Хлорфенолы, алкилирование

Алкилирование о-хлорфенола олефинами [c.208]

Таблица 121 Алкилирование о-хлорфенола бутеном-2 и нентеном-2

Алкилирование п-хлорфенола олефинами [53, 54] [c.210]

Алкилированный п-хлорфенол Продукты взаимодействия хлорированного парафина с нефтью. ............ [c.307]

Алкилирование о- и га-хлорфенолов нентеном-2 изучалось в присутствии [c.144]

Алкилирование о-хлорфенола олефинами. .......................468 [c.306]

Алкилирование и-хлорфенола олефинами. .........................470 [c.306]

С. В. Завгородним и В. Г. Крючковой изучено алкилирование п-фтор-фенола, о- и ге-хлорфенолов, о- и п-бромфенолов пропиленом, бутеном-2, пентеном-2, циклогексеном и дивинилом в присутствии катализатора ВГз-НзРО и ВРз-0(С2Н,)2. [c.464]

Применение фенола как промежуточного продукта органического синтеза очень разнообразно. Его используют в производстве красителей, лекарственных и взрывчатых веществ. О синтезе хлорфенолов, а также гербицидов и бактерицидных препаратов на их основе уже говорилось. Алкилированием фенола получают антиокислительные присадки и промежуточные продукты для синтеза неионогенных поверхностно-активных веществ. Особенно большие количества фенола расходуются на производство фенолоальдегидных полимеров, синтетических волокон капрон и найлон (анид), эпоксидных полимеров и поликарбонатов. [c.361]

Алкилирование г-хлорфенола бутеном-2 и пентеном-2 в присутствии ВГз 0(С2Н5)2 изучено при температуре 95—97° С и молярных отношениях реагентов и катализатора, равных 0,5— 2 1 0,1—0,36. Для каждого опыта брались 0,1 моля га-хлорфено-ла и соответствующие количества олефина и катализатора. /г-Хлор-фенол с указанными олефинами образует смесь эфирных и фенольных соединений. Эфирные продукты в данной реакции явля- [c.210]

Для подобных конденсаций были использованы фенол, л-хлорфенол, л-оксиацетофенон, а-нафтол, л-/ире/и-(2 -фенилбутил)фенол, л-/ире/и-(2 -фенил-амил)фенол [253], резорцин, резорциловая кислота, катехин, гидрохинон [257], анилин, 1,2,3-ксилидин, диметиланилин, дифениламин, а-нафтиламин [258], о-нитроанилин [259], тиофен, бензотиофен [252], пиррол (только а-положения) [260], индол, изатин, карбазол [261], 4-оксихиназолин, 2-оксибензимидазол, роданин [262] и оксихинолин. С карбостирилом и ацилированными или алкилированными оксихинолинами [263] конденсация не имеет места. [c.348]

Циклогексил-метилен)-бис-(2,6-ди-хлорфенол), дифенил-терефталат Присоедиш п-Аминодифенил-амин, стирол Полиэфир П р и с 0 ние по С=С- или С=( М-Фенетил-М -фе- нил-п-фенилендиамин LiH — СаНз вакуум, постепенное нагревание до 290° С [163] единение Z-связи (алкилирование, арилирование) Li, Na или К, их гидриды, амиды 150—250° С [165] [c.20]

Взаимодействие д-хлорфенола с нсевдобутиленом в отношении 2 1, при прочих равных условиях, также дает максимальный выход эфирных продуктов около 71%, в расчете на псевдобутилен. При отношении 1 2 процесс алкилирования замедляется, а выход эфирных соединений падает до 61 %, как и при реакции с о-хлорфеиолом. [c.144]

Реакция о-хлорфенола с циклогексеном изучена при температурах 16—20 и 70—95° и различных отношениях реагентов в присутствии 3— 4% BFg-0(G2H5)2 [182]. Одинаковые результаты получаются как при 15-дневном взаимодействии в условиях комнатной температуры, так и прп 2-часовом нагревании до 97°. Увеличение продолжительности нагревания до 8 час. также повышает выход продуктов алкилирования. Однако повышение температуры и более продолжительное нагревание благоприятствуют более интенсивной полимеризации циклогексена. [c.146]

Алкилирование п-хлорфенола бутеном-2 и пентеном-2 в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 изучено при 95—97° и молярных отношениях реагентов и катализатора, равных 0,5—2 1 0,1—0,36. Для каждого опыта брались 0,1 моля и-хлорфенола и соответствующие количества олефина и катализатора. и-Хлорфенол с указанными олефинами образует смесь эфирных и фенольных соединений. Эфирные продукты в данной реакции являются основными, и выход их немного выше, чем с о-хлорфенолом. Но общий выход эфирных и фенольных соединений выше в реакции с о-хлорфенолом. При алкилировании п-хлорфенола бутеном-2 получается два эфира втор.бутиловый эфир ге-хлорфенола и втор.бутиловый эфир втор.бутил-тг-хлорфенола. Фенольные соединения образуются с очень небольшим выходом и представлены одним соединением — 2-втор.бутил-4-хлорфенолом. При нагревании г-хлорфенола, бутена-2 и ВГд-0(С2Н5)2 в молярных отношениях, равных 1 1 0,2, на кипящей водяной бане в течение 4 час. получаются втор.бутиловые эфиры с выходом 57,5%. Более продолжительное время реакции (8 16 час) практически не влияет на выход продуктов алкилирования. При молярных отношениях реаген- [c.470]

Алкилирование -хлорфенола бутеном-2 и пентеном-2 в присутствии ВРд О(С2Н5)2 при 95-97° [c.470]

Хлорфенол с пентеном-2 в присутствии BFg-0( 2H5)2 при температуре кипящей водяной бани образует втор.амиловый эфир о-втор.амил-тг-хлорфенола и 2-втор.амил-4-хлорфенол. При более продолжительном нагревании смеси выход эфирных соединений обычно понижается, а фенольных повышается. Так, при алкилировапии я-хлорфенола пентепом-2 в присутствии BFg-0( 2H5)2 в молярных отношениях, равных 1 1 0,1, температуре 95—97° и времени 4 часа получаются эфирные соединения с выходом 37%, а фенольные с выходом 11,4%. Для времени 8 час. выходы их составляют 31,4 и 22,4% соответственно. При молярных отношениях, равных 2 1 0,2, той же температуре и времени 4 часа образуются только соединения эфирного типа с выходом 47,5% от теорет., тогда как в реакции с о-хлорфенолом в аналогичных условиях эфирные соединения получаются с выходом в 2 раза меньшим, чем фенольные (выход эфирных 28,5% и фепольпых 59,5% от теорет). Некоторые опыты по алкилированию г-хлорфенола бутеном-2 и пентеном-2 суммированы в табл. 123. [c.471]

Алкилирование о-бромфенола бутеном-2 в присутствии ВРд 0(С2Нд)2 в молярных отношениях, равных 1 1 0,2, при температуре 18—20° и времени 10 суток приводит к образованию только втор.бутилового эфира о-бромфенола с выходом 44,3% от теорет. Напомним, что о-хлорфенол с бутеном-2 приблизительно в таких же условиях образует смесь эфирных и фенольных соединешиг с выходом соответственно 53,2 и 14,4% от теорет. [c.471]

С. В. Завгородним [48—50] доказано, что алкилирование фенолов псевдобутиленом, пентеном-2 и циклогексеном в присутствии 5—10% ВРз-0(С2Н5)2 протекает через образование в качестве промежуточных продуктов алкилфениловых эфиров, изомеризующихся в алкилфенолы. Им же показано, что циклогексиловый эфир о-хлорфенола не претерпевает изомеризацию даже с 25% ВРз-0(С2Нб)2 при нагревании до 120—140°, в течение 8 часов, 1 [c.266]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорфенолы, алкилирование: [c.200] [c.200] [c.203] [c.204] [c.205] [c.209] [c.210] [c.211] [c.212] [c.164] [c.164] [c.144] [c.461] [c.462] [c.464] [c.464] [c.465] [c.469] [c.469] [c.171] [c.172] [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология