Сернистокислые соли в сернистых солях

При нагревании растворов сернистой кислоты двуокись серы улетучивается, вследствие чего приведенные выше равновесия смещаются влево. Напротив, при добавлении щелочей равновесия смещаются вправо (вследствие связывания ионов Н ), и жидкость, содержащая теперь уже соответствующие соли сернистой кислоты (называемые сернистокислыми), перестает пахнуть двуокисью серы. [c.314]

В присутствии сернистокислых солей (щелочных) через несколько секунд появляется яркое окрашивание. В присутствии следов солей сернистой кислоты раствор дубильного вещества должеи быть очень разбавлен, чтобы цвет реактива не маскировал появляющегося окрашивания. В присутствии кислых сернистокислых солей окрашивание появляется не сразу. [c.388]

Аммиачно-кислотные методы представляют интерес для решения проблемы улавливания и использования отходящих сернистых газов. Они позволяют сосредоточить основную переработку сернистокислых солей аммония на туковых заводах, оставляя на металлургических заводах и электростанциях только установки для улавливания двуокиси серы аммиаком. Аммиак подвозится в цистернах к источникам газов, и в тех же цистернах обратно отвозится раствор сернистокислых солей аммония. [c.101]

При взаимодействии галоидного алкила со щелочной солью сернистой кислоты в водном растворе скорее можно ожидать образования сульфокислоты [36, 37], чем эфира сернистой кислоты. В случае замены щелочной соли сернистокислым аммонием [38] получающаяся аммониевая соль сульфокислоты легче превра- [c.109]

Прп встряхивании иодистого метила с диэтилсульфитом и разбавленным раствором едкого кали [54] образуется калиевая соль метансульфокислоты. Она получается, вероятно, гидролизом диэтилсульфита [15] в сернистокислый калий и алкилированием последнего. Действием соответствующих металлических солей сернистой кислоты на иодистый метил приготовлены [55] также и другие щелочные соли метансульфокислоты. [c.114]

Осаждение из раствора после выщелачивания растворившихся в нем веществ, например, осаждение известью силикатов и алюмосиликатов из растворов едких щелочей, осаждение серно- и сернистокислых солей из растворов сернистого натрия сернистым барием. [c.164]

Открытие примеси сернистокислых солей в серноватистокислых, сернокислых и сернистых солях з [c.387]

Аминирующими агентами служат, во-первых, аммиак в виде водного, реже спиртового раствора, во-вторых, соединения аммиака с хлористым кальцием и хлористым цинком, получаемые насыщением газообразным аммиаком растворов соответствующих солей, и, в-третьих, целый ряд легко диссоциирующих аммонийных солей, как-то хлористый аммоний, уксуснокислый аммоний, углекислый аммоний и особенно — сернистокислый аммоний, а также двойная аммонийно-натриевая соль сернистой кислоты. [c.444]

В лабораториях сернистый ангидрид получают действием соляной или серной кислоты на сернистокислые соли [c.175]

Соли сернистой кислоты. Являясь двухосновной, сернистая кислота образует два вида солей нормальные и кислые (гидросожи). Нормальные соли сернистой кислоты называют сернистокислыми, или сульфитами например, Ма ЗОз — сернистокнслый натрий, или сульфит натрия. Кислые соли сернистой кислоты называют кислыми сернистокислыми, нли гидросульфитами, или бисульфитами например, МаНЗОз — кислый сернистокнслый натрий, или гидросульфит натрия, или бисульфит натрия. Как сама сернистая кислота, так и ее соли легко окисляются кислородом воздуха [c.101]

Сульфопроизводные высших жирных кислот, например лауриновой, могут быть приготовлены обработкой бромзамещенных кислот щелочной солью сернистой кислоты в концентрированном водном растворе [318]. Взят патент [319] на применение этой реакции к галоидозамещенным кислотам, полученным из олеиновой и оксиолеиновой кислот присоединением галоида по этиленовой связи. Взаимодействие сернистокислого аммония с аммониевой солью -бромфенилуксусной кислоты (320а] при комнатной температуре ведет к образованию сульфокислоты с выходом 70%, выделенной в виде бариевой соли, наряду с заметными количествами миндальной кислоты. При более высоких температурах преобладает реакция гидролиза. Выход сульфокислоты из а-хлорфенилуксусной кислоты составляет только 35%, но если исходить из этилового эфира -бромфенилуксусной кислоты, он достигает почти теоретической величины. [c.159]

Наиболее употребителен, однако, иной способ получения ароматических гидразинов (предложенный Э. Фишером)—действием иа соль диазония солями сернистой кислоты, большей частью смесью сульфита и бисульфита натрия. Взаимодействие соли диазония с сернистокислым натрием приводит к образованию натриевой соли диазо-Ы-сульфокислоты (I), которая, присоединяя молекулу бисульфита натрия, переходит в соль арилгидразин-Ы, Ы"-дисульфокислоты (П) -. Соль apилгидpaзин-N N -дисульфокислоты при подкислении уже на холоду отщепляет одну сульфогруппу, переходя в арилгидразин-Ы"-моносульфокислоту (III). Гидролитическое отщепление второй сульфогруппы с образованием соли арил-гидразина (IV) осуществляется действием горячей соляной или водной серной кислоты [c.447]

Соли иодметансульфокислоты в последнее время стали пользоваться большим вниманием вследствие применения их в урологической практике [76] в качестве реагентов, контрастных по отношению к рентгеновским лучам. Натр иевая соль иодметапсуль-фокислоты приготовлена почти с количественным выходом действием йодоформа [77] на водный раствор сернистокислого натрия. Согласно некоторым патентным данным [77г, 78], ее можно получить путем взаимодействия иодистого метилена с различными солями сернистой кислоты. Основательно исследована реакция обмена атомов хлора хлорметансульфокислоты на атомы иода [79], осуществляемая при нагревании хлорзамещенной сульфокислоты с иодидом [c.120]

Этан-1,2-дисульфокислота приготовлена окислением этиленмер-каптана [473], этилентиоцианата [454, 474] и некоторых циклических соединений [475], содержащих атомы серы, связанные с соседними атомами углерода. Она образуется с небольшим выходом при сульфировании нитроэтана [477], нитрила и амида пропионовой. кислоты [476] и при электролизе сульфоацетата бария [478]. Действие насыщенного раствора щелочной соли сернистой кислоты на бромистый этилен [Збв, 454, 479] нри температуре кипения смеси ведет к получению этан-1,2-дисульфокислоты с выходом 95%. В небольших количествах аммониевая соль кислоты образуется также при обработке 1,1,2-трибромэтана кипящим раствором сернистокислого аммония [440]. [c.185]

При сульфитной варке растительное сырье обрабатывается горячей разбавленной сернистой кислотой в присутствии сернистокислых солей кальция, натрия, магния, аммония или их смесей. В этих условиях лигнин образует водорастворимые соли лигносуль-фоновых кислот, а гемицеллюлозы гидролизуются, превращаясь в водорастворимую смесь моносахаридов, уроновых кислот и уксусной кислоты. Все эти компоненты переходят в сульфитный щелок. При последующей биохимической переработке этого щелока содержащиеся в нем гексозные сахара сбраживаются на этиловый спирт, а оставшиеся пентозы и уксусная кислота усваиваются дрожжеподобными микроорганизмами, используемыми в сельском хозяйстве как источник полноценного белка и витаминов для кормовых целей. [c.4]

Выполнение анализа. Пробу твердого вещества величино11 с чечевицу (или каплю насыщенного раствора сернистокислой или 5%-ного раствора сернистой соли) помещают в прибор для поглощения газов (рис. 60) и смешивают с 2 каплями перекиси водорода и 2 каплями разбавленной серной кислоты. Прибор закрывают пробкой, на шарике которой помещена капля раствора фенолфталеина. Выделяющийся угольный ангидрид обесцвечивает реактив. [c.391]

Выполнение анализа, а) Для открытия углекислых солей в отсутствие сернистых и сернистокислых солей в прибор для поглощения газов (см. рис. 60) помещают каплю не более чем 5%-ного раствора исследуемой соли, хорошо смешивают с 4 каплями раствора двухлорис1ой ртути и прибавляют 2 капли разбавленной серной кислоты. На шарик пробки наносят каплю раствора фенолфталеина. Обесцвечивание фенолфталеина в присутствии углекислых солей происходит в течение 5—10 мин. [c.392]

Bornemanni использует способность свежеосажденной серы вызывать свертывание сернистого цинка и таким образом осаждать его в легко фильтрующейся форме. Он пропускает сероводород в моно-хлоруксуснокислый или уксуснокислый раствор, содержащий вместе с тем некоторое количество сернистокислой соли. При этом наряду с сернистым цинком образуется также и сера. Взаимодействуя друг с другом, выделяющиеся ZnS и S образуют легко фильтрующийся хлопьевидный осадок. [c.557]

Мездру и другое клеевое сырье, обработанное в течение нескольких дней известковым раствором, затем промывают, освобождают от избытка извести нейтрализацией ее раствором соляной кислоты, снова промывают чистой водой, а после этого подвергают варке в воде. В процессе варки получается вязкий раствор — бульон, содержащий смесь продуктов распада коллагена — глютинов и желатоз. Бульон осветляют сернистокислыми солями или сернистым газом, фильтруют для отделения загрязнений и нерастворимых примесей и добавляют консервирующие вещества (сернокислый цинк, фенол или другие антисептики) для предохранения от загнивания. Далее бульон упаривают в вакуум-аппаратах, разливают в формы, где он охлаждается и превращается в студнеобразную массу (галлерту). Для получения плиточного клея студень разрезают на куски (пластинки), которые высушивают на сетках в специальных туннельных сушилках. Высушенные плитки при необходимости дробят, и клей выпускают в дробленом виде. [c.219]

Образование группы ArNH в этих условиях, т. е. в присутствии сернистокислых солей, может быть объяснено, если допустить промежуточное образование продуктов присоединения элементов сернистой кислоты к производному нафтола или нафтиламина. О строе- [c.514]

Средние соли сернистой кислоты называют сульфитами, например КазЗОз — сернистокислый натрий, или сульфит натрия. Кислые соли ее называют гидросульфитами (или бисульфитами) КаНЗОз — кислый сернистокислый натрий, или гидросульфит (бисульфит) натрия. Сульфиты, как и сама сернистая кислота, — активные восстановители. Применяют сернистую кислоту при кон- сервировании плодов и овощей (сульфитация), а также кормов. [c.182]

Сернистая кислота является кислотой средней силы она сильнее сероводородной кислоты, но слабее соляной и серной. Будучи двухоеновной кислотой, сернистая кислота дает два ряда солей средние (нормальные) и кислые (гидросоли). Средние соли называются сернистокислыми, или сульфитами. Например, NajSOg — сернистокислый натрий, или сульфит натрия. Кислые соли сернистой кислоты называются кислыми сернистокислыми солями, гидросолями, или бисульфи-т а м и. Например, NaHSOg — кислый сернистокислый натрий, гидросульфит натрия, или бисульфит натрия. Если сернистый ангидрид пропускать до насыщения в раствор щелочи, например едкого натра, то получается кислая соль [c.177]

Эта кислота получена, кроме того, из сернистокислого натрия и глицерин-а-дихлоргидрина [264а] при сульфировании хлористого аллила [264в] и окислением хлороксипропилмеркагстана [2646]. Взаимодействие избытка щелочной соли сернистой кислоты [265] с дихлоргидрином ведет к образованию соответствующей дисульфокислоты. [c.150]

Смотреть страницы где упоминается термин Сернистокислые соли в сернистых солях: [c.159] [c.322] [c.336] [c.708] [c.132] [c.62] [c.150] [c.33] [c.218] [c.340] [c.334] [c.336] [c.334] [c.336] [c.334] [c.392] [c.264] [c.613] [c.685] [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология