Протекание жидкостей через бумагу

ПРОТЕКАНИЕ ЖИДКОСТИ ЧЕРЕЗ БУМАГУ [c.62]

Вопросы первой группы разработаны для бумаги достаточно подробно, поскольку они имеют значение не только для хроматографии, но и для бума/киой промышленности. Явление подмма жидкостей ио капиллярам используют для характеристики бумаги. Если лист бумаги погрузить одним концом в жидкость, последняя будет всасываться бумагой, причем поток жидкости в первый момент будет турбулентным. Однако вскоре, когда фронт движущейся жидкости удалится от линии погружения на некоторое расстояние, поток станет ламинарным. Ввиду этого разделяемую смесь лучше наносить дальше от линии погружения. В противном случае при быстром протекании жидкости неравновесность процесса будет увелич1[ваться, что приведет к более сильному размыванию пятеп. Всо уравпеиия, характеризующие протекание жидкостей через бумагу, относятся к ламинарному потоку. [c.62]

Движение жидкости в бумаге может быть вызвано элект-рооомосом и другими причинами, рассмотренными ниже. Если уровень буферного раствора в обоих электродных сосудах не одинаков, возникает сифонный эффект. Важную роль играет испарение жидкости под действием джоулева тепла, образующегося при протекании электрического тока. Оно приводит к повышению концентрации электролита в бумаге и, следовательно, к увеличению ионной силы. Степень испарения Ж1Идкости изменяется в зависимости от расстояния между данным участком бумаги и сосудом с буферам, в результате чего возникает ток буфера. В установках, где полоока бумаги перекинута через опорную планку, наиболее сильное испарение происходит вблизи сосудов с буфером [791, 792]. Его можно поддержи- [c.36]

Если твердое вещество доступно только в виде высокодисперсного порошка, то краевой угол можно измерить видоизмененным методом Волкова (1934). Резиновую пробку (рис. 1П.29) вводят на определенный уровень в нижний конец тонкостенной стеклянной трубки постоянного диаметра, отградуированной в миллиметрах (Студебе-кер и Сноу, 1955). Затем на поверхность пробки помещают кружок фильтровальной бумаги. Хорошо высушен-ный порошок насыпают высотой в 0,5 см, затем плотно спрессовывают плунжером и покрывают кружком фильтровальной бумаги. Операцию введения и спрессовывания порошка повторяют трижды, каждый раз удаляя верхний кружочек фильтровальной бумаги. Затем сверху на поверхность порошка помещают платиновый диск и стеклянную с выемкой трубочку, диаметр которой меньше, чем у основной трубочки. Далее верхний конец основной трубки закрывают резиновой пробкой с вставленной в нее трубочкой, а из нижнего конца трубки удаляют пробку и фильтровальную бумагу. Жидкость вводят через стеклянную трубочку в верхней пробке и устанавливают время, необходимое для ее протекания через колонку, заполненную порошком. [c.181]

В 50 мл воды растворяют по 0,1 г аспарагиновой кислоты, а-аланина и хлористоводородного гистидина. Оставляют 0,5 мл этого раствора, остальное выливают в колонку, а затем пропускают через колонку 10 мл воды. Нельзя оставлять верхнюю часть колонки без жидкости небольшие боковые отводы позволяют поддерживать необходимый уровень жидкости в секциях колонки. Меняют приемник и элюирую г содержимое колонки раствором едкого натра (около 0,075 н.). Когда смола в нижней колонке начнет менять цвет, уменьшают скорость протекания до 1 мл1мин. Первые 610 мл элюата отбрасывают. Продолжают собирать элюат порциями по 4 мл до тех пор, пока реакция по универсальной индикаторной бумажке остается кислой, а затем собирают элюат порциями по 2 мл. В качестве приемников удобны пробирки (7,5X1 см), которые помещены в деревянные штативы по 12 штук. Пробирки нумеруют и, когда одна из пробирок наполнится наполовину (2 мл), сдвигают штатив так, чтобы элюат поступал в следующую, и т. д. (можно применять автоматический коллектор фракций). Отбор фракций прекращают примерно после отбора 8 фракций по 4 жл и 28 фракций по 2 мл, когда элюат перестает давать положительную реакцию с пингидрином. Пробу проводят следующим образом. Каплю фракции помещают на бумажный фильтр диаметром 12,5 см, высушивают бумагу горячем воздухом из фена, опрыскивают фильтр раствором [c.38]

Пользуются колонками с внугрен-ним диаметром 1,7, 1,2 и 0,8 см. Отве-щивают 9, 3,2 и 1 г сухой смолы и помешают каждую навеску в коническую колбу емкостью 50. чл, содержащую 2 н. соляную кислоту. На нижний конец самой маленькой колонки надевают резиновую трубку с винтовым зажимом, наполняют ее до половины дистиллированной водой и вносят в колонку через маленькую воронку взвесь 1 г смолы в кислоте. Жидкости дают стекать со дна колонки, все время следя за тем, чтобы смола оставалась покрытой жидкостью. Затем плотно закрывают зажим и помещают на поверхность жидкости защитный диск из полиэтилена. Большие колонки наполняют таким же образом соответствующими порциями смолы и затем все три колонки последовательно соединяют так, чтобы самая большая была свер.ху (резиновые трубки с зажимами с верхних двух колонн, конечно, снимают). В верхнюю колонку вставляют делительную воронку (см. рис. 11), наливают в нее 100 мл дистиллированной воды с нижней колонки снимают резиновую трубку с зажимом и дают воде просачиваться через систему, чтобы отмыть смолу от кислоты (испытывают элюаты универсальной индикаторной бумагой). Скорость протекания устанавливают равной 3— [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология