Щавелевой кислоты хлорангидрид, реакция с аминами

Обращает на себя внимание тот факт, что некоторые реакции практически не применяются при титровании. К таким реакциям относятся реакции омыления, этерификации, сульфирования, нитрования (два примера приведены в Части 2), замещения галогенов (оба описанных случая представляют собой замещение хлора, связанного с атомами кремния, при действии анилина и тиоцианата), образования амидов (титрование уксусного ангидрида и различных хлорангидридов аминами), а также реакция гидролиза (уксусный ангидрид был оттитрован водой и щавелевой кислотой). [c.66]

Получение. Обычно в промышленности ациламиноантрахиноны получаются обработкой амина хлорангидридом кислоты в кипящем нитробензоле или в о-дихлорбензоле в течение нескольких часов. По охлаждении краситель выделяют и промывают растворителем. Большинство ациламиноантрахинонов может быть легко получено этим простым способом, однако в патентной литературе предложен ряд его видоизменений. Могут применяться вещества, связывающие кислоту, например плавленый ацетат натрия. Хлорангидрид кислоты может быть получен непосредственно в процессе реакции, для чего берут кислоту и пятихлористый фосфор таким способом осуществлен синтез антрахинониламидов алифатических двуосновных кислот. Предложено нагревать аминоантрахиноны с эфиром пли ймидом кислоты при нагревании а-аминоантрахинона с этиловым эфиром щавелевой кислоты образуется красный краситель, имеющий, вероятно, структуру [c.1010]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология