Фенилмагнийгалогениды

Как ВИДНО ИЗ приведенных схем, это можно сделать, исходя из реактива Гриньяра с четырьмя атомами углерода и ароматического кетона или из фенилмагнийгалогенида (реактива Гриньяра) и алифатического кетона с шестью атомами углерода. При изучении альдегидов и кетонов (гл. 19) будет показано, что в первом случае используется более доступное карбонильное соединение, которое действительно применяется для получения этого спирта. [c.495]

Реакция Вюрца — Гриньяра, Гомологи бензола могут быть получены также при взаимодействии фенилмагнийгалогенидов с гало-геналканами [c.261]

Для синтеза метилфенилдихлорсилана в лабораторных условиях осуществляют взаимодействие фенилмагнийгалогенида с метилтрихлорсиланом или же, наоборот, взаимодействие метил-магнийгалогенида с фенилтрихлорсиланом. [c.277]

Синтез метилфенилдихлорсилана проводят, в общем, по методике, описанной в предыдущей работе сначала синтезируют фенилмагнийгалогенид, а затем — метилфенилдихлорсилан прикапыванием раствора магнийорганического соединения к эфирному раствору метилтрихлорсилана. [c.277]

Не удалось осуществить нормальное присоединение алкил- и арилмагнийгалогенидов к а-иод- и а-бромзамещенным алифатическим нитрилам 12 но фторацетонитрил реагирует с реактивами Гриньяра нормально 32. Перфторированные ацето-, пропио- и бу-тиронитрилы реагируют с я-алкил- и фенилмагнийгалогенидами с образованием соответствующих кетиминов, но вследствие высокой реакционной способности этих соединений гидролиз кетиминов приводит не к кетонам, а к продуктам их альдольной конденсации зз, которая, очевидно, протекает под действием реактива Гриньяра 34. [c.224]

Дифенилмарганец также, очевидно, полимерен, но его можно получить в кристаллическом виде из раствора в тетрагидрофуране [8]. Фенилмагнийгалогениды с иодидом марганца (II) дают загрязненные побочными продуктами смеси фенилмарганцевых [c.497]

Вместо бромистого метилмагния могут быть использованы этил-, изопропил-, изоамил- и фенилмагнийгалогениды [37]. [c.448]

Хиназолины также вступают в реакцию с метил-, этил-, изопропил-, бензил-, грег-бутил- и фенилмагнийгалогенидами, давая устойчивые 4-алкил-3,4-дигидрохиназолины (190). Дигидропроизводные чаще всего окисляют в хиназолины феррицианидом калия, но если алкильная группа имеет большой объем, ожидаемый продукт может и не получиться. Так, 4-т рег-бутил-3,4-дигидрохиназолии (190, К = трег-бутпл) при действии щелочного феррицианида теряет грег-бутильную группу н дает незамещённый хиназолин. [c.176]

Примеры нуклеофильного присоединения или замещения нейтрального ядра индола очень редки. Фенилмагнийгалогенид присоединяется к 3-бензоил-1-метилиндолу (схема (52) [102а]. Сравнимого 1,4-сопряженного присоединения к 2-ацилиндолам, по-видимому, не происходит [1026]. Замещение иода в 3-иодиндоле [c.519]

На томжетипе окисления основана последняя стадия метода разложения кислот с образованием следующего более низкого гомолога (метод Барбье — Вилайда). Указанный метод заключается в окислительном расщеплении олефина, который получают действием фенилмагнийгалогенида на эфир кислоты с последующей дегидратацией образующегося спирта [c.210]

Промежуточное образование в этой реакции виниловых спиртов установлено из того факта, что сильно пространственно затрудненные виниловые спирты могут быть непосредственно выделены примером может служить устойчивый виниловый спирт, образующийся при реакции между димезитил-кетеном и фенилмагнийгалогенидом. [c.403]

Нитрогруппа взаимодействует с реактивом Гриньяра, однако при этом получается смесь продуктов и препаративного значения эта реакция не имеет. Метиловый эфир п-нитробензойной кислоты взаимодействует с фенилмагнийгалогенидом при —70°, образуя п-карбометоксидифенил-амин с 45%-ным выходом, считая на реактив Гриньяра [5] [c.467]

По методу Гриньяра из фенилмагнийгалогенида и четыреххлористого кремния получают следующие производные [c.108]

Дифенилсиландиол синтезируется легко и используется для получения циклических полимеров дифенилсило-ксана ( фенилсиликон ). Дифенилсиландиол получают при гидролизе дифенилдихлорсилана смесью воды с толуолом и грег-амиловым спиртом. Образующийся диол устойчив при комнатной температуре. Исходный дифенил-дихлорсилан получается при реакции хлорбензола со сплавом серебра с кремнием [6] или посредством реакции Гриньяра между фенилмагнийгалогенидом и четыреххлористым кремнием [7]. [c.61]

Описанный метод получения диэтилового ацеталя фенил-пропиолового альдегида разработали Хоук и Зауер Метод синтеза диэтилового ацеталя фенилпропиолового альдегида, ранее опубликованный в сборнике Синтезы органических препаратов , состоит из трех стадий исходным веществом является альдегид суммарный выход составляет 49—62%. Другие методы, имеющие препаративное значение, заключаются во взаимодействии реактива Гриньяра, полученного из фенилацетилена, с ортомуравьиным эфиром или натриевого производного фенилацетилена с ортомуравьиным эфиром или этилформиатом. Критический обзор этих реакций сделал Рафаэль 1 Диэтиловый ацеталь фенилпропиолового альдегида был получен также взаимодействием фенилмагнийгалогенида с диэтиловым аце-талем хлорпропионового альдегида [c.26]

Аналогичным образом небольшие количества солей кобальта в присутствии фенилмагнийгалогенидов способны вызывать интенсивное сдваивание фенильных групп у бромбензола полагают, что в этом должно участвовать фенилкобальтовое соединение [55]. [c.273]

Однако в случае диэтилацеталя энантола в реакции с алкил-, бензил- или фенилмагнийгалогенидами были получены смеси простых эфиров и углеводородов, а при реакции с 1-нафтилмагнийброми-дом образуется только 1-этокси-1 х-нафтилгептан. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология