Холестерин формиат рис

Холестерин Формиат Ацетат. . Пропионат Бутират Капронат. Каприлат. Капринат. [c.258]

Поскольку в данном случае > отрицательно, следует ожидать увеличения скорости реакции. Результаты, приведенные на рис. 21а, показывают, что скорость реакции увеличивается в И раз, если каждый восьмой атом холестерин-формиата на поверхности заменить на С22Н4б50Г. В этом случае скорость реакции не уменьшается со временем, так как образзтощаяся муравьиная кислота не удерживается на поверхности силами электрического взаимодействия. Если > положительно, то скорость реакции должна замедляться. Этот теоретический вывод полностью согласуется с опытными данными, если сульфат с длинной цепью [c.286]

Эта реакция широко применяется для окисления холестерина и других гомоаллиловых А -стенолов. Границы применения этого метода были расширены Рингольдом (1956), установившим, что формиаты, в отличие от ацетатов и бензоатов, легко окисляются и образуют те же продукты, что и свободные спирты [c.466]

Роль ацетата как предшественника терпеноидов, показанная в ранних работах [63, 64], посвященных стероидам, была затем твердо установлена на основании тех результатов, которые были получены при использовании ацетата, меченного С и С . Этим путем было показано, что уксусная кислота — единственный источник углерода при биосинтезе всех изученных стероидов и терпеноидов, а именно гераниола [65], каучука [66], -каротина [67], сквалена [68], соясапогенола-А [69], розенонолактона [70], эбурикоевой кислоты [71], холестерина [72], гибберелловой кислоты [73]. Только некоторые лишние С-атомы, такие, как С28 в эбурикоевой кислоте (С) и Сгв в эргостерине, по-видимому, образуются из формиата [74]. [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология