Амиловые эфиры втор-Амиловый спирт

Протактиний может быть экстрагирован в виде купферроната из 3 М азотной кислоты. В этом случае совместно с протактинием в органическую фазу переходят цирконий, гафний, титан и полоний, в то время как свинец, марганец, тантал, торий и элементы первой и второй групп периодической системы полностью остаются в водной фазе. Более избирательна экстракция протактиния р, р -дихлорэтиловым эфиром и амиловым спиртом из [c.507]

Амиловый альдегид ле/)в-Амиловый спирт акт>н рв-Амиловый спирт акт-втор-Амиловый спирт ш/)е/п-Амиловый спирт Амиловый эфир [c.418]

При наличии изо-амилового спирта можно приготовить для изучения реакций непредельных углеводородов смесь жидких пентенов. Для получения такой смеси кипятят в течение нескольких часов в колбе с обратным холодильником 15 частей (по объему) технического амилового (преимущественно изо-амилового) спирта и 1 часть концентрированной серной кислоты. Вода в муфте обратного холодильника должна иметь температуру 60—80 °С в этих условиях пары изо-амилового спирта и диамилового эфира конденсируются и стекают обратно в колбу, а пары пентена (точнее пентенов) и частично воды уходят и поступают во второй, нисходящий длинный холодильник. Приемник для жидкого пентена [c.67]

Пропиловый спирт Монометиловый эфир ленгликоля. ... Тетрагидротиофен. . втор-Иодистый бутил Иодистый изобутил. Бутиловый спирт. . Изобутиловый спирт. грег-Амиловый спирт [c.405]

Амиловый альдегид п рв-Амиловый спирт акт-пе/7в-Амиловый спирт ак/п-втор-Амиловый спирт трет Амиловый спирт Амиловый эфир [c.418]

Из данных, приведенных в табл. 1 и 2, следует, что оптимальными условиями для получения ызо-амилацетата являются 20%-ное количество катионита от веса кислоты и соотношение спирт — кислота, равное 1 1. Реакция протекает при 105—135° и заканчивается за 40 минут. Избыток изо-амилово-го спирта приводит к снижению выхода (потери при разгонке). После стадии синтеза катализат нейтрализуют 20%-ным раствором соды и промывают водой до нейтральной реакции. Отделяют водный слой и без сушки отгоняют на колонне (10 теоретических тарелок), собирая первую фракцию при температуре до 135° (спирт с эфиром и водой) и вторую фракцию — от 135 до 142° (эфир). Выход от теории 90,5— 91,0%. Выход первой фракции к эфиру составляет 2,5—2,7%. После отделения воды ее используют при последующих перегонках, либо, учитывая количество спирта, вводят в последующие синтезы. [c.332]

В центре таблички слева определен объем V для пентана (С Н ), для амилового спирта (к предыдущей формуле добавлен О, т. е. С Н О) и для амилснового гликоля (прибавлен еще один О, т. е. С Н О ). То, что здесь идет речь о вступлении именно гидроксильного кислорода, а не кислорода между двумя атомами С (как это имеет место в случае простых эфиров), видно из следующих данных в своей Органической химии Д. И. приводит удельные веса для амилового спирта 0,825 и для амиленового гликоля 0,987 (т. VIII, стр. 365 и 496), что для удельных объемов дает соответственно 106,67 и 105,37. Второе число в точности совпадает с числом на ф. 37, полученным после добавления второго О. Первое же число совпадает с соответствующим ему числом на ф. 37 лишь в пределах первых трех цифр, так как в табличке па ф. 37 Д. И. не довел до конца расчета и не записал цифр после запятой. [c.535]

Гораздо легче (но и то неполно) нефть растворяется в амиловом, а затем и в этиловом спиртах, причем и здесь растворимость падает по мере перехода от низших фракций к высшим. Р. За-лозецкий, пользуясь вышеуказанными свойствами амилового и этилового спиртов, определяет содержание парафина в нефти, для чего последняя на холоду обрабатывается вначале амиловым спиртом, а затем этиловым, причем первый из них растворяет пара фин, а второй осаждает его из раствора. Таким образом, по отношению парафина амиловый спирт является растворителем, а этиловый — осадителем. Лучшими растворителями нефтей и ее продуктов являются серный эфир, бензол, сероуглерод, хлороформ и четыреххлористый углерод . [c.72]

Степень оптической устойчивости веществ может быть весьма различной. Легко рацемизуются, например, молочная кислота, миндальная кислота, аланин. Более трудно рацемизуются, например, амиловый спирт, а-фенилэтиламин. Трудно рацемизуется диизобутиловый эфир винной кислоты он не теряет оптической активности при многодневном нагревании до 200 °С. Практически не рацемизуются углеводороды с третичным асимметрическим углеродным атомом, например втор-бутилбензол СбНб—СН (СНз)—С2Н5. Легко заметить даже из приведенных выше примеров, что вещества, химически мало активные, в общем и менее склонны к рацемизации. [c.114]

Для улучшения свойств и увеличения ресурсов в состав автомобильных бензинов во все возрастающих количествах вводят кислородсодержащие соединения — метиловый и ewop-бутиловый спирты, метил-трет-бутиловый и метил-трети -амиловый эфиры (МТБЭ и МТАЭ). Они являются высокооктановыми добавками к бензинам и имеют октановые числа смешения 120—150 пунктов (низшие алифатические спирты, метил-отрет-бутиловый эфир). В связи с тенденцией использования бутиленов для производства метил-mpem-бутилового эфира, алкилата или втор-бутилового спирта возрастает роль процессов получения высокооктановых компонентов бензина из пропан-пропиленовой фракции. [c.126]

Колбу, содержащую реактив Гриньяра, присоединяют при помощи металлического сильфона к вертикальному водяному холодильнику со спиральной трубкой, к концу которого присоединена вакуумная гребенка с последовательно расположенными спиральным холодильником, охлаждаемой ловушкой и колбами для хранения получающегося газа (примечание 3). К раствору метилмагний- одида в амиловом эфире при тщательном перемешивании добавляют равное количество (по объему) диоксана (примечание 4). Полученную смесь замораживают, и откачивают всю установку. Охлаждают два спиральных холодильника соответственно водой и смесью спирта с сухим льдом, после чего медленно добавляют к расплавленной реакционной смеси из капельной воронки раствор воды-На в 10-кратном объеме диоксана. При встряхивании смеси выделяется газ, который собирают в реакционной колбе до тех пор, пока манометр ие укажет, что давление в установке близко к атмосферному. После этого открывают кран, соединяющий установку с ловушкой, охлаждаемой жидким воздухом, и конденсируют газ в этой ловушке. Эту операцию периодически повторяют в течение всего процесса выделения газа. Полученный продукт сначала перегоняют в вакууме во вторую ловушку, а затем собирают в колбе для хранения. Выход метана-П с плотностью 0,762 0,001 г/л (при нормальных условиях) составляет 72% (примечание 5). [c.214]

Оксигенаты. Во многих странах оксигенаты рассматриваются как основная альтернатива тетраэтилсвинцу. На практике используют метанол, этанол, трет-бути-ловый спирт, метил-от )е77 -бутиловый эфир (МТБЭ), метил-т/ еот-амиловый эфир (МТАЭ), этил-треот-бутиловый эфир (ЭТБЭ), этил-от/ ет-амиловый эфир (ЭТАЭ), диизопропиловый эфир (ДИПЭ), метил-втор-амиловый эфир (МВАЭ) (табл. 4.35). [c.359]

Первую и вторую фракции снова возвращают в синтез. Спирто-ксилольную смесь (вторую фракцию) быстро и удобно анализировать рефрактометрически. Возвращается 80— 85% ксилола и 15—20% н-амилового спирта. Выход третьей фракции к сложному эфиру 25—27% —это простой диамило-вый эфир используется как самостоятельный продукт. [c.333]

Вторая группа органических растворителей представляет собой соединения, которые не смешиваются с водой, но хорошо растворяют окрашенные роданидные комплексы, извлекая их из водного слоя. Подробная характеристика и общие условия применения этого метода изложены в разделе об экстрагировании (глава 5, 5). Для экстрагирования окрашенных роданидов наиболее часто предлагается диэтиловый эфир, который, однако, действует довольно слабо. Значительно более полно про-жходит экстрагирование роданидов при помоищ сложных эфи-ров (укюусноэтиловый, уксусноамиловый и др.), а также амилового спирта. Окрашенные роданиды экстрагирукугся некоторыми смесями растворителей лучше, чем каждым из них в отдельности. [c.167]

Степень оптической устойчивости разных веш,еств может быть весьма различной. Легко рацемизуются, например, молочная кис лота, аланин, миндальная кислота и др. Из веществ, рацемизукь щихся более трудно, можно назвать амиловый спирт, фенилэтил амин и др. Трудно рацемизуется диизобутиловый эфир винной кислоты он не теряет оптической активности при многодневном нагревании до 200 °С. Практически не рацемизуются оптическ активные углеводороды типа И с третичным асимметрическим углеродным атомом, например втор.-бутилбензол. [c.294]

Адипиновая кислота. Азелаиновая Аллиловый спирт. . Аллиловый эфир уксус ной кислоты. , и-Амиламин. ... н-Амиловый спирт втор.-Амиловый спирт трети.-Амиловый спирт а-Аминоизомасляная" кислота. . .. а-Амино-к-валериано-вая кислота. . . о-Аминофенол. . . м-, ... [c.83]

Из диффузора или из центрофуги пироксилин, напитанный спиртом, поступает в мешатель, где при добавлении эфира желатинируется. Сначала для этой цели применяли уксусноэтиловый эфир, затем ацетон, в настоящее время применяют обычно смесь эфира и спирта. Основное требование, предъявляемое к летучему растворителю, заключается в том, чтобы он полностью мог быть удален из пороха или остающееся в порохе количество его было настолько мало, чтобы это совершенно не влияло на балистические свойства пороха, и второе, чтобы растворитель не оказывал а массу никакого химического воздействия. По этой причине применявшийся ранее во Франции труднолетучий амиловый спирт в настоящее время вышел из употребления. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология