Пентозофосфатный путь окисления углеводов

Рис. 10.13. Современная схема пентозофосфатного пути окисления углеводов, отражающая его связь с гликолизом (по Херсу).

Глюкозо-6-фосфат Рис. 10.12. Пентозофосфатный путь окисления углеводов. [c.354]

У растений известны только два пути окисления углеводов — ЭМП и пентозофосфатный однако у животных и у микроорганизмов обнаружен также ряд других путей этого процесса. Так, у животных найден циклический путь окисления углеводов, получивший название цикла глюкуроновой кислоты [2]. У микроорганизмов имеется ряд ферментативных путей. Под брожением у растений подразумевают процесс, приводящий по пути ЭМП к образованию или этилового спирта и СОг, или молочной кислоты у микроорганизмов же этим термином обозначают всякий процесс, приводящий в конце концов к восстановлению промежуточного продукта обмена, отличающегося от кислорода. [c.140]

ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ПУТЬ ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОВ [c.353]

Открытие пути прямого окисления углеводов, или, как его называют, пентозофосфатного цикла, принадлежит О. Варбургу, Ф. Липману, Ф. Дикенсу и В.А. Энгельгарду. Расхождение путей окисления углеводов—классического (цикл трикарбоновых кислот, или цикл Кребса) и пентозофосфатного—начинается со стадии образования гексозомонофосфата. Если глюкозо-6-фосфат изомеризуется во фруктозо-6-фосфат, который фосфорилируется второй раз и превращается во фруктозо-1,6-бисфосфат, то в этом случае дальнейший распад углеводов происходит по обычному гликолитическому пути с образованием пировиноградной кислоты, которая, окисляясь до ацетил-КоА, затем сгорает в цикле Кребса. [c.353]

Наряду с гликолизом и гликогенолизом в клетках существует еще и пентозофосфатный путь окисления углеводов, выполняющий наряду с катаболическими анаболические функции. Пентозофосфатный путь осуществляется в цитоплазме, ядрах и митохондриях клеток и представляет собой окислительный распад гексоз до пентоз и других моносахаридов с [c.412]

Четыре механизма пентозофосфатного пути окисления углеводов [c.177]

Однако, кроме этого основного пути распада углеводов, имеется и другой путь— окисление углеводов без предварительного расщепления до триоз. Это окисление проходит через так называемый пентозофосфатный цикл, который был изучен сравнительно недавно, хотя возможность такого окисления углеводов была показана советским биохимиком В, А. Энгельгардтом в 1940 г. [c.178]

Наиболее универсальные пути распада моносахаридов — это распад глюкозы и соответствующих полисахаридов, глюканов (см. гл. 20) до пировиноградной кислоты (путь Эмбдена — Мейергофа — Парнаса) и полное окисление глюкозы до СОз с промежуточным образованием производных пентоз (окислительный пентозофосфатный цикл). В некоторых микроорганизмах существенное значение имеют другие пути метаболизма-углеводов, которые в настоящей книге будут рассмотрены очень кратко. [c.365]

Независимо от того, как именно идет расщепление углеводов — путем гликолиза или по пентозофосфатному пути, — промежуточные продукты этого расщепления с разным числом углеродных единиц часто используются еще до полного окисления< субстрата, т. е. до его превращения в СО2 и Н2О (рис. 5.10).. В отсутствие кислорода пировиноградная кислота может восстанавливаться в молочную кислоту или через ацетальдегид — в этанол (см. рис. 5.5). [c.157]

Цитозоль Ферменты гликолиза Ферменты пентозофосфатного пути окисления углеводов Ферменты активации аминокислот для биосинтеза белка Ферменты синтеза жирных кислот Фосфорилаза Гликогенсинтетаза [c.120]

ТПФ — кофермент транскетолазы. Транскетолаза — фермент пентозофосфатного пути окисления углеводов. Физиологическая роль этого пути заключается в том, что он является основным поставщиком NADFH H и рибозо-5-фосфата. Транскетолаза переносит двууглеродные фрагменты от ксилулозо-5-фосфата к рибозо-5-фосфату, [c.16]

Даже если признать путь ЭМП универсальным, нельзя считать его единственным путем окисления углеводов. В настоящее время известно, что имеется ряд других путей их окисления. Если для выявления последовательности отдельных этапов пути ЭМП понадобилось длительное время, то данные о других путях были получены за последнее десятилетие. Это свидетельствует не только о превосходной основе, заложенной при изучении пути ЭМП, но также и о тех преимуществах, которые дало применение радиоактивных субстратов и хроматографии. Один из этих открытых в последние годы путей, по-видимому, широко распространен у растений он получил различные названия прямой путь окисления, гексозомоно-фосфатный шунт и пентозофосфатный путь. [c.129]

Следствием пентозофосфатного пути окисления глюкозы является то, что его ферменты обеспечивают возможность обратимых взаимопревращений трех-, четырех-, пяти-, шести- и семиуглеродных углеводов путем обратимого переноса гликоль альде- [c.197]

В клетках организма жирные кислоты синтезируются из ацетил-КоА, образующегося из избыточной глюкозы пищи, которая не была использована организмом на энергетические нужды. В качестве восстановителя в биосинтезе жирных кислот принимает участие НАДФН, синтезируемый в основном в пентозофосфатном пути распада углеводов (см. главу 13). Нужно отметить, что хотя все реакции Р-окисления жирных кислот обратимы, этот путь не используется организмом с целью их синтеза. Биосинтез жирных кислот осуществляется в цитоплазме клеток и катализируется целым полиферментным надмолекулярным ансамблем — пальмитил-синтетазой, состоящей из семи ферментов. [c.436]

Катаболич. путь утилизации АцКоА состоит в окислении содержащегося в нем остатка уксусной к-ты в цикле трикарбоновых к-т до СО2 и воды. При дефиците углеводов АцКоА для осуществления их биосинтеза образуется в результате расщепления жирных к-т или нек-рых аминокислот. Т. обр., у мн. организмов цикл трикарбоновых к-т служит общим завершающим механизмом окисления углеводов, жиров и белков. В то же время у растений в условиях фотосинтеза т.наз. обращенный цикл трикарбоновых к-т может, подобно пентозофосфатному циклу, выполнять анаболическую функцию - превращ. СО2 в органические соединения. [c.315]

Одновременное образование макроэргических ангидридов и восстановительного потенциала (НАДФ-Н г) возможно потому, что клетки обладают двумя пиридиннуклеотидными коферментами и двумя комплексами ферментов для окисления углеводов. Реакции цикла Кребса можно рассматривать как механизм, обеспечивающий образование НАД-Нг в качестве субстрата для окислительного фосфорилирования. Вне митохондрий (и, следовательно, вне какой-либо связи с водородпереносящей системой) сосредоточены ферменты пентозофосфатного пути, которые катализируют суммарную реакцию [c.98]

Показано, что система, состоящая из очищенных ферментов, участвующих в обмене углеводов, катализирует превращение 1 моль глюкозы в 6 моль СОг- Обычно путь этого окисления изображают так, как показано на фиг. 30. Широкая специфичность транскетолазы позволяет составить другую не менее обоснованную схему, приведенную на фиг. 31. Согласно обеим схемам, окисление происходит полностью, не связано непосредственно с синтезом АТФ и сопровождается специфическим восстановлением НАДФ, но не НАД. Полное окисление возможно благодаря действию ферментов переноса, которые постепенно перемещают все атомы углерода исходной молекулы глюкозы в положение 1 отсюда они отщепляются в виде СОг- На фиг. 32 и 33 показано, что окисление глюкозы по любой из предполагаемых двух схем приводит к одинаковому распределению углеродных атомов. В настоящее время нет определенных данных в пользу той или иной схемы. Этот факт заставляет сосредоточить внимание на вопросе о том, правильно ли рассматривать пентозофосфатный путь как неизменную, установившуюся последовательность реакций. Для действия ферментов в такой последовательности необходима или их высокая специфичность, или их пространственная разобщенность. Все ферменты пентозофосфатного пути, по-видимому, растворимы, а его основ- [c.135]

Часть углеводов, поступаюш их с пиш ей, превраш ается в организме в жиры, особенно если количество углеводов превышает необходимое для возобновления запасов гликогена в печени и мышцах. Схема этого превраш ения представлена на рис. 10.15. Глюкоза служит источником ацетил-КоА, из которого синтезируются жирные кислоты. Необходимый для восстановительных реакций НАДФН поставляется за счет окисления глюкозы в пентозофосфатном пути, а также за счет дегидрирования яблочной кислоты НАДФ-зависимой малатдегидрогеназой. Глице-рол-З-фосфат получается путем восстановления диоксиацетонфосфата — промежуточного продукта гликолиза (рис. 10.16). [c.299]

Особенность биол. окисления в аэробных условиях состоит в том, что орг. субстрат обычно полностью окисляется до СОз и воды в циклич. последовательностях р-ций. Пример такого окисления-превращения в цикле трикарбоновых к-т ацетата, образующегося в виде АцКоА при окислит, расщеплении жирных к-т, углеводов и нек-рых аминокислот. Др. пример-полное окисление глюкозы в пентозофосфатном цикле. Циклич. пути благодаря полному окислению субстратов позволяют извлекать из орг. соед. максимум заключенной в них своб. энергии. [c.317]

Существует ряд методов, с помощью которых можпо установить соотношение путей дыхательного обмена (применение специфических ингибиторов, метод с использованием меченых атомов в др-)-Однако все они имеют свои недостатки, и в силу этого к экспери-ментальпым данным по атому вопросу надо подходить с большой осторожностью. Внимательное рассмотрение реакций окисления глюкозы, связанных с пентозофосфатн лм путем, показывает его большое сходство с превращением углеводов в фотосинтетическом цикле Кальвина. Возможно, что благодаря наличию одинаковых промежуточных продуктов, эти процессы в ряде пунктов взаимосвязаны. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология