Жидкостей скорость протекания

Скорость протекания и расход жидкости. Скоростью протекания жидкости по трубопроводам или каналам называют объем ее, проходящий в единицу времени через единицу поперечного сечения трубопровода или канала. В технике обычно скорость протекания жидкости измеряют в метрах в секунду M eK). [c.17]

Этот опыт, связанный со скоростью протекания химических реакций, демонстрирует так называемый мерцающий процесс. Жидкость в стакане в ходе химических реакций становится то желтой, то бесцветной через короткие промежутки времени. Получаются химические часы . [c.60]

При постоянном уровне жидкости скорость протекания ее по сифону равна [c.122]

При нормальном ходе процесса температура реакции должна быть равной примерно 25°. Скорость сульфохлорирования зависит от силы источника света. Последняя в лабораторных условиях может быть взята весьма большой, если только принять меры, чтобы при большой объемной скорости газа не происходило сильного вспенивания реакционной жидкости, нарушающего протекание процесса. Вспенивание наступает из-за большой скорости подачи газа. При большой интенсивности облучения и проведении реакции в кварцевой трубке превращение может быть закончено за 30—60 мин. [c.402]

Проточные экстракторы с перегородками [5, 27, 40] изготовляются из труб и перегородок с отверстиями. В экстракторе, показанном на рис. 3-8, в качестве перегородок установлены Листы с отверстиями диаметром 25—50 мм,. Соседние перегородки повернуты друг относительно друга. Перегородки с отверстиями монтируются между фланцами или укрепляются на общем стержне. Обе жидкости подаются одновременно на один конец аппарата. При протекании жидкостей сквозь отверстия возникают завихрения, которые вызывают перемешивание жидкостей в свободных пространствах аппарата. На рис. 3-9 изображен экстрактор, состоящий из двух концентрических труб. Для увеличения эффекта перемешивания в нем изменяется еще и направление потока. При большом числе перегородок (20—30 шт.) и скорости протекания жидкости сквозь отверстия 3—9 м сек можно получить очень хорошее перемешивание, а при известных условиях даже стойкую эмульсию. [c.277]

Как и всем мембранным методам, обратному осмосу и ультрафильтрации свойственно явление концентрационной поляризации, которое заключается в увеличении концентрации растворенного вещества у поверхности мембраны вследствие преимущественного переноса растворителя через мембрану. В результате происходит падение проницаемости и селективности, сокращается срок службы мембран. Для уменьшения вредного влияния концентрационной поляризации необходимо турбулизовать прилегающий к поверхности мембраны слой жидкости, чтобы ускорить перенос растворенного вещества в ядро разделяемого раствора. Этого добиваются применением в лабораторных установках магнитных мешалок и вибрационных устройств, а в промышленных условиях увеличением скорости протекания жидкости вдоль мембраны и использованием различного рода турбулизаторов. [c.18]

В основе гидродинамических методов лежит измерение скорости протекания жидкости через фильтрующий материал. Наиболее распространенный метод основан на предположении, что движение жидкости в пористом материале осуществляется в соответствии с формулой Гагена — Пуазейля [77] [c.202]

НИЯ относительной высоты жидкости скорость протекания не постоянна. Вязкость т] и среднее значение С выражаются как [c.368]

Величина заряда, возникающего при протекании диэлектрических жидкостей по трубам, зависит не только от вида продукта и материала, из которого сделан трубопровод, но в значительной степени и от скорости протекания. С увеличением скорости величина заряда возра-стает. Поэтому допустимые скорости транспортирования жидкостей-диэлектриков по трубопроводам нормируются. Так, например, допустимая скорость протекания в трубах для метилового и этилового спиртов не должна превышать 2—3 м/с, сложных эфиров, кетонов 9—10 м/с. Эти нормативные требования учитываются в технологических регламентах и не должны нарушаться. [c.48]

На величину коэффициента перемешивания в трубках с зернистым слоем влияет размер зерен, величина свободных областей между зернами (пористость слоя), скорость протекания жидкости между зернами и молекулярная диффузия. [c.43]

Капиллярные вискозиметры измеряют скорость протекания известного объема жидкости через небольшое отверстие при заданной температуре. Скорость сдвига в этих вискозиметрах может меняться от близкой к нулю до 106 с- путем изменения диаметра капилляра и создания давления. Типы капиллярных вискозиметров и принципы их действия [c.24]

Для установок, состоящих из аппаратов с мешалкой и отстойников, средний к. п. д. колеблется в пределах О.,7—0,95, иногда при больших емкостях экстракторов т практически доходит до 1,0. Он зависит от конструкции аппаратов, условий перемешивания и отстаивания (размеров капель, скорости протекания фаз), нагрузки аппаратуры (времени контакта), а затем от физико-химических свойств жидкости (коэффициентов диффузии, вязкости, поверхностного натяжения). [c.260]

Если в трубах происходит кппенпе нагреваемой жидкости, то средний удельный вес смеси паров и жхщкости резко падает, в результате чего повышается скорость протекания. Удельный вес смесп в любом месте трубчатого змеевика зависит от давления п теплосодержания смеси в данной точке. Давление для любого места трубчатого змеевика выражается как сумма давления на выходе из трубопровода н потерь давления от конца трубопровода к данной точке. Однако точка, в которой наступает исНарение, неизвестна, поэтому следует начать с расчета для известных условий на выходе из печи и подсчитать в обратном порядке потери давления в отдельных частях трубчатого змеевика. [c.104]

Скорость протекания жидкости определяется в данном случае размером проходного сечения между трубками. Для расчета коэффициента теплоотдачи можно также применить формулу (78) [c.73]

Таким образом, в граничном слое Прандтля при наличии в нем градиента концентрации массоперенос осуществляется двумя разными параллельно протекающими путями. Суммарная скорость процесса массопереноса определяется скоростью протекания каждого элементарного процесса переноса. Если, однако,торможение одного из этих параллельных процессов значительно меньше торможения другого, то суммарная скорость массопереноса определяется в основном скоростью этого наименее заторможенного, т. е. быстрого, процесса переноса. Скорость конвективного массопереноса в граничном слое Прандтля снижается по мере уменьшения скорости движения V в нем жидкости (см. рис. 143) и его роль в определении суммарной скорости массопереноса тоже уменьшается, а роль молекулярной диффузии возрастает. Начиная с какого-то расстояния от твердой поверхности б молекулярный перенос вещества становится преобладающим по сравнению с конвективным переносом, который преобладает в части слоя Прандтля (77 — б). [c.209]

Часто возникает необходимость уравнивать скорости протекания жидкости вдоль проницаемой стенки аппарата (через боковые ответвления коллектора) путем создания переменного по длине стенки аппарата (по ответвлениям коллектора) сопротивления. Предварительный расчет дополнительного сопротивления, которое следует создать по отдельным участкам проницаемой стенки аппарата (боковым ответвлениям коллектора), может быть произведен ио соответствующим формулам, вытекающим из привед( нных уравнений. Действительно, избыточное статическое давление Ар определяет собой полные потери давления при протекании жидкости через проницаемую стенку (см. рис. 10.29) в сечении л —(через i-e боковое ответвление коллектора) [c.300]

Детерминированная составляющая на основе фундаментальных законов - закона Ньютона, переноса массы и энергии и т. п. - позволяет строго теоретически определить скорость протекания того или иного процесса, а следовательно, и время для достижения конечного состояния или завершенности процесса при данной скорости. Однако в промышленных аппаратах действительное время завершения процесса может не соответствовать времени, полученному на основе классических законов, так как оно зависит от условий протекания процесса в аппарате, характера структуры потоков, обусловленного конструкцией аппарата, внешнего подвода энергии, наличия в аппарате устройств, изменяющих характер и направление движения пара и жидкости, и т. д. [c.9]

Расчет величины Q по уравнению (П.28) упрощается стационарностью энергетического баланса в реакторах непрерывного действия. Для аппаратов группы РБ и РМ скорость реакции неизменна и определяется конечной концентрацией реагирующих веществ. Это положение допустимо также и при тепловом расчете реакторов группы РП. Хотя по жидкой фазе они близки к аппаратам идеального вытеснения, но в силу малого времени пребывания в них жидкости и протекания реакции преимущественно в диффузионной области скорость химического превращения в этих аппаратах можно считать неизменной во времени. [c.26]

В аппаратах полунепрерывного действия подача суспензии и слив осветленной жидкости происходят непрерывно, а осадок по мере накопления периодически удаляется из отстойника через нижние спускные устройства. При этом выбирают такое значение скорости протекания суспензии, чтобы частицы успевали осесть на дно отстойника прежде, чем жидкость выйдет из аппарата. [c.29]

Естественно, что для обобщения вязкостных свойств полимерных жидкостей в широком диапазоне молекулярных масс и полидисперсности, температур, концентраций, режимов течения ( сиу) целесообразно использовать параметры приведения , характеризующие соотношение скорости сдвига и скорости протекания релаксационных процессов ведь т)эф представляет собой итоговую характеристику. [c.203]

Дать определение термина вязкость жидкости . Как связана эта характеристика со скоростью протекания релаксационных процессов в жидкостях [c.205]

Регулирование расхода в сравнительно небольших пределах производится при помощи крана 7 (см. рис. 75) путем изменения высоты столба жидкости в трубе. При помощи измерителя можно наблюдать за скоростью протекания жидкости через систему в любой момент времени. В случае необходимости изменения расхода в более широких пределах заменяют установленную диафрагму другой диафрагмой соответствующего размера. [c.146]

Прибор устанавливают так, чтобы измерительные капилляры находились в горизонтальном положении и на одном уровне. Затем включают прибор в цепь аккумуляторной батареи на 80—100 в. Определяют знак заряда исследуемой диафрагмы по направлению движения жидкости через нее и по знаку заряда полюсов источника тока. Ток выключают. Отмечают начальное положение менисков раствора в капиллярах для правого Пн и левого Пн". Включают ток и одновременно секундомер. Отмечают через некоторое время конечное положение менисков в капиллярах Пк и Пк". По разности Дк— н определяют число делений шкалы, пройденных за время t. Изменяя с помощью переключателя направление тока, измеряют скорость протекания жидкости несколько раз. Для вычислений берут среднее значение. Каждый раз измеряют миллиамперметром силу тока / в цепи. Все данные записывают в таблицу по форме. [c.181]

Скорость протекания через диафрагму жидкости вычисляют по данным градуировки капилляров [c.181]

Полученный после разложения пробы раствор содержит ионы Ре +, длу перевода которых в ионы Ре + используют редуктор Джонса, представляющий стеклянную трубку, заполненную гранулами амальгамированного цинка. Стеклянная трубка снабжена снизу краном регулирования скорости протекания жидкости. [c.266]

А. А. Воейков вывел зависимость, позволяющую определить величину радиуса г струи раствора, в пределах которого скорость протекания жидкости выще скорости движения ионов в электрическом поле, [c.323]

II ния постоянства скорости про-текания суспензии. Для того чтобы жидкость поднялась в вертикальной трубке пьезометра, употребляют сливные трубки с оттянутым концом. В зависимости от скорости протекания сус пензии применяют сливные трубки с разным диаметром оттянутого конца. Применение таких трубок создает некоторое сопротивление вытекаюш,ей суспензии, в связи с чем в вертикальной трубке повышается уровень жидкости, который остается постоянным при определенной скорости потока и фиксируется по миллиметровой шкале 6 пьезометра 5. Скорость потока жидкости регулируют винтовым зажимом 2. [c.28]

При увеличени скорости потока газа (или жидкости) скорость внешней массопередачи окажется больше, чем внутренней, и при определенных условиях протекание процесса станет определяться не внешней, а внутренней массопередачей. [c.366]

Для регенерации и промывки ионита в колонке ее присоединяют к склянке с нижним тубусом, наполненной регенерирующим раствором. Скорость протекания жидкости через ионит регулируют винтовым зажимом. [c.295]

Регенерация катионитов. При регенерации катионита колонку присоединяют к склянке с нижним тубусом (располагающуюся выше колонки) и наполненную титрованным 2 н. раствором НС1. Скорость протекания жидкости через ионит обычно составляет 1 мл/мин. Регенерацию катионита заканчивают, когда концентрация кислоты в вытекающем из олонки растворе будет равна концентрации исходного раствора. [c.212]

Регенерация анионитов. При регенерации анионита, т. е. переведении его в l-форму, колонку с анионитом можно присоединить к склянке с нижним тубусом (находящейся выше колонки), наполненной титрованным раствором 2 н. раствора НС1. Скорость протекания жидкости [c.212]

Поскольку длина трубы равна 33,6 м, чистое время запаздывания при скорости протекания жидкости 0,336 м1сек [c.130]

Как видно из формулы, уд. вес керосина не играет знаяительной роли, тогда как вязкость существенным образом влияет на конечны результат. Поэтому поднятие осветительных масел вообще и керосина, в частности, в ысокой степени зависит от вязкос ги продукта. Вязкость керосина, вообще говоря, очень незначительна и понижение температуры изменяет ее относительно мало определение этой константы в вискозиметре Энглера дает величины, лишь немногим превышающие единицу, но не потому, что вязкость керосина близка к таковой для воды, а потому, что Энглеровский прибор может давать действительные показания только в случае более вязких жидкостей. У него слишком мало трение в сточной трубочке и поэтому скорости протекания жидкостей маловязких измеряются приблизительно равными промежутками времени. Но достаточно замедлить эту скорость, и между водой и керосином станет заметна значительная разница в скоростях истечения для воды при 20° коэфициент внутреннего трения около 0,0101, для бакинского керосина = 0,821 (при 20° Ц) около 0,0187. Для такого рода исследований служат или капиллярные трубки, или видоизмененный прибор Энглера, предложенный Уббелоде, с более узким и длинным сливным отверстием. В виду единства изложения описание этого прибора помещено в отделе вязкости смазочных масел. [c.193]

Гетерогенные реакции сопровождаются транспортными явлениями внутри фаз и между ними. Это реакции в системах газ— жидкость, жидкость—жидкость, газ—твердое тело, жидкость— твердое тело, газ—жидкость—твердое тело (катализатор), причем они могут протекать в сплошной, дисперсной фазе или одновременно в обеих фазах. Совокупность факторов, которые необходимо учитывать при проектировании гетерогенных реакторов, весьма обширна и разнообразна в зависимости от фазового состояния реагентов и продуктов реакции, их аппаратурного оформления. Поскольку химическому превращению предшествует стадия транспортирования вещества из фазы в зону реакции и отвод продуктов реакции, скорость протекания собственно химического взаимодействия будет определяться соотношением скоростей химического превращения и массоиереноса, и в зависимости от превалирования одной из составляющих она будет протекать или в диффузионной, или в кинетической области. Отсюда следует важность обеспечения необходимых условий массоиереноса за счет гидродинамических факторов, т. е. состояния фаз, а также за счет аг-J)eгaтнoгo состояния реагентов (например, распределения частиц -ПО размерам в случае реакций с твердой фазой). [c.82]

Задача упрощается, если вместо измерения положений частиц измерять скорости протекания жидкости в норовом пространстве зернистого слоя. Скорость жидкости в заданной точке слоя находится в прямой зависимости от конфигурации окружающих частиц. В поре между частицами скорость имеет локальный максимум, непосредственно вблизи частицы она минимальна. Такпм образом, локальные минимумы скорости отражают положения частиц зернистого слоя. [c.16]

В начале опыта внешний сосуд (стакан) и осмотическая ячейка заполняются дистиллированной водой или другим растворителем. После этого задаются различные величины давления (4—5 значений) и с помощью секундомера отмечается время прохождения определенного количества жидкости (например, 0,2 см ) через мембрану по отсчетиому капилляру. Мениск жидкости в капилляре осмометра лучше рассматривать с помощью наведенного микроскопа или катетометра. Измерения производятся для каждого заданного давления не менее 4-х раз и для расчета скорости протекания берется среднее значение из всех измере- Р ний. На основании полученных данных вычерчивается кривая скорости протекания растворителя через мембрану, кривая СО (рис. 124). [c.287]

Силы, действующие на поверхности твердого тела, ненасыщены. Поэтому всякий раз, когда свежая поверхность подвергается действию газа, на ней создается более высокая концентрация молекул газа, чем в объеме собственно газовой фазы. Такое преимущественное концентрирование молекул на поверхности называется адсорбцией. Прочность связи молекул адсорбата с поверхностью адсорбента, а также величина адсорбции могут сильно меняться от системы к системе. Процессы адсорбции можно разделить на два основных типа физическую адсорбцию и хемосорбцию. Физическая адсорбция вызывается силами молекулярного взаимодействия, к которым относятся силы взаимодействия постоянных и индуцированных диполей, а также силы квадрупольного притяжения. Хемосорбция обусловлена перераспределением электронов взаимодействующих между собой газа и твердого тела с последующим образованием химических связей. Физическая адсорбция подобна конденсации паров с образованием жидкости или процессу сжижения газов, а хемосорбция может рассматриваться как химическая реакция, протекание которой ограничено поверхностным слоем адсорбента, Типы адсорбции различают по нескольким критериям 1) по теплотам адсорбции. Количество выделившейся в процессе физической адсорбции теплоты, отнесенное к одному молю адсорбированного вещества, обычно изменяется в пределах 8—40 кДж. Как правило, теплота хемосорбции превышает 80 кДж/моль 2) по скорости протекания процесса. Поскольку физическая адсорбция подобна процессу сжижения газа, то она не требует активации и протекает очень быстро. Хемосорбция же, аналогично большинству хи- [c.425]

Колонкой может служить стеклянная трубка с оттянутым нижним концом (диаметр 5 мм), на который надевают резиновую трубку. Скорость протекания жидкости через колонку в этом случае регулируется винтовым занчимом на трубке. КолонкоГ может служить бюретка, применяемая в объемном анализе, емкостью 25, 50 и 100 мл. Вместо стеклянной пластинки, удерживающей слой зерен ионита, применяют также стеклянную вату (см. книга 2, гл. VI, 6). Колонку закрепляют в металлическом штативе. [c.295]

Колонку высотой 10 см и диаметром 1 см заполняют анионитом в КОз-форме. Устанавливают скорость протекания раствора 1,5 см /мин. Затем спускают воду (каждый раз жидкость из колонки спускают до уровня, находящегося на 1—2 мм выше верхнего слоя ионита) и в верхнюю часть колонки вводят исследуемый раствор, содержащий смесь анионов. Предварительно приготовляют растворы нитрата натрия с концентрацией 0,1, 1,0 и 2,0 М. После того, как исследуемый раствор опустится до верхнего слоя ионита, в колонку наливают 0,1 М раствор NaNOa и отбирают фракции фильтрата по 10 см с помощью мерного цилиндра. Когда в цилиндре будет собрано 10 см фильтрата, его отставляют и вместо него подставляют другой. Фильтрат из цилиндра переносят в колбу Эрленмейера для титрования и титруют ион хлора 0,05 н. раствором Hg(N03)2 с индикатором нит-ропруссидом натрия. [c.704]

Обогревающее масло нагревают в процессе циркуляции у входа в циркуляционную трубку установлена газовая горелка Бунзена или электронагрев. Температурный градиент в обогре-иаемом лотке зависит от скорости подачи питания, скорости протекания жидкости по лотку, от состава дистиллируемого сырья, а также от работы вакуум-насоса. Температурный градиент между началом и концом обогреваемого лотка в описанном дистилля-ционном аппарате составляет на практике от 10 до 20°. Температуру дистилляции определяют косвенно для этого при возможно более постоянном вакууме осуществляют обычное измерение температуры кипения небольшой пробы дистиллата. Как правило, термометр, погруженный в циркулирующее нагревательное масло, показывает температуру на 60—80° выше измеренной температуры кинения. Это означает, что пленочное испарение [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология