Адсорбция испарение в сильном электрическом поле

В большинстве случаев электрическое поле вблизи ионной решетки несильно и быстро убывает с увеличением расстояния от поверхности. Его величину трудно оценить, так как наружные ионы ионного кристалла, видимо, несколько смещены относительно узлов решетки, причем положительные ионы смещаются внутрь, в то время как отрицательные ионы стремятся разместиться снаружи. Следует ожидать, что i/( x) будет иметь заметную величину лишь в том случае, когда дипольные молекулы адсорбата способны близко подходить к поверхности [20]. Это положение имеет место, например, для воды, спиртов, аммиака и аминов, которые сильно адсорбируются неорганическими солями и окислами. Атом водорода каждого диполя стремится войти в контакт с отрицательным ионом поверхности (таким, как 1 или ОН ), чтобы образовать относительно сильную водородную связь. Де Бур оценил значение f/( a) в случае адсорбции диполей ОН на ионах h у поверхности КС1 в —5,5 ккал моль- , что намного больше половины величины скрытой теплоты испарения воды. Когда диполи не находятся на периферии молекул, как в кетонах, эфирах и др., электростатический вклад относительно мал и преобладают дисперсионные силы. Поэтому такие молекулы будут адсорбироваться плоско на поверхности и приобретут вертикальную ориентацию только тогда, когда адсорбированный слой переполнится. [c.26]

Испарение под действием сильного электрического поля (161). 10, Вакуумное напыление (162). П. Раскалывание и дробление в вакууме (162). 12. Измерение величин адсорбции (165). Литература (169). [c.248]

Образование поверхностных ионов можно представить себе аналогичным образованию ионной решетки Na l. При соединении натрия с хлором происходит переход электрона с Na на С1, в результате чего Na становится положительным, а С1 — отрицательным ионом. Подобно этому, если атом после адсорбции на металлической поверхности продолжает связывать такое же число электронов, как и до адсорбции, он определяется как адсорбированный атом. Если же один из его электронов перестает вращаться вокруг ядра и связывается с металлической поверхностью, то в результате получается адсорбированный положительный ион. Если же электрон перестает быть связанным с металлической поверхностью и начинает вращаться вокруг адсорбированного атома, то последний становится отрицательным ионом. Наконец, если электрон вращается попеременно то вокруг ядра металла, то вокруг ядра адсорбированного атома, то адсорбированная частица является попеременно или адсорбированным ионом или адсорбированным атомом. Беккер показал существование всех этих видов адсорбции, определяя 9—работу выхода или теплоту испарения электрона для различных покрытых адсорбированным газом поверхностей. Из данных по адсорбции ионов можно было вычислить, что вблизи поверхности существуют очень сильные электрические поля. Эти поля, обязанные своим существованием адсорбированным ионам, оказывают действие на адсорбированные атомы даже на расстоянии 10 й более атомных диаметров, вследствие чего возможность испарения адсорбированного атома или адсорбированного иона зависит от присутствия других атомов по соседству с ним. [c.67]

Чтобы получить изображение поверхности с помощью эмиссии ионов гелия, требуется поле напряженностью около 4,5 в/А. Однако в электрическом поле может произойти не только десорбция ионов гелия, но также и десорбция ранее адсорбир.ованных молекул или даже отрыв атомов металла с поверхности. Поэтому изображение эмиссии можно наблюдать только для таких металлов, для испарения которых требуется поле напряженностью выше 4,5 в/А (W, Та, 1г, Nb, Мо, Pt). о не удается для других металлов (Fe, Си, Ni), которые также представляют интерес как катализаторы. Аналогично эффекты, связанные с адсорбцией, можно наблюдать только тогда, когда прочность связи адсорбированных атомов с металлом превышает энергию поля, требуемого для образования ионного изображения. Эти обстоятельства сильно ограничивают применение ионного микроскопа, так что до настоящего времени этим методом исследованы лишь немногие системы, как, например, адсорбция на вольфраме окиси углерода и азота—газов, прочно связывающихся с этим металлом. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология