Электрические силы взаимодействия

В работе [107] определялось сечение захвата для случая, когда меньшая из частиц радиусом Я 2 несет свободный заряд Q . Обе частицы проводящие. При расчетах не учитывалось молекулярное взаимодействие частиц и силы их гидродинамического взаимодействия. Сумма этих сил ранее определялась формулой (5.18). Электрические силы взаимодействия считались кулоновскими и определялись взаимодействием заряда Са с индуцированным зарядом на частице Я . Для сечения захвата было получено выражение [c.87]

Соприкасаясь с электролитом, атомы металла, расположенные на поверхности сооружения (трубопровода), подвергаются воздействию силового поля молекул воды, которые могут внедряться в кристаллическую решетку металла сооружения. Силовое воздействие может быть настолько сильным, что нарушается связь атомов металла с кристаллической решеткой. Оторванные таким образом атомы металла сооружения переходят в электролит, образуя ион-атом, несущий заряд. Вокруг ион-атома ориентируются молекулы воды, представляющие собой диполи. Атом железа переходит в электролит, имея положительный заряд, а сооружение оказывается отрицательно заряженным. Так возникает двойное электрический слой, при котором гидратированные ионы железа под действием электрических сил взаимодействия с отрицательными зарядами сооружения удерживаются у поверхности конструк ции. Может наступить такой момент, когда под воздействием электрических сил в двойном электрическом слое наступает равновесие и дальнейший переход атомов стали в электролит прекращается. [c.6]

Правильно рассчитать силы энергетического взаимодействия при сближении двух заряженных мицелл можно, если учитывать изменения свободной энергии системы вследствие перераспределения противоположно заряженных ионов. Этот вопрос был решен в первом приближении Б. В. Дерягиным, который исходил из общих положений теории растворов электролитов и статистической физики. Им же было установлено, что электрические силы взаимодействия уменьшаются на достаточно большом расстоянии от заряженной частички по экспоненциальному закону. [c.82]

В разд. 12.8 было введено понятие коэффициента I Вант-Гоффа, который определяется как отношение истинной степени диссоциации электролита к его полной степени диссоциации. Многие свойства растворов электролитов, и в том числе слабых электролитов, отклоняются от свойств идеальных растворов вследствие притяжения между ионами. Согласно теории разбавленных растворов Дебая — Хюккеля, ионы в растворе не полностью независимы друг от друга в отличие от молекул растворяемых веществ молекулярного типа. Очевидно, электрические силы взаимодействия между противоположно заряженными ионами лишают их возможности вести себя подобно полностью диссоциированным частицам. Эффект притяжения между ионами сказывается тем больше, чем выше ионные заряды. [c.266]

Будем учитывать молеку.тярные и электрические силы взаимодействия капель. [c.364]

В электростатической теории рассматриваются чисто электрические силы взаимодействия между телами и вовсе не рассматриваются какие-либо специфические химические силы типа тех, которые действуют между молекулами. Обсуждаемые в этой теории системы обычно являются макроскопическими телами, разделенными вакуумом, так что специфические силы несущественны. Поэтому развиваемые в электростатической теории представления нельзя прямо перенести на энергетические соотношения в конденсированных фазах. [c.82]

Геометрическая конфигурация молекулы определяется электрическими силами взаимодействия между положительно заряженными ядрами и отрицательно заряженными электронами. Поскольку геометрическое расположение частиц существенно влияет и на силы притяжения (ядро — электрон) и на силы отталкивания (элект- [c.79]

Итак, сущностью любого внутримолекулярного и межмолекулярного взаимодействия, сопро-вол<дающегося образованием связи, являются притяжение и отталкивание, вызванные электрическими силами взаимодействия электронов и ядер. Взаимодействие этих противоположностей в принципе не зависит от природы связей являются ли они чисто химическими или осуществляются силами Ван-дер-Баальса. Ибо в обоих случаях действует и разрешается одно и то же противоречие. Это общее противоречие, по словам Ф. Энгельса, составляет сущность материи . В этом противоречии притяжение и отталкивание столь же неотделимы друг от друга, как положительное и отрицательное, и поэтому уже на основании самой диалектики можно предсказать, что истинная теория материи должна отвести отталкиванию такое же важное место, как и притяжению, и что теория материи, основывающая- [c.172]

В этом уравнении первый член дает давление всех ионов в идеальном растворе прп отсутствии взаимодействия между ними второй член учитывает электрические силы взаимодействия между ними. С помощью этого уравнения ранее приведенные уравнения (7) и (9) можно изменить, учтя взаимодействие между ионами. Исключая из уравнения (14) т с помощью уравнения (8), получим вместо уравнения (9) следующее выражение [c.241]

Единственный род сил, играющих существенную роль в возникновении химической связи, это давно известные электрические силы взаимодействия зарядов атомных электронов и атомных ядер. Однако в атомах и молекулах эти силы приобретают новые качества благодаря малым размерам частиц и действие их иное, чем в привычном для нас макромире. В этом смысле надо говорить о специфических химических взаимодействиях электрических сил, но неправильно приписывать образование химической связи специальным силам химического сродства, как это часто делали еще до недавнего времени, после того как не удавались все попытки объяснить химическую связь представлениями классической физики. [c.216]

Электрическая сила взаимодействия между частицей и поверхностью осадительного электрода зависит от напряженности электрического поля, удельного электрического сопротивления пыли, размера частиц и плотности тока короны и может быть выражена уравнением (в н) [c.129]

Электрическая сила взаимодействия возрастает с увеличением сопротивления пыли и плотности тока таким образом, что при величине сопротивления, приближающейся к критической (рэ=10 ом-м), слой пыли удерживается на поверхности электрода электрической силой взаимодействия. В этом случае электрическая сила, удерживающая частицы на поверхности электрода, Гэ складывается с силой молекулярного притяжения Fm, и для разрушения осевшего слоя пыли необходимы большие ускорения. При достаточно низком сопротивлении пыли [c.129]

Между взвешенными частицами действуют следующие электрические силы взаимодействия (в Н). [c.47]

Дальнодействие электрических сил взаимодействия ионов в кристаллах не проявляется при расстояниях К между частицами ДФ, значительно превышающих межионные, из-за практически полной взаимной нейтрализации электрических полей разноименно заряженных ионов. То же самое происходит в случае взаимодействия частиц твердой ДФ, составленных из полярных молекул с постоянными диполями полярные молекулы, положения которых в твердом теле жестко.фшссированы, обычно располагаются так, что их поля взаимно нейтрализуются. Лишь у молекул, находящихся на поверхности, электрические моменты остаются нескомпенсированными. К ориентационным и индукционным силам правило аддативности абсолютно неприменимо. Дисперсионные же силы неспецифичны, аффективны, не экранируются и для двух взаимодействующих частиц твердого тела могут быть найдены суммированием дисперсионных сил взаимодействия между всеми составляющими их молекулами [186]. [c.98]

При использовании неспецифически адсорбирующихся полимеров селективность процесса флокуляции может быть повышена использованием реагентов-модификаторов, активирующих или подавляющих адсорбцию флокулянтов. Воздействие модификаторов проявляется в изменении потенциала поверхности минерала таким образом, чтобы препятствовать или способствовать закреплению того или иного флокулянта в изменении степени ионизации полиэлектролита-флокулянта, что влечет за собой изменение как размеров полимерного клубка (а следовательно, и флокулирующей способности), так и интенсивности электрических сил взаимодействия между поверхностью и реагентом в изменении механизма адсорбции полимера и, наконец, в уменьшении адсорбции полимерного флокулянта за счет конкурирующего действия модификаторов. [c.165]

Как представить себе движение иона сквозь твердое тело с прочно установленной кристаллической решеткой Казалось, что здесь существует большая логическая трудность. В кристаллической решетке заряды расположены настолько плотно, что протиснуться между ними новому иону было бы чрезвычайно трудно, требовалась бы очень большая затрата работы не только на срыв его со своего места, но и на протискивание сквозь те узкие пространства, которые еще существуют между ионами в решетке. На самом деле неправильно представлять себе отдельно твердую решетку ионов и какой-то ион, который протискивается сквозь нее. Вся решетка состоит из таких же ионов. Форма решетки и расстояние между ионами определяется теми электрическими силами взаимодействия, которые существуют между ними. Когда к существующим зарядам, образующим данную решетку, прибавляется новый заряд, то это такой же заряд, как и все прежние, и его прибавление видоизменяет всю картину. Нельзя рассматривать, скажем, 27 зарядов, образующих данную клетку, как неизменные, а этот один как какого-то чужого пришельца, который как-то должен пробиться сквозь существующую и уже готовую сетку остальных. На самом деле их становится 28 вместо 27, и эти 28 перестраиваются наидагчшим для себя образом, образуя новую равновесную форму. Место, где находится [c.290]

Известно, что наиболее велики дисперсионные силы для неполярных молекул, ориентационные силы наиболее характерны для сильно полярных молекул, а индукционные силы наименее значительны. Все эти составляющие силы межмолекулярного взаимодействия Ван-дер-Ваальса по своему происхождению едины. Они электростатического характера. Разделение химических и ван-дер-ваальсовых сил в некоторой степени является условным, ибо, строго говоря, в основе тех и других лежат одни и те же электрические силы взаимодействия электронов и ядер [c.170]

В связи с этим понятие внутреннего потенциала ну кно детализировать и представить в виде двух составляющих работы переноса единичного заряда из фазы а в вакуум, вблизи поверхности фазы, которая связана с преодолением электрических сил взаимодействия ири переносе заряда через границу раздела фаз и работы, затрачиваемой на перенос заряда нз бесконечности ь поверхности фазы, связанной с электрическим взаимодействием этого заряда со свободными зарядами фазы. Первая из них называется поверхностным потенциалом Ха (поверхностный потен циал при переносе заряда из фазы а в вакуум вблизи металла) а вторая — внешним потенциалом 4 es (рис. 6.1). Проведя сумми рование потеицналов (по часовой стрелке), получим Ф гв- [c.142]

Для большинства диамагнетиков и не зависят от температуры (исключая высокотемпературную область). Благодаря электрическим силам взаимодействия ионы взаимно деформируются, в результате чего электронные оболочки становятся асимметричными, что приводит к возникновению индукционного (фанфлековского) парамагнетизма ур. В пересыщенных растворах и переохлажденных расплавах индукционный парамагнетизм особенно заметен и является следствием анизотропии ланжевеновского диамагнетизма. Диамагнитная анизотропия, свойственная многим молекулам, имеет место в соответствующих кристаллах. Наибо.пьшей аш1зотрош1ей обладают ароматические соединения. Диамагнетизм этих веществ в направлении, перпендикулярном плоскости молекулы, аномально велик. [c.67]

Благодаря электрическим силам взаимодействия ионы взаимно деформируются, в результате чего симметрия элек- [c.62]

Теоретической прочности твердых тел и полимеров в стеклообразном состоянии посвящены работы [61, 143, 174, 194] П. П. Ко-беко указывает, что если теоретическую прочность стекла рассчитывать, основываясь на химических и электрических силах взаимодействия частиц аморфного тела, то она составляет приближенно 0,1% модуля упругости при растяжении, определяемого экспериментально. Соотношение = 0,1 применимо для связей различных типов. Прочность кварцевого стекла 1200 кПмм , натриевого стекла бесщелочного состава 700—800 кПмм , стекла щелочного состава 400—600 кПмм . [c.129]

Следовательно, чем больше степень диссоциации и чем больше образуется свободных ионов 1во дорода или гидроксила, тем вьше соответственно кислотность или щелочность раствора. При разбавлении раствора степень диссоциации электролита увеличивается, так как ослабевают электрические силы взаимодействия между положительными и отрицательными ионами. Поэтому разбавленные (до определенного предела) растворы имеют более сильные кислотные или щелочные свойства, чем к о н ц е н т р и р о в а я н ы е. Например, твердый едкий натр не проявляет своих специфических щелочных свойств, пока не будет растворен, а 100-процентная серная кислота не окрашивает лакмусовую бумажку в красный цвет, так как не содержит свободных ионов водорода. В результате этого многие металлы или окислы не взаимодействуют с концентрироваяными кислотами, но легко растворяются в разбавленных (например, концентрированную серную кислоту можно хранить в железной таре, но разбавленная кислота интенсивно взаимодействует с железом). [c.30]

Эти особенности плазмы определяются в основном дальнодей-ствующим характером электрических сил взаимодействия между составляющими ее частицами. Действительно, в то время как в обычном газе потенциал Ф межмолекулярных сил быстро спадает с расстоянием г (в случае ван-дер-ваальсовых сил притяжения Ф 1/г ) и движущиеся частицы заметно взаимодействуют только во время ударов, потенциал взаимодействия между частицами плазмы изменяется по закону Кулона обратно пропорционально первой степени расстояния Ф 1/г, что приводит к взаимодействию частиц и на больших расстояниях (и поэтому к длительному взаимодействию). [c.215]

Решающее значение прн этом способе имеет сила адгезии fg, обусловленная молекулярным притяжением. Она направлена к поверхности барабана. Величина ее может регулироваться подбором материала барабана и температурой его поверхности. При движении частиц материала по питателю в результате контакта между ними и поверхностью лотка на частицах образуются трибоэлектрические заряды. Одноименные заряды препятствуют слппанию тонкодисперсных частиц и служат также источником возникиове ния электрической силы взаимодействия между частицами и барабаном, которая в зависимости от знака заряда наиранлена к барабану или От него и соответственно усиливает или ослабляет действие силы адгезин- [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология