В разделе, посвященном синтезу производных селенокислот фосфора, отмечалось, что некоторые производные кислот трехвалентного фосфора реагируют с элементарным селеном сложно, давая различные побочные продукты. В ряде случаев побочными продуктами являлись соответствующие селеноловые производные. Так, для синтеза 3,т -непредельных эфиров селенокислот фосфора оказалось возможным использовать только реакцию соответствующего хлорангидрида селенокислоты фосфора с Р,7-непредельным спиртом в присутствии основания, например, [c.354]

А. А. Петровым, 3. И. Коляскиной и другими были синтезированы ряд непредельных соединений различных классов, содержащих третичные алкильные радикалы. Так, на основе аддуктов трег-алкилгалогенидов к дивинилу и хлоропрену реакцией Сом-мле были получены непредельные альдегиды, содержащие четвертичный атом углерода в молекуле [57], реакцией с натрийацетоук-сусным и натриймалоновым эфирами—соответствующие кетоны и кислоты [75], реакцией с NH4S N — соответствующие роданиды [c.45]

Созданы методы синтеза и освоена технология получения фосфорорганических мономеров и полупродуктов, в том числе хлорангидридов различных кислот фосфора, предельных и непредельных эфиров кислот фосфора, фосфорорганических полиэфиров — высококачественных пластификаторов, придающих материалам морозо- и огнестойкость. Некоторые соединения иснЪльзуются для получения новых смол и пластмасс. Так, эфир фенилфосфорной кислоты и 2-этил-гексанола (ДАФФ) применяется как высокоэффективный пластификатор трихлорэтилфосфит служит компонентом новых абразивных материалов (Е. Л. Гефтер, И. К. Рубцова и др.). [c.16]

Наряду с реакциями непредельных алифатических спиртов п их эфиров с кислотами изучены реакции сложных эфиров циклических спиртов, в том числе недавно описанных биинклических эфиров [249], получаемых конденсацией циклопентадиена с ал-лиловыми эфирами различных кислот [72, 181, 187, 191, 192, 208, 244] [c.24]

Окислением других нёпредельных углеводородов в присутствии хлористого палладия в среде различных карбоновых кислот можно получать непредельные эфиры соответствующих карбоновых кислот. Так, описано превращение пропилена в жидкой фазе в присутствии хлористого палладия и окислительно-восстановительной системы в аллилацетат, изопропенил- и н-пропенилацетат. [c.337]

Широко исследованы в качестве средств борьбы с различными вредными насекомыми и клещами различные непредельные эфиры диалкилфосфорной кислоты, некоторые из которых нашли применение в сельском хозяйстве и здравоохранении. В последние годы разностороннее применение нашел (),0-диметил-0-2,2-дихлорви-нилфосфат (ДДВФ) , подробно описанный ранее . Активными инсектицидами оказались и некоторые его аналоги а также 0,0-диметил-0,2,2,-дихлорвинилтиофосфаты . [c.24]

Путем взаимодействия диановых эпоксидных олигомеров различной молекулярной массы с непредельными мономерами (акриловая, метакриловая кислоты, бу-тилметакрилат, монометриловый эфир этиленглиоля, стирол) получены сополимеры, основная полимерная цепь которых - диановый эпоксидный олигомер, а боковые привитые цепи представляют собой (со)полимеры перечисленных выше непредельных соединений. [c.98]

Таким образом, из всех приведенных методов синтеза а-галогеиалкиловых эфиров метод Анри является универсальным и лает возможность получать галогенэфиры самого разнообразного строения а-хлор-, а-бром- и а-иодэфиры, соответствующие алифатическим и ароматическим альдегидам, предельным и непредельным спиртам различного строения. Этим. методом были синтезированы а-галогенсульфиды [109] из меркаптанов (метод Бёме [ПО]). [c.21]

Для определения строения полученных дихлорэфиров были изучены продукты дегидрохлорирования. При детидро-хлориро1вании спиртовой щелочью продукта I в различных спиртах были выделены соответствующие непредельные эфиры с выходом 70—80% [c.242]

Среди реакционноспособных олигомеров широкое применение нашли ненасыщенные олигоэфиры-олигоэфирмалеинатфумараты [3-5]. олигоэфиракрилаты [1,6, 7], олигоэфиры других ненасыщенных кислот, а также акриловые, винильные, аллильные эфиры различных олигомерных соединений [8, 9] и др. Классификация непредельных олигоэфиров может быть проведена по трем основным признакам [2, с. 276-313] природе основной цепи (сложные или простые олиго- [c.7]

Непредельные эфиры фосфорной и амидофосфорных кислот синтезируются взаимодействием хлорокиси фосфора, различных хлорфосфатов или амидохлорфосфатов с алкоголятами непредельных спиртов, с самими спиртами в присутствии органических оспо1 аиий [129 — 138], например [c.32]

Высокомолекулярные соединения па основе непредельных эфиров фосфорной и амидофосфорпой кислот нашли применение в другой важной области, именно — в качестве веществ, придающих огнестойкость различным изделиям (см. Применение высокомолекулярных фосфорсодержащих соединений ). [c.149]

Известно взаимодействие насыщенных и пенасыщепных органических полимеров с различными непредельными эфирами кислот фосфора. Первый случай [538] представляет собой реакцию передачи цепи, в1орой является одним из вариантов сополимеризации [453, 454, 475, 539—541]. [c.197]

Практическое ирименение для загущения масел получили главным образом две группы высокополимерных соединений полимеры непредельных углеводородов и полимеры непредельных эфиров или сложных эфиров непредельных кислот. Предметом наших исследований являлись высокополимерные соединения обеих групп полиизобутилен (смесь полимеров изобутилена различного молекулярного веса) и полиметакрилаты (смеси полимеров сложных эфиров метакриловой кислоты) нормального (полиоктилметакрилат) и изостроения (полиэтилгексилметакри-лат). [c.44]

Существуют два типа окислительных реакций непредельных углеводородов 1) прямая атака двойных или тройных связей электрофиль-пыми реагентами, например озоном, фотосенсибилизированным молекулярным кислородом, органическими перкислотами, свободными гидроксильными радикалами, активированной светом перекисью водорода или различными неорганическими перекисями, способными образовывать неорганические перкислоты, перманганатом, неорганическими окислами, такими как четырехокись осмия, пятиокись ванадия, окись хрома и двуокись марганца, солями ртути, иодобензоатом серебра, диазоуксусным эфиром и подобными веществами 2) косвенная атака метиленовых групп, смежных с двойными и тройными связями и с ароматическими ядрами, такими реагентами, как молекулярный кислород, органические перекиси, двуокись селена, тетраацетат свинца,хлористый хромил, трет-бутил-хромат, бромсукцинимид и т. д. Первый тип реакций протекает по ионному механизму, второй — по свободнорадикальному механизму. Некоторые из этих реакций будут рассмотрены в следующих разделах. [c.347]

В заключение этого раздела следует отметить, что двухосновные кислоты находят разнообразное применение. Например, шаве-левая кислота используется в текстильной и деревообрабатывающей промышленности, ее применяют при полировке металлов, в качестве катализатора в реакциях поликонденсации (например, при получении фенолформальдегидных полимеров). Используется и как отвердитель при получении мочевиноформальдегидных композиций для укрепления грунтов при сооружении фундаментов. Производные малоновой кислоты, например ее эфиры, могут находить применение для стабилизации грунтов, что имеет большое значение для строительства. Остальные кислоты этого ряда служат в качестве пластификаторов в производстве пластмасс, высококачественных смазок и мономеров. В реакциях диенового синтеза, в производстве полиэфирных полимеров и различных сополимеров используются непредельные двухосновные кислоты. Малеиновая кислота применяется для синтеза некоторых ПАВ, а также в виде водного раствора аммониевых солей ее сополимера со стиролом или винилацета-том — для уплотнения кирпичной кладки, бетона и других строительных материалов. [c.164]

Присадки, содержащие фосфор и серу, могут быть получены также взаимодействием сульфида фосфора (V) с непредельными соединениями и переводом синтезированных алкенилфосфиновых кислот в соли. Из непредельных соединений применяются терпены, олефины, ненасыщенные алифатические кислоты, эфиры ненасыщенных алифатических кислот и спермацетового масла и др. Механизм фосфоросернения непредельных углеводородов пока полностью не изучен, потому что эта реакция является весьма сложной и может идти в различных направлениях. [c.48]

В качестве антикоррозионных присадок используют различные серу- и фосфорсодержащие соединения, способные образовывать на металле стабильные защитные пленки (табл. 4.28). Антикоррозионным действием обладают и многие антиокислительные присадки (табл. 4.27). Антиржавейное действие оказывают непредельные жирные кислоты и их эфиры, соли нефтяных сульфокислот, окисленный петролатум и др. (табл. 4.28). [c.463]

Жнры, как известно, представляют собой сложные эфиры глицерина и разнообразных кислот жирного ряда. Среди последних встречаются предельные и непредельные кислоты, гидрокси- и кетокислоты с длиной цепи С12—С20 и различной степенью непре-дельности. Практически все жирные кислоты животных и растительных жиров построены на основе неразветвленной алифатической цепи. Очень небольшие количества отдельных представителей оазветвлеииых кислот ряда Сд и Сга были выделены из бактерий и жировых тканей животного прои( хождения. Из некоторых микроорганизмов и грибов выделены высокомолекулярные (З-гидр-оксикислоты с длинной боковой цепью в -положении. [c.31]

Та-К нм же путем могут быть за1Полнмеризованы и другие виниловые эфиры высших жирных спиртов, а та.кже простые виниловые эфиры многоатомных спиртов, фенолов и жир]ю-ароматических спиртов, тио- и аминоспиртов, различных вп-нильных соединений и других непредельных, полимеризация которых при нормальном,. давлении сопровождается деструкцией высокомолекулярных соединений. [c.95]

Липиды—это сложные эфиры глицерина или сфингозина (длинноцепочечного аминоспирта) и жирных кислот (предельных и непредельный), содержащих в основном углеводородные радикалы —С18. Большинство лигшдов имеют в молекуле две такие гидрофобные цепи. Полярные части могут включать различные химические группы эфирвые (моно-, ди- и триглицериды), остатки фосфорной кислоты (фосфолипиды), а также углеводные остатки (в большой группе гликолипидов). На рис. П-ЗО приведены структурные формулы некоторых наиболее распространенных липидов различных классов. В организме липиды, как правило, вместе с белками являются основной составляющей таких биоструктур, как клеточные мембраны. [c.96]