Метилкумарон

После извлечения фенолов и оснований содержание нафталина в остающейся нейтральной части нафталиновой фракции увеличивается с 80—85 до 90—91%. Из других соединений в этой фракции присутствуют метилнафталины, дурол, изодурол, пренитол, тетралин, додекан, 4-метилинден, индол, ацетофенон, фенилэтил-кетон, 5- и 6-метилкумароны, диметилкумароны, бензонитрил, тионафтен [49, с. 31]. Содержание последнего зависит от содержания серы в исходных углях, чем и определяются различия в составе нафталиновой фракции, выделенной из смолы при коксовании донецких и кузнецких углей (содержание серы соответственно 2,05— 2,13 и 0,52—0,56%). По данным [54], в нафталиновой фракции заводов Востока СССР, освобожденной от фенолов и оснований, содержится 91,3% нафталина, 1,2% 1-метилнафталина, 3,87% 2-метилнафталина, 0,3% бифенила, 0,6% индена, 1,4% тионафтена, 1,3% неидентифицированных соединений. В нафталиновых фракциях заводов Донбасса содержание тионафтена достигает 4% [55]. Еще больше тионафтена (до 7—8%) в продуктах переработки нафталиновых масел — отходах от выделения основной массы нафталина. В табл. 28 приведен состав нафталиновых фракций различных заводов [56]. [c.166]

Согласно концепции Шорыгиной возможно наличие ацеталь-ных и полуацетальных связей, разрывающихся при обработке сильной кислотой. При этом образуются феноксикето-группы, которые при кислотной конденсации, дают гетероциклические группы по реакции, аналогичной циклизации феноксиацетона до метилкумарона (VI). [c.646]

Последовательное обогащение 2-метилкумароном образца фенола, полученного [c.227]

Из соединений типа GgHgO наиболее вероятным представляется метил-кумарон. Мы синтезировали 2-метил- и 3-метилкумарон (их структура была подтверждена методом протонного магнитного резонанса). Более того, для дальнейшего. обогащения исходного образца был применен метод зонной плавки. Это привело к сильному увеличению пиков М е [c.227]

Р и с. 4. Масс-спектр 2-метилкумарона. [c.228]

II 132 (табл. 2 и рис. 3). Можно точно измерить отнощеншчпикда и сравнить их с отношениями в спектрах этих двух метилкумаронов. -Из табл. 2 следует, что имеется хорошее совпадение с соответствующими отношениями для 2-метилкумарона. Более того, хорощо совпадают отношения высот пиков с М/е 103 и 131. В этой связи следует замежить что пик с М е 103 немного завышен из-за вклада а-метилстирола. Масс-спектры 2-метил- и 3-метилкумарона показаны на рис.м4.и 5i [c.229]

Таким образом, масс-спектральные данные дают убедительные доказательства присутствия 2-метилкумарона в нашем образце фенола. Наконец, дополнительные химические данные неопровержимо свидетельствуют в пользу того, что это соединение может присутствовать в феноле, полученном из кумола. , [c.229]

Окси-5 -метилкумароно-(2, 3, 3,4)-кумарин 02, VH, 29. 7Н-Бензо-[С]-карбазол-б-карбоновая-К 5 кислота М13, 133. п-Нитробензоат -нафтола П12, 72. [c.287]

К этой группе относятся технические продукты, получаемые сополимеризацией смесей мономеров, в основном кумарона, ин-дена, этил- и метилкумарона, выделяемых из каменноугольного дегтя (отгоняются при 160—200 °С). [c.178]

Он предположил, что элементарные звенья, лигнина, которые не конденсируются в фурановые или пирановые кольца, но связываются вместе кислородными мостиками, расщепляются, тогда как кольца открываются, как это имеет место с кислотой Эрдтмана. Однако имеется несколько фура-новых и пиранов ,1Х производных, таких, как а-метилкумарон, а-метил-р-фенилкумарон и 8-метоксифлавон, которые не реагируют с бисульфитом. Флаванон (38), с другой стороны, дает Г (2-оксибензоил) фенилэтил-а-сульфонат натрия (39). [c.398]

П. П. Карпухин [2] приводит данные о составе продуктов легкого масла и более тяжелых фракций каменноугольной смолы. В исследованных продуктах, наряду с бензолом, толуолом, ксилолами, индеиом, кумароном, метилкумароном, нафталином, антраценом, было установлено наличие стирола и других циклических непредельных углеводородов. Стирол и его гомологи образуются также при высокотемпературном термическом распаде различных нефтяных углеводородов. [c.369]

Диэтиловый эфир тионфосфорной кислоты и 6-окси-З-метилкумарона [8] (VII) тоже показал слабые инсектицидные свойства. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология