Навеска анализируемого вещества

Расчет навески анализируемого вещества [c.193]

Пиролитический ламповый метод. Навеску анализируемого вещества нагревают в кварцевой ампуле и получающиеся прн этом пары I продукты пиролиза вводят в пламя специальной диоксановой горелки. Образующиеся окислы серы, как и в предыдущем случае поглощаются в абсорбере с раствором соды и затем определяются объемным путем (титрованием). [c.126]

В косвенных методах о количестве летучего компонента судят по убыли в массе взятой навески анализируемого вещества. Этим методом часто определяют содержание воды. Для этого навеску анализируемого образца высушивают при определенной температуре и по убыли в массе судят о количестве воды. Естественно, что в анализируемом веществе должны отсутствовать другие, летучие при данной температуре, компоненты. [c.5]

Выполнение работы. Навеску анализируемого вещества массой 0,1 г взвешивают на аналитических весах и количественно переносят из бюкса в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 70-80 мл воды, нагревают до 40-60 °С в течение [c.123]

Навеску анализируемого вещества (0,5 г) помещают в сосуд для анализа / (см. рис. 3.1). Основную массу сорбированной воды удаляют предварительным высушиванием образца при температуре 80—100 °С затем образец промывают абсолютным диэтиловым эфиром в сосуде для анализа I, добавляя растворитель порциями по 10—15 мл через отвод б. [c.64]

Фильтр переносят в тот же тигель, озоляют, прокаливают осадок и взвешивают, определяя массу двуокиси кремния (т 510, ) в исходной навеске анализируемого вещества. Если необходимо, в платиновом тигле проводят отгонку ЗЮг плавиковой кислотой. [c.66]

Для увеличения уровня полезного сигнала стараются уменьшить навеску анализируемого вещества, прн этом, однако, понижается и чувствительность измерений, а при регистрации спектров на частотах атмосферных Н2О и СО2 удаляют из прибора воздух. Пониженный же уровень шумов достигается применением однолучевой схемы регистрации спектров, многократным сканированием и специальной математической обработкой спектров. [c.160]

При работе с сухими веществами навеску анализируемого вещества или смеси веществ, содержащую приблизительно 0,2—0,5 мг-экв [c.433]

Потенциометрическое титрование. В сухой стакан наливают 25—40 мл растворителя и нейтрализуют примеси в растворителе по соответственно выбранному индикатору (или проводят холостой опыт), затем помещают навеску анализируемого вещества или аликвотную часть исследуемого раствора и опускают электроды, которые предварительно обмывают дистиллированной водой, ополаскивают спиртом и обтирают фильтровальной бумагой. Титрованный раствор из бюретки добавляют по 0,1 мл, а вблизи точки эквивалентности по 0,02— 0,05 МЛ-, перемешивание осуществляют магнитной мешалкой после каждого добавления титранта дают установиться потенциалу и снимают показания потенциометра. Титрование продолжают до установления постоянного потенциала. [c.434]

На 100 мл растворителя берут навеску анализируемого вещества 0,3—0,6 мг-экв, причем используют 0,1—0,2 и. растворы титрантов. Известно, что во избежание влияния на результаты титрования фактора разбавления концентрация титрующего раствора должна в 10—100 раз превышать концентрацию титруемого раствора. [c.437]

Методика определения. Навеску анализируемого вещества, содержащего 0,04—0,07 г нитрата, взвешенную на аналитических весах в стакане емкостью 30 мл, растворяют в 1—2 каплях воды и прибавляют 20 мл 0,05 н. уксуснокислого раствора хлорида лития. [c.440]

Методика определения. Навеску анализируемого вещества 2—3 з, взвешенную в закрытом бюксе на аналитических весах, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют в метиловом спирте и доводят тем же растворителем до метки. Точно калиброванной пипеткой отбирают аликвотную часть (обычно 5 мл) полученного раствора [c.444]

Методика определения нитрита калия. Навеску анализируемого вещества около 0,03 г взвешивают в маленьком бюксе на аналитических весах, переносят в стакан для титрования, бюкс промывают метиловым спиртом и полученный раствор доливают этим же спиртом до 20 мл. [c.453]

При влажном (мокром) озолении (например, в случае определения сульфатной золы — типичной операции в фармакопейном анализе) исходную навеску анализируемого вещества, помещенную в фарфоровый, кварцевый или платиновый тигель, обрабатывают раствором соответствующего реактива (например, смачивают небольшим объемом концентрированной серной кислоты), медленно нагревают для удаления летучих продуктов и растворителя, после чего осторожно прокаливают остаток (при 500 °С, красное каление) до постоянной массы. Операцию при необходимости повторяют. [c.235]

Методика определения кислоты. Навеску анализируемого вещества около 0,03 г взвешивают на аналитических весах в маленьком бюксе, переносят в стакан для титрования, приливают 10 мл метанола. Перемешивая магнитной мешалкой, титруют 0,1 н. метаноловым раствором едкого кали, который прибавляют порциями по 0,1 мл. Заканчивают титрование, когда в процессе прибавления едкого кали происходит резкое изменение потенциала. Кривую титрования строят в координатах Е (мв) — V (мл), она характеризуется одним скачком. [c.454]

Наиболее распространен метод осаждения (схема 7.1), при котором навеску анализируемого вещества растворяют и прибавляют 1,5-кратный избыток реагента-осадителя, соблюдая необходимые условия осаждения. Полученный осадок называют осаждаемой формой. Осадок отделяют от раствора (чаще всего фильтрованием), промывают, затем высущивают или прокаливают, получая гравиметрическую (весовую) форму. Массу определяемого компонента тд рассчитывают по формуле [c.139]

В чистую ампулу внести из бюретки или пипетки 20 мл раствора серной кислоты и 50 мл раствора сернокислого гидроксиламина (из бюретки или пипетки). Закрыть пробкой и взвесить на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. Туда же внести пипеткой навеску анализируемого вещества с таким расчетом, чтобы диметилдиоксана содержалось 0,2 г. Внося в ампулу навеску, обтереть снаружи трубку пипетки фильтровальной бумагой, чтобы не смочить горла и стенок ампулы. Ампулу закрыть пробкой, слегка взболтать содержимое и снова взвесить с той же точностью. Затем ее открыть, осторожно обмыть горло дистиллированной водой, доводя общий объем жидкости до 80 мл. Плотно закрыть пробкой. Пробку закрепить мягкой железной проволокой. [c.119]

А. Л. Лавуазье, — на сжигании навески органического вещества в тех или иных условиях с последующим точным определением продуктов сгорания. Метод совершенствовали И. Я. Берцелиус (применил прямое взвешивание образующейся воды), Ж. Л. Гей-Люссак и Л. Ж. Тенар, сконструировавшие около 1810 г. оригинальный прибор для сжигания навески анализируемого вещества, и др. [c.41]

Щелочные металлы и гидриды металлов при взаимодействии с органическими соединениями, содержащими активный водород, выделяют элементный водород. Так, ио А. П. Терентьеву, для определения активного водорода растворяют алюмогидрид лития и навеску анализируемого вещества в безводном диэтиловом эфире в замкнутой системе. Затем пары эфира поглощают водно-этанольной смесью и измеряют объем выделившегося водорода. После приведения объема водорода к нормальным условиям рассчитывают содержание активного водорода. [c.820]

Полученный при окислении навески анализируемого вещества осадок галоидного серебра отфильтровывают через приготовленный описанным выше способом тигель, промывают сначала холодной водой, подкисленной азотной кислотой, до исчезновения реакции на серебро и затем два раза небольшими порциями холодной воды для удаления азотной кислоты. Тигель с осадком снова высушивают сначала при 100°, а затем при 130° до постоянного веса. [c.233]

Затем в пробирку с нафталином добавляют из капельницы навеску анализируемого вещества в количестве около 0,1 г (с точностью до 0,0002 г) для образцов с молекулярным весом до 600 и в количестве около 0,12—0,13 г для образцов с молекулярным [c.118]

В колонку диаметром 10—15 мм помещают 5 мл набухшего анионообменника АВ-17 в ОН-форме. Навеску анализируемого вещества, содержащую не менее [c.68]

П — число ядер в структурных фрагментах молекул веществ (примеси), которые обусловливают сигналы резонанса с площадями 5, М — молекулярные массы вещества (примеси) Для определения абсолютного содержания лекарственного вещества (примеси) анализируемые образцы готовят количественно. К навеске анализируемого вещества добавляют точно взвешенное количество вещества, играющего роль внутреннего [c.54]

Здесь / — содержание определяемого компонента в анализируемом веществе (в %). а — весовое количество осядка (в г или мг), т — навеска анализируемого вещества (в тех же единицах, что и а), / - стехиометрический множитель (фактор), М] — молекулярный или атомный вес определяемого вещества, — молекулярный или атомный вес взвешенного вещества, п — число молекул или атомов определяемого вещества, соответствующее одной молекуле или одному атому вещества осадка. [c.279]

Из числа способов первой группы наиболее распространен так называемый ламповый способ, который с теми или иными конструктивными изменениями принят в качестве стандартного почти во всех странах. К широко распространенным способам второй группы надо отнести способы, основанные на сожжении навески анализируемого вещества в атмосфере сжатого кислорода в специальных бомбах. Заслуживают внимания также способы сожн ения в кварцевых или иных трубках в струе кислорода. [c.392]

Выполнение определения. Навеску анализируемого вещества (около 0,1 г) растворяют в смеси (3 1) НС1 и HNO3 при нагревании на песчаной бане. Раствор выпаривают до влажных солей, остаток растворяют в небольшом объеме 0,1 М НС1 н раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл. Содержимое колбы разбавляют до метки водой. [c.174]

Анализ исследуемого раствора. Прямое титрование фенола раствором NaOH. Навеску анализируемого вещества, взвещенную в закрытом бюксе, растворяют в небольшом объеме воды, количественно переносят через воронку в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Пипеткой (с помощью груши) отбирает 5 мл полученного раствора в ячейку, добавляют дистиллированную воду и титруют раствором гидроксида натрия, концентрация которого установлена ранее (см. п. 1). Ход показаний прибора во время титрования не показывает явного излома, и его можно обнаружить фафическим путем (см. рис. 20.13). Поэтому титрование заканчивают тогда, когда показания прибора упадут до минимального значения - 5-10 делений шкалы. Строят кривую титрования в координатах показание прибора - объем титранта, мл. Находят точку эквивалентности (см. рис. 20.13, а) и рассчитывают массу фенола в миллиграммах. [c.239]

Порошок бром ида калия тщательно растирают в ступке и прокаливают для удаления воды на воздухе в муфеле в течение 10 ч при температуре 300—400 °С. Навеску ООО мг) прокаленного 1 Вг смешивают в ступке с известной навеской (10— 20 мг) ана.п13мруемого вещества. Далее из образовавшейся смеси Ге .ут навеску 10 мг и смешивают с 300—40О мг чистого прокаленного КВг. Образовавшуюся смесь прессуют в ваку-умируемой пресс-форме при давлении 5—10 т/см в прозрачные диски и регистрируют их ИК-спектр пропускания. При этом, варьируя навеску первой смеси, удается с большой точностью подобрать оптимальную для регистрации навеску анализируемого вещества. Недостатком данной методики является то, что [c.157]

Зная поправочный коэффициент, можно рассчитать содержание определяемого вещества по теоретическому титру или теоретической нормальности, так как с р = СрзсчКв и 7 пр = 7 расч/Св. Для вычисления процентного содержания во все формулы добавляют множитель 100/а (а — навеска анализируемого вещества). [c.160]

Требования, предъявляемые к осаждаемой и весовой формам вещества, различны. Осаждаемая форма должна быть достаточно малорастворимой, чтобы обеспечить практически полное выделение определяемого вещества из раствора. В случае осаждения бинарных электролитов, например, Ag I, BaSU4, СаС204-На0 и др., достигается Практически полное осаждение, так как произведение растворимости Lp этих осадков достаточно мало (менее 10 ). Навеску анализируемого вещества берут обычно 0,1—0,5 г, чтобы получить осадок определенной массы и определенного объема. Если осадка много, то его [c.291]

Анализируют исследуемый раствор. Сначала проводят прямое титрование фенола раствором NaOH. Навеску анализируемого вещества, взвешенную в закрытом бюксе, растворяют в небольшом объеме дистиллированной воды, количественно нереносят через воронку в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят уровень раствора до метки дистиллированной водой. Нинеткой (с помощью груши) отбирают 5 мл иолучеппого раствора в ячейку, добавляют дистиллированную воду и титруют раствором гидроксида натрия, концентрация которого установлена ранее (см. и. 1). [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология