Циннамилацетат

Синтез ацетата коричного спирта (циннамилацетата) [c.20]

Диацетат 1-фенилпропан-1,3-диола IX ацетата коричного спирта (циннамилацетата) X. Известно, что эфир IX образуется в токе азота на [c.20]

Кинетика накопления циннамилацетата X показывает, что скорость его образования максимальна в первые 25-30 мин независимо от способа нагрева, но более высокий выход наблюдается при использовании микроволнового нагрева по сравнению с термическим (через 60 мин нагрева 40% и 35% соответственно). Селективность образования эфира X при использовании микроволнового излучения также выше, чем при термическом нагреве 95-97 и 80-85 % соответственно. Полученные результаты (табл. 7) показывают, что процесс протекает эффективнее под действием микроволнового излучения которое позволяет увеличить выход целевого продукта реакции - циннамилацетата X и в 4 раза уменьшить количество смолообразных побочных продуктов. [c.20]

Циннамилацетат Коричный спирт [c.62]

Способ нагрева Время нагрева, мин Выход циннамилацетата 0,% Относительный выход, Омви/Отермич. Выход смол, % [c.21]

Применяют как компонент парфюмерных и некоторых пищевых композиций, отдушек для мыла и косметических изделий для получения циннамилацетата, циннамилизобутирата и других эфиров, также являющихся душистыми веществами и фиксаторами. Используют как пластификатор в производстве пластмасс, как компонент ряда смазочных масел, как проме- [c.113]

Поскольку в присутствии уксуснокислого тетраметиламмония образуется смесь циннамил-/г-нитробензоата и циннамилацетата, ясно, что в ходе превращения происходит полное ртщепление Х и образование кинетически независимого катиона. Анионотропное превращение, следовательно, может быть изображено следующим образом [c.439]

Коричный спирт можно получить из стирола через стадии образования циннамилхлорида и циннамилацетата о [c.62]

Другим примером разбавления является добавление коричного масла, полученного из листьев дерева, к кассиевому маслу. Так как коричное масло листьев в основном содержит эвгенол, которому соответствуют полосы при 2,9 6,6 10,9 12,2 и 12,6 мк, то относительная интенсивность этих полос по сравне-Бню с полосами коричного альдегида (5,99 10,3 13,4 н 14,5 мк), циннамилацетата (5,8 и 9,8 мк) и о-метоксикоричного лльдегида (9,55 мк), нрисутствзтощими в инфракрасном спектре кассиевого масла, покажет степень разбавления. [c.152]

В-третьих, исходя из ионного механизма легко попять влияние растворителей и катализаторов. В отсутствие значительного катализа растворенным веществом приведенное выше превращение 1-фенилаллилацетата (X = = ОСОСНз) в циннамилацетат протекает в ряде растворителей со скоростями, порядок которых согласуется с диэлектрической проницаемостью растворителей бензонитрил > уксусный ангидрид > хлорбензол > п-ксилол. Типичным примером катализа анионотропного превращения растворенным веществом может служить обычный катализ такими сильными кислотами, как Н2304 или НВг, или сольватированным ионом водорода. Катализирующее действие их тем сильнее, чем большей основностью обладает подвижная группа оно велико, например, в случае спиртов и мало в случае эфиров. Кук [127] приводит следующий пример, иллюстрирующий противоположное отношение прототропии и анионотропии к каталитическим эффектам. Приведенная ниже в центре структура способна к изомеризации в двух направлениях одно из них связано с анионотропным превращением, другое — с прототропным. Для спирта этого ряда, его метилового эфира и ацетата (X = ОН, ОСНз, ОСОСНз) осуществлены анионотропные превращения, катализируемые сильными кислотами. В случае спирта (X = ОН) протекает также прототропное [c.701]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология