Дифенилкарбазид хрома, методика

Хроматы и бихроматы реагируют в кислой среде с дифенилкарбазидом с образованием растворимого соединения красно-фиолетового цвета, пригодного для колориметрирования. Хром (VI) определяют непосредственно (вариант А). Общее содержание хрома определяют после окисления персульфатом в кислой среде (вариант Б). Содержание хрома (III) находят по разности между результатами определений, проведенных по вариантам А и Б. По описанной методике 304 [c.304]

Хроматы и бихроматы реагируют в кислой среде с дифенилкарбазидом с образованием растворимого соединения красно-фиолетового цвета, пригодного для колориметрирования. Хром (VI) определяют непосредственно (вариант А). Общее содержание хрома определяют после окисления персульфатом в кислой среде (вариант Б). Содержание хрома (III) находят по разности между результатами определений, проведенных по вариантам А и Б. По описанной методике можно определить хром в неразбавленной пробе при содержании его от 0,05 до 1,0 лг в 1 л воды. [c.303]

Описан ряд методик определения следовых количеств хрома в биологических материалах Все они основаны на применении дифенилкарбазида для окончательного определения хрома, но различаются между собой по способам приготовления исследуемого раствора и окисления хрома. [c.358]

Переносят раствор в мерную колбу объемом 10 или 25 мл, ополаскивая пробирку 5 мл воды. Добавляют 0,5 мл 1,2%-ного раствора фенола в воде для разрушения брома и затем 1,0 мл 0,25%-ного раствора дифенилкарбазида в спирте или в ацетоне. Разбавляют до метки и измеряют светопоглощение при 543 м х. Делают несколько замеров в период 2—10 мин после приготовления раствора и находят максимум светопоглощения. Строят стандартную кривую, обрабатывая растворы, содержащие известные количества хрома (включая холостой раствор) по описанной методике. [c.361]

Окислете садово-магнезиальной смесью. Остаток из тигля либровочно-переносят в агатовую ступку, растирают пестиком с 3—4-крат- му графику, ным объемом садово-магнезиальной смеси и переносят в ти- построенно-гель, в ступку снова насыпают содово-магнезиальную смесь, му для хро-растирают и переносят в тигель операцию повторяют до запол- ма (VI) нения тигля наполовину. Закрыв крышкой, его прокаливают в муфельной печи в течение часа. Плав выщелачивают горячей водой и фильтруют. Фильтрат с промывными водами переносят в мерную колбу на 100 мл, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Отбирают две пробы по 20 мл, нейтрализуют их серной кислотой. Индикатор вводят только в первую пробу (2—3 капли раствора метилового оранжевого), приливают избыток (0,5 мл) раствора серной кислоты, 0,4 мл раствора дифенилкарбазида и далее следуют методике определения хрома (VI). [c.433]

В измененной методике Эванс добавлял большое количество фосфата алюминия в кислый раствор, содержащий Fe(III) и r(VI), и выливал раствор в горячий раствор едкого натра. В этих условиях при соосаждении теряется лишь небольшое количество хрома, в то время как в отсутствие фосфата осадком захватывается значительное количество хромата. Эту методику Эванс успешно применил для определения менее 0,002% хрома при помощи дифенилкарбазида [Analyst, 46, 285 (1921)]. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология