Хлорбензол реакция с амиловыми спиртам

В тех случаях, когда начальная реакция не наблюдается в течение 20 мин., можно прибавлять 2—4 мл амилового спирта для инициирования ее. Если реакция пойдет, необходимо тут же применить охлаждение, так как реакция может быстро разойтись. Если случайно слишком большие количества хлорбензола и натрия введены в соприкосновение, нужно быстро охладить смесь до низкой температуры. [c.399]

Исследовано жидкофазное окисление нонена-1 и его смесей с хлорбензолом, н. амиловым спиртом и нитробензолом кислородом воздуха при 110° С. Показано, что присутствие хлорбензола и н. амилового спирта приводит к уменьшению скорости накопления гидроперекиси, не влияя существенно на накопление других продуктов реакции. [c.221]

Исследован процесс жидкофазного окисления молекулярным кислородом индивидуального нонена-1 и его растворов в хлорбензоле, ч-амиловом спирте и нитробензоле. В присутствии растворителей снижается скорость накопления гидроперекиси и ее максимальное содержание в оксидате. Нитробензол проявляет ингибирующее действие на процесс жидкофазного окисления нонена-1, как в начальной стадии, так и в развивавшейся реакции. В присутствии хлорбензола процесс протекает с повышенной скоростью накопления окиси без существенного изменения скоростей накопления других продуктов реакции (кроме гидроперекиси). [c.236]

ФенилнатрйЁ [36]. Б трехгорлои колбе R атмосфере азота к 54 е (2,35 е-п.т<ум) натрия в мелкодисперсном состоянии (средний размер частиц ниже 25 лев), суспендированного в 275 s толуола при 25—30° С, дри легком встряхивания црибадляют 10—15 мл раствора 112,6 з (1 моль) хлорбензола в 100 з толуола. Реакция обычно начинается через 1—5 мин л сопровождается быстрым повышением температуры. Остальной хлорбензол добавляют тогда, когда начнется взаимодействие с первой порцией скорость реакции контролируют охлаждением реакционной смеси на бане с охлаждающей смесью (—20° С). Температура реакционной массы не должна превышать 40Э С. (Если взаимодействие через 20 мил- не началось, то можно добавить 2—4 мл амилового спирта. Сразу после этого реакционный сосуд надо помещать в охлаждающую смесь, так как реакция начинается моментально.) Затем добавляют остальное количество сме<щ хлорбензола и толуола. Скорость добавления и охлаждения регулируют таким образом, чтобы образование фенилнатрия закончилось через 20—30 мин. Выход продукта 94—99% от теоретического. [c.641]

Дифенилсиландиол синтезируется легко и используется для получения циклических полимеров дифенилсило-ксана ( фенилсиликон ). Дифенилсиландиол получают при гидролизе дифенилдихлорсилана смесью воды с толуолом и грег-амиловым спиртом. Образующийся диол устойчив при комнатной температуре. Исходный дифенил-дихлорсилан получается при реакции хлорбензола со сплавом серебра с кремнием [6] или посредством реакции Гриньяра между фенилмагнийгалогенидом и четыреххлористым кремнием [7]. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология