Эпоксидные полимеры

Для отверждения эпоксидных полимеров можно использовать амины и полиамины, кислоты и ангидриды кислот и другие агенты. Механизм действия одних отвердителей заключается в каталитическом воздействии на функциональные группы, причем сам отверди-тель не входит в цепь полимера другие отвердители взаимодействуют с эпоксидными или гидроксильными группами и сами включаются в полимерную цепочку. [c.39]

Верховская 3. Н. Дифенилолпропан. Книга посвящена дифенилолпропану, который является исходным сырьем для получения эпоксидных полимеров и поликарбонатов, а также других ценных продуктов, нашедших самое различное применение в промышленности. [c.2]

Глицидиловые полиэфиры (или, как их называют, эпоксидные полимеры), в особенности на основе многоатомных одно- и многоядерных фенолов, приобрели большое значение в технике. В чистом виде они используются редко. Для придания им ценных свойств обычно добавляют отвердители для перевода в неплавкое и нерастворимое состояние или модифицируют другими эпоксидными полимерами,. жирными кислотами, а также высыхающими, полувысы-хающими или невысыхающими маслами. [c.39]

Примерное распределение дифенилолпропана между главными Го потребителями в США такое 63% —эпоксидные полимеры, 25% —поликарбонаты, 12% —феноксисмолы и др. [c.51]

Из линейных олигомеров типа а-олефинов (1-алкенов) низкомолекулярные (С4—Се) применяются в основном в качестве мономеров, олигомеры С —С— для синтеза спиртов и кислот, олигомеры С —С18 — для получения поверхностноактивных веществ. а-Олефины Сщ—С д применяются также для получения присадок к смазочным маслам, эпоксидных полимеров, растворителей и других ценных продуктов. Линейные олигомеры с двойной связью в а-положении обладают высокой реакционной способностью. Они вступают в реакции эпоксидирования, алкилирования, сульфидированпя, гидроформилирования и ряд других. [c.319]

Простые полиэфиры Сложные полиэфиры Пол и ангидриды Эпоксидные полимеры [c.105]

Гв 1962 г. появился новый вид полимеров — фгаоксисмолы, выпускаемые фирмой Union arbide - Так же как и эпоксидные полимеры, их готовят из дифенилолпропана и эпихлоргидрина. Однако они имеют другую молекулярную структуру и соответственно другие физические свойства. Они отличаются более высоким молекулярным весом и не требуют отвердителя. Феноксисмолы стойки к кислотам и щелочам, отличаются высокой пластичностью. Основная область их применения — изготовление покрытий (для металлов, дерева, бумаги, картона) и клеев (для металлов, дерева, синтетических материалов, стекла, керамики)и. [c.51]

Некоторые производные дифенилолпропана могут быть использованы как отвердители эпоксидных полимеров - [c.56]

Глицидиловые эфиры дифенилолпропана. Эпоксидные полимеры. При конденсации эпихлоргидри-на или различных диэпоксидов с двухатомными фенолами, в частности с дифенилолпропаном, получаются соответствующие простые эфиры. Получение диглицидилового эфира дифенилолпропана [c.36]

Получаемый продукт отличается хорошим качеством и может быть использован в производстве эпоксидных полимеров и поликарбонатов, где требования к качеству сырья особенно высоки, а также в других областях. [c.158]

Описано определение дифенилолпропана в смеси с различными веществами (например, в смеси с фенолом, п-крезолом, л-оксибен-зойной кислотой), образующимися при термической деструкции эпоксидных полимеров, и разделение дифенилолпропана и его аллило-вых эфиров . Однако эти методы без дополнительных исследований [c.187]

За последнее время в технике распространились покрытия из эпоксидных полимеров, имеющие высокую стабильность к действию нефтепродуктов и водных растворов кислот и щелочей. Покрытия из эпоксидных полимеров более эффективны, чем лакокрасочные, но в автомобильных цистернах такие покрытия недолговечны, так как они недостаточно стойки к знакопеременным нагрузкам, возникающим при транспортной тряске. [c.100]

Эпоксидные полимеры в отвержденном состоянии менее хрупки, чем фенолоформальдегидные, и обладают более высоким разрушающим напряжением при изгибе, что объясняется небольшим числом поперечных сшивок. Они имеют небольшую усадку, высокую адгезию ко многим материалам. [c.89]

Наиболее распространенные эпоксидные полимеры получаются путем поликонденсации эпихлоргидрина глицерина с 4,4 -диокси-дифенилпропаном (дианом) в щелочной среде. Вначале происходит взаимодействие эпихлоргидрина по эпоксигруппе с дианом с образованием вторичной спиртовой группы, находящейся в а-положе-нии к атому хлора [c.419]

Наиболее полно указанным требованиям отвечают адгезированные покрытия на основе эпоксидных смол, которые могут наноситься на рабочие ступени турбобура на ремонтных базах и заводах-изготовителях. Физикомеханические свойства и износостойкость их существенно зависят от природы и концентрации входящих в эпоксидный полимер компонентов. [c.110]

Эфиры титановой кислоты и многоатомных спиртов нерастворимы в воде и обладают повышенной термической устойчивостью. Эти наблюдения были использованы для модифицирования свойств иолимеров, относящихся к группе полимерных спиртов. При действии эфиров ортотитановой кислоты на поливиниловый спирт, феноло-формальдегидные полимеры и эпоксидные полимеры получены новые титанорганические полимеры, нерастворимые ь воде. [c.499]

Эпоксидные полимеры обладают высокой адгезией, химической стойкостью, твердостью, эластичностью, высокими электроизоляционными показателями, вeтo тoйкo тью . На их основе готовят лаки и краски, клеи для различных материалов, заливочные и прессовочные материалы, смолы, слоистые пластики и др. Эпоксидные полимеры можно модифицировать, сочетая их с другими продуктами (феноло-формальдегидными полимерами, амидо- и аминосоединениями, с алкидными полимерами и др.), что обеспечивает широкие возможности варьирования свойств изготовляемых из них материалов. Одной из главных областей применения эпоксидных полимеров является изготовление покрытий для аппаратов, работающих в условиях большой влажности и действия концентрированных растворов щелочи и других химикатов, приготовление защитных лакокрасочных покрытий и др. Они применяются в электротехнике и электронике, в строительном и дорожном дел Пер-спективным направлением использования является изготовление коррозионностойких труб и резервуаров. [c.50]

Эпихлоргидрин является исходным продуктом для получения эпоксидных полимеров (см. с. 419). [c.120]

Этот продукт, полученный русским ученым А. Н. Диановым в 1891 г. (в его честь этот продукт и был назван дианом ), используется для производства эпоксидных полимеров (см. с. 419). [c.313]

Наибольшее распространение получили эпоксидные полимеры следующих марок ЭД-5, ЭД-5Н, ЭД-6, ЭД-13, ЭД-15. [c.420]

Материалы на основе эпоксидных полимеров обладают высокой адгезией к бетонам и растворам, металлам и пластическим массам. Это объясняется тем, что эпоксидные и гидроксильные группы этих полимеров могут образовывать водородные связи с поверхностными гидроксильными группами других веществ, а также осуществлять ион — дипольное и химическое взаимодействие. Например, такое взаимодействие с поверхностью цементного камня можно представить так [c.420]

Впервые дифенилолпропан был синтезирован русским ученым А. П. Дианиным конденсацией фенола с ацетоном в присутствии кислотного катализатора . В промышленности дифенилолпропан начала выпускать в 1923 г. германская фирма Kurt Albert он использовался для получения синтетических лаковых смол альберто-лей и дюрофеноБ . Однако значительный рост его производства относится только к 50-м годам, когда большое распространение в различных областях промышленности получили эпоксидные полимеры, сырьем для синтеза которых явились дифенилолпропан и эпихлоргидрин. С тех пор дифенилолпропан находит все более широкое применение в химической промышленности в качестве сырья, для производства ряда ценнейших химических продуктов 1 В ближайшие годы производство его должно значительно возрасти это видно из следующих данных (в тыс. т в год) [c.5]

Гидроксильные и алкоксигруппы на концах макромолекул полисилоксанов обладают высокой реакционной способностью, намного превосходящей активность спиртовой гидроксильной и эфирной группы. Это свойство полисилоксанов открывает широкие возможности для синтеза разнообразных полимерных кремнийорганических соединений. Свойства полисилоксанов можно модифицировать путем химического взаимодействия низкомолекулярных фракций полисилоксана с различными органическими соединениями, в том числе и с органическими полимерами. Так, полиорганосилоксаны, содержащие на концах макромолекул алкоксигруппы, вступают в реакцию переэтерификации с алкидными смолами, имеющими гидроксильные концевые группы, а также с эпоксидными полимерами. При взаимодействии алкилацетоксисиланов со спиртами в молекулы мономера можно вводить различные радикалы, содержащие функциональные группы. Пользуясь этой реакцией, можно ввести в состав полисилоксана эпоксигруппы [c.496]

Основным потребителем дифенилолпропана является производ-стйо эпоксидных полимеров и поликарбонатов. [c.50]

Благодаря наличию эпоксидных, гидроксильных и аллильных групп такие олигомеры способны давать пространственные структуры. Они могут сополимеризоваться с различными веществами . Полимеры на основе диаллилдиана и эпихлоргидрина отличаются от обычных эпоксидных полимеров хорошей растворимостью в углево- [c.55]

Кар боксилированный дифенилолпропан может служить исходным веществом для получения полиамидов и эпоксидных полимеров его эфиры, в частности 2,2-бис-(3 -карбобутокси-4 -оксифенил)-про-пан, рекомендуются в качестве пластификаторов для поливинилхлорида . [c.56]

Главное его применение — получение эпоксидных полимеров (продукты его поликонденсацни с бисфенолами). Эти полимеры отличаются высокой адгезией н термостойкостью, что делает их особенно пригодными для изготовления покрытий, стеклопластиков и т. д. Кроме того, из знихлоргидрина получают синтетический глицерин, глицидиловый спирт и его эфиры /RO H2—-НС—СНг [c.176]

Ацетон СНз—СО—СНз —жидкость (т. кип. 56,1 °С), полностью смешиваемая с водой и многими органическими веществами. Он вв ьма огнеопасен и дает с воздухом взрывоопасные смеси в пределах концентраций 2,2—13,0% (об.). Ацетон широко применяют Е сачс стве растворителя и промежуточного продукта органического синтеза. Из него получают дифенилолпропан (для производства эпоксидных полимеров и поликарбонатов), диацетоновый спирт, из( бутилметилкетоп, метилметакрилат (через ацетонциангидрин), внпнлметилкетон и другие ценные вещества. [c.376]

С увеличением температуры возрастает величина высокоэласгической деформации, в связи с чем уменьшаются предел прочности, модуль упругости и остаточные напряжения в эпоксидном полимере (табл. П1.3). [c.111]

Эпихлоргидрин - сьфье для получения глицерш1а, эпоксидных полимеров, стеклопластиков и др. [c.123]

Эпоксидные полимеры сратштельао п1 3 омолекулярны, хрупки, имеют низкую температур размягчения (40 -90"). При пеко- [c.409]

Для синтеза эпоксидных полимеров повышенной термической стойкости применяют триглицидиловый эфир циануровой кислоты [c.411]

Эпоксидные полимеры, пригодные для изготовления волокон, получают поликонденсацней эпихлоргидрина с алифатическими дитиолами (например, с 1,4-бутанднтиолом) [c.411]

Малеиновый ангидрид используется в качестве отвердителя эпоксидных полимеров (см. с. 419), и производстве полимеров, фарма- [c.163]

Эпоксидные полимеры характеризуются значительной атмосфере- и водостойкостью, а также высокой инертностью ко многим химическим и агрессивным соединениям. Эти полимеры обладают высокими электроизоляционными свойствами. На их основе готовят различные связующие для производства пластических масс, клеи и клеевые композиции, эмали н щпаклевки, лакокрасочные материалы, химические мастики, замазки и бетоны. [c.421]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.338 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.244 , c.417 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.96 , c.332 , c.333 , c.336 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.20 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.696 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.320 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.213 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.304 ]

Технология переработки пластических масс (1988) -- [ c.301 , c.350 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.251 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.0 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.214 , c.438 , c.464 , c.510 , c.519 , c.554 , c.559 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология