Дифенилкарбазид

Определение хрома дифенилкарбазидом. . . ..... [c.203]

Определение хрома дифенилкарбазидом [c.61]

Эффективными индикаторами меркуриметрии оказались дифе-нилкарбазид и дифенилкарбазон. Эти вещества являются слабыми кислотами и ведут себя в растворе как кислотно-основные индикаторы. В растворе дифенилкарбазида существует равновесие [c.234]

Бихромат-ион в кислой среде окисляет дифенилкарбазид [c.61]

Собирают прибор для перегонки нефти (рис. 37). Приемник заполняют 100 см 0,05%-ного раствора едкого натра. Приготовляют раствор нитрата ртути, устанавливают титр 0,01 н., а также приготовляют 1%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазида (ГОСТ 21534-76). После этого 100 см нефти, предварительно полностью обессоленной, загружают в перегонную колбу и постепенно нагревают до 350 °С. Вьщелившиеся при перегонке вещества конденсируются и собираются в приемник, заполненный 0,05%-ным водным раствором гидроксида натрия. [c.147]

Стандартный раствор бихромата калия, содержащий 0,01 мг/мл хрома. Дифенилкарбазид, 0,25%-ный водно-ацетоновый раствор. [c.62]

Концентрирование хрома (VI). Через колонку, заполненную полисорбом-1 с нанесенным на его поверхность дифенилкарбазидом, пропускают раствор, содержащий хром со скоростью [c.337]

Экстракционное обнаружение дифенилкарбазидом. [c.212]

Для обнаружения ионов Mg + к 3 каплям фракции III приливают раствор сульфида аммония и осадок сульфидов отфильтровывают. К фильтрату приливают щелоч-ный раствор дифенилкарбазида. Образование фиолетового окрашивания свидетельствует о присутствии б растворе ионов Mg +. [c.202]

Для облегчения отгонки хлористого водорода и предотвращения окисления продуктов перегонки в колбу через капилляр подают азот. После окончания процесса перегонки тщательно 2-3 раза промывают холодильник горячей дистиллированной водой. Содержимое приемника и ловушки переносят в делительную воронку и отделяют водный слой. У гле-водородный слой трижды промывают дистиллированной водой (50 см воды на каждую промывку). Промывание водой, водный слой и воду после ополаскивания холодильника и приемника помещают в химический стакан емкостью 500 см , приливают 0,5 см 12 н. серной кислоты и кипятят в течение 20 мин цля удаления сероводорода (влажная свинцовая бумажка, помещенная в пары, не должна изменять свою окраску). Затем содержимое стакана нейтрализуют 5%-ным раствором едкого натра по лакмусовой бумажке, охлаждают до комнатной температуры, подкисляют 0,2 и. раствором азотной кислоты до рН = 4 и титруют 0,01 н. раствором нитрата ртути в присутствии 10 капель 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазида до появления слабого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. Можно проводить и потенциометрическое титрование по ГОСТ 21534-76. [c.147]

Подготовка колонки. Полисорб-1 последовательно отмывают от низкомолекулярных органических примесей раствором, содержащим 25 г/л хлорида натрия и 2,5 г/л гидроксида натрия, и сушат до постоянной массы при 105°С. Экстрагенты растворяют в органических растворителях следующим образом. 50 мг диантипирилметана смешивают с небольшим объемом ацетона в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем до метки амилацетатом. Диэтилдитиокарбаминат свинца растворяют в I4. 100 мг дифенилкарбазида растворяют в небольшом объеме ацетона в мерной колбе вместимостью 100 мл и разбавляют амилацетатом до метки. [c.335]

При элюировании хрома 0,1 М раствором серной кислоты из колонки вымывается также дифенилкарбазид, поэтому колонка может быть использована только для одного цикла сорбция-десорбция. [c.337]

Саго реактив Каро — насыщенный раствор персульфата калия в концентрированной H2SO4 (окислитель) azeneuve for metals реактив Казанова — дифенилкарбазид, дающий характерные цветные реакции со многими металлами [c.403]

С дифенилкарбазидом катионы HgJ образуют комплексы синею цвета. [c.359]

Карбонат аммония 2. Дифенилкарбазид [c.22]

Другие реакции катионов ртутм(11). Известны качественные реакции на ртуть(П) с рядом других неорганических и органических реагентов — с хромат-ионами (образуется желтый Hg г04), с ортофосфа -ионами (белый Н з(Р04)2), с дифенилкарбазидом и с дифенилкарбазоном (комплексы сине-фиолетового цвета), с дитизоном (желто-оранжевый или красный комплексы, в зависимости от условий проведения реакции) и т. д. [c.409]

В. Определение хрома(У1). Основной стандартный раствор хрома готовят растворением 0,050 г металлического хрома марки X. ч. в концентрированной азотной кислоте. После охлаждения раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл и разбавляют бидистиллированной водой до метки. Для приготовления стандартных растворов отмеряют 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 мл основного раствора и добавляют биди-стиллированную воду до 5 мл. В каждый раствор вводят 0,1 мл 0,5 %-го раствора дифенилкарбазида в ацетоне и измеряют оптическую плотность окрашенных в малиновый цвет растворов в кювете с толщиной слоя 1 см при X = 670 нм. [c.336]

В полумикропробирке к 3 каплям 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазида прибавляют 3 капли 2 н. серной кислоты и 3 капли амилового спирта. Вносят по каплям исследуемый раствор. Сильно встряхивают. Слой амилового спирта окрашивается в фиолетовый цвет. Железо (П1) и сурьма (П1) маскируют фосфат-ионом. [c.212]

Медь(П), хром(У1) и цинк(И) избирательно извлекаются из растворов и удерживаются экстракционно-хроматографической колонкой, в которой в качестве носителя неподвижной фазы использован полисорб-1 (сополимер стирола и дивинилбензола), а в качестве неподвижной фазы — диантипирил-метан, диэтилдитиокарбаминат свинца (РЬ(ДДК)г) и дифeнилкapбa ид для извлечения цинка, меди и хрома соответственна. Вымывание из колонок меди проводят 0,1 М раствором азотной кислоты, хрома — 0,1 Л/ раствором серной кислоты и цинка — 2,5 М раствором соляной кислоты. В элюатах фотометрически определяют цинк с диантипирилметаном, медь с РЬ(ДДК2), хром с дифенилкарбазидом. [c.334]

Изменение структуры молекул данного органического реагента, введение различных заместителей в его молекулу позволяют модифицировать и улучшать его реакции с ионами различных элементов. Например, флуоресцеин ( 153) путем бромирования превращается в тетрабромфлуоресцеин (эозин) с другими свойствами, чем флуоресцеин. Так же 8-оксихинолин можно превратить в бромоксихинолин, хло-роксихинолин с отличными от оксина свойствами. Дифенилкарбазид превращается в дифенилкарбазон ( 30). При этом изменяется окраска получаемых комплексных соединений, их растворимость, устойчивость во времени и к действию других реагентов. [c.99]

Дифенилкарбазид Молибдат аммония/НаЗ [c.358]

К 2 каплям анализируемого раствора прибавляют 2 капли 2 н. раствора NHiOH и 2 капли раствора дифенилкарбазида [c.166]

Реакция бихромат-иона с дифенилкарбазидом очень чувствительна и достаточно селективна, так как многие другие окислители не дают такого окрашивания с дифенилкарбазидом. Подобно бихромат-иону с дифецилкарбазидом реагирует молибден (VI), но реакция менее чувствительна. Окраску с реагентом способны давать железо(П1) и ванадий (V). [c.62]

При сероводородном методе анализа можно наблюдать потерю до 70"о марганца и хрома, потерять малые количества марганца, кадмия и ртути. Длительное время велись работы по замене систематического хода анализа другими метода ш. Наибольшего внимания заслуживает дробный метод, предложенный Н. А. Тананаевым. Дробные реакции гюзволяют обнаруживать достаточно надежно элементы в широком интервале концентраций. Предложено много высокоселективных реакций на отдельные элементы. Важное значение имеют соединения, которые дают различные химические элементы с органическими реагентами, например дитизоном, дифенилкарбазидом, диэтилдитиокар-баминатом. Эти соединения легко экстрагируются органическими [c.150]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.103 , c.212 , c.433 , c.434 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.90 ]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.62 , c.169 , c.174 , c.226 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.37 , c.85 ]

Химический анализ в металлургии Изд.2 (1988) -- [ c.63 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.33 , c.39 , c.40 , c.49 , c.75 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.251 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.129 , c.274 , c.284 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.152 , c.297 , c.371 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.199 , c.206 , c.296 , c.298 , c.346 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.543 , c.582 , c.647 ]

Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.16 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.222 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.217 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.112 , c.553 , c.578 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.416 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.165 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.360 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.302 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.347 , c.392 , c.418 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.30 , c.562 , c.564 , c.689 , c.729 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.416 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.302 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.234 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.206 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.108 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.199 , c.206 , c.296 , c.298 , c.346 ]

Колориметрический анализ (1951) -- [ c.307 , c.359 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.66 ]

Колориметрическое определение следов металлов (1949) -- [ c.116 , c.502 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.62 , c.169 , c.174 , c.226 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.249 , c.369 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.267 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.258 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.432 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.78 , c.81 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.233 , c.544 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.267 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.280 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.0 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.340 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология