Хлорбензол действие с уксусным ангидридом

Подобным же образом при нитровании бензола при 80 получается нитробензол, а из хлорбензола при 40—45° л-нитрохлорбензол. Толуол дает при действии смеси Ее(КОз)д с уксусным ангидридом о-нитротолуол (при температуре реакции 40°). [c.224]

Навеску вещества, эквивалентную 0,3—0,5 мг-экв основания, растворяют в 20 мл уксусной или пропионовой кислоты или в случае неацетилирующихся оснований в смеси уксусная кислота — уксусный ангидрид (10 1) или уксусная кислота — хлорбензол (1 1), нейтрализованной в присутствии кристаллического фиолетового, и титруют 0,05—0,1 п. ло])пой кислотой до перехода окраски из фиолетовой в синюю. Алкалоиды спорыньи следует растворять, защищая от действия света. Тартрат эрготамина, битартрат, бифталат п малеат эргодютрина деожно титровать с точностью от 0,5 до 1% [324, 697[. 1 мл 0,1 п. хлорной кислоты эквивалентен 16,27 мг эргометрина и 29,08 мг эрготадщпа. [c.321]

В-третьих, исходя из ионного механизма легко попять влияние растворителей и катализаторов. В отсутствие значительного катализа растворенным веществом приведенное выше превращение 1-фенилаллилацетата (X = = ОСОСНз) в циннамилацетат протекает в ряде растворителей со скоростями, порядок которых согласуется с диэлектрической проницаемостью растворителей бензонитрил > уксусный ангидрид > хлорбензол > п-ксилол. Типичным примером катализа анионотропного превращения растворенным веществом может служить обычный катализ такими сильными кислотами, как Н2304 или НВг, или сольватированным ионом водорода. Катализирующее действие их тем сильнее, чем большей основностью обладает подвижная группа оно велико, например, в случае спиртов и мало в случае эфиров. Кук [127] приводит следующий пример, иллюстрирующий противоположное отношение прототропии и анионотропии к каталитическим эффектам. Приведенная ниже в центре структура способна к изомеризации в двух направлениях одно из них связано с анионотропным превращением, другое — с прототропным. Для спирта этого ряда, его метилового эфира и ацетата (X = ОН, ОСНз, ОСОСНз) осуществлены анионотропные превращения, катализируемые сильными кислотами. В случае спирта (X = ОН) протекает также прототропное [c.701]

Перекись третичного бутила при своем распаде генерирует метилради-калы при разложении триметилацетата ртути дитретичнобутилперекисью 24-часовым кипячением в хлорбензоле получена соль метилртути с выходом 35,7% [8]. Из бензоата ртути и перекиси третичного бутила в хлорбензоле (20-часов6е кипячение) также получена соль метилртути [6] (выход 20%). Уксуснокислая метилртуть получена [9] с выходом 90% действием перекиси ацетила, растворенной в диэтилфталате, на раствор окиси ртути в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида при 90° С. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология