Основная хлорная медь

Полученные результаты в основном находятся в соответствии с этими общими положениями. Наиболее полно взаимодействуют с АОС соли трехвалентного железа, хлористого цинка, хлорной меди (табл. 1, 2, 3). [c.113]

Высокая стойкость меди и медных сплавов в атмосферах объясняется образованием на их поверхности тонких защитных слоев, так называемой патины. По своему химическому составу последняя соответствует основной серно-медной соли. Сернистый ангидрид, ускоряющий обычно коррозию большинства металлов, играет в образовании зеленой патины положительную роль. В морской атмосфере в состав патины, возникающей на меди, входит и основная хлорная медь. [c.299]

Этот второй этап коррозии, дающий зеленые соединения окиси меди, возможно, связан с образованием трещин в уже сравнительно толстой пленке вторичных окислов. Медь, незащищенная в трещинах, снова будет анодной, а в других местах снова будет образовываться щелочь. Бели эти соединения будут взаимодействовать как прежде, то произойдет просто восстановление пленки. Однако раньше или позже на некоторых участках хлористая медь вступит в соединение не со щелочью, а с кислородом, причем образуется зеленая основная хлорная медь 1. [c.464]

ХЛОРОКИСЬ МЕДИ основная соль хлорной меди. Кристаллическое вещество светло-зеленого цвета, нерастворима в воде и органических растворителях, растворяется в гидроксиде аммония, а в разбавленных кислотах с разложением. Устойчива к повышенной температуре, солнечному свету и влаге, под действием щелочей разрушается. [c.106]

Как только образуется это соединение, вся получающаяся затем в отверстии трещины хлористая медь, вероятно, будет также переходить в основную хлорную медь. Вследствие того что этот процесс будет расходовать кислород, поступающий к этим участкам, анодное разрушение будет продолжаться 2. [c.464]

Катализаторами окисления НС1, как видно из изложенного выше материала, могут быть соединения как переходных (Си, Fe, Сг и др.), так и непереходных (Mg и др.) металлов. Поэтому можно предполагать, что для протекания этого процесса необходимой предпосылкой является активация молекулы НС1, которая происходит путем ее координационного связывания с катализатором. Поэтому кислотно-основные свойства катализаторов, обусловливающие их способность образовывать с НС1 соединения координационного типа, являются, очевидно, обязательным условием проявления активности контактов в рассматриваемой реакции. Хлорная медь, как уже отмечалось, и, по-видимому, в меньшей мере, хлориды других элементов, обладают такой способностью. У окиси хрома склонность к координационному связыванию НС1 резко увеличивается после адсорбции кислорода, создающей на поверхности ионы Сг +. [c.280]

Еще более эффективно протекает хлорирование при использовании в качестве буфера хлорной меди (рис. 43), когда основная масса примесей испаряется за 20 сек горения дуги. С хлористой медью указанный эффект менее выражен, а окись меди практически не влияет на испарение примесей. Другие соли меди оказывают также незначительное влияние на характер испарения примесей. [c.95]

Основная соль хлорной меди [c.114]

По внешнему виду хлорокись меди представляет собой не растворимый в воде порошок светлозеленого цвета, легко образующий водные суспензии для опрыскивания. Большим ее преимуществом является то, что, будучи по своему химическому характеру основным соединением, хлорокись меди в отличие от медного купороса не требует при применении добавки извести. Это значительно упрощает технику работы. Она обладает значительно меньшей фитоцидностью, чем другие содержащие медь фунгисиды. Ее можно применять совместно с таким чувствительным к щелочам препаратом, как пиретрум. Ее можно смешивать с эмульсиями садового карболинеума, однако ее нельзя применять с кислыми табачными экстрактами, с парижской зеленью и другими инсектисидами, имеющими слабокислую реакцию [27]. Хлорокись меди в производственных условиях получают из растворов хлорной меди осаждением известковым молоком или мелом. Процесс может быть выражен соответственно следующими уравнениями [c.193]

Раньще в качестве сельскохозяйственных ядов применяли главным образом неорганические вещества. В настоящее время находят широкое применение более эффективные и менее вредные для человека и сельскохозяйственных животных органические препараты. Однако и неорганические яды не утратили своего значения и используются в значительных количествах. Наиболее распространенными неорганическими пестицидами являются соединения фтора — кремнефториды натрия, калия, аммония, цинка, магния, фторид натрия соединения мышьяка — арсениты натрия и кальция, парижская зелень, арсенаты кальция, цинка, марганца, натрия, свинца соли бария, например хлористый барий соединения меди — медный купорос и основные сульфаты меди, бордосская жидкость, хлорокись меди синильная кислота и цианиды, в частности цианплав свободный цианамид и цианамид кальция хлораты магния и кальция хлорная известь, железный купорос, сера, сода, известь, фосфиды цинка и алюминия, хроматы цинка и другие. [c.20]

Безводную хлорную медь, не содержащую примесь основных солей, можно получить , пропуская под тягой) хлористый водород или добавляя хлористый ацетил СНзСОС в раствор уксуснокислой меди в безводно в уксусной кислоте. [c.242]

Хлорокись меди (основная соль хлорной меди) Смачивающийся порошок, содержащий 50 и 90% дей ствующего начала. [c.17]

Навеску 5-10 г металла или сплава в зависимости от содержания в нем сурьмы растворяют при нагревании в колбе с 30-50 мл Царской водки. Разбавляют водой до 200 мл, избавляют раствор хлорного железа, содержащий 20-25 мг Ре и затем аммиак до перевода основного металла (медь, никель я др.) в аммиакат. Раствор с осадком оставляют на бане в течение 20-25 минут, затем осадок отфильтровывают, смывают его обратно в колбу, растворяют в 10-15 мл соляной кислоты (1 1) и осаждение аммиаком повторяют. Осадок отфильтровывают, промывают несколько раз горячей водой, растворяют на фильтре в горячей соляной кислоте (1 1), собирают раствор в мерную колбу емкостью 50 нх и разбавляют до метки соляной кислотой (1 1). [c.23]

Хлорокись меди, ли основная хлорная медь, образует ря.х соединений с различным ооотношенивм (СиО СиСЬ НаО. [c.232]

ДОХОДИТ примерно до 0,005 MjZod. Анализ продуктов коррозии показывает, что обычно они представляют собой смесь основной хлорной меди, водной окиси, основной углемедной и сернокальциевой солей. Встречается также закись меди в виде обособленного слоя, расположенного непосредственно на поверхности металла. Защитные свойства отложений продуктов коррозии проявляются сильнее в неподвижной или медленно движущейся воде, чем в случае больших скоростей омывания металла. [c.178]

Зеленая патина, образующаяся на меди, состоит, главным образом, из основной серномедной соли. В приморских местностях в состав патины входит еще основная хлорная медь в большем или меньшем количестве. Основная серномедная соль патины по химическому составу отвечает минералу бро-шантиту, который чрезвычайно стоек против воздействия атмосферы. Сернистые соединения из продуктов сгорания топлива (в особенности сернистый ангидрид) необходимы для образования зеленой патины. Вдали от промышленных районов или от моря образование патины прекращается. После продолжительного действия атмосферы (в течение 70—80 лет) состав патины стабилизируется [13]. [c.182]

Обесцинкование. В те дни, когда Бенгоу начинал свои исследования, странные расхождения в поведении различных партий латунных конденсаторных трубок часто ставили специалистов в тупик. В конце концов, этот вопрос выяснили Бенгоу и Мэй. Было обнаружено, что некоторые (но не все) трубки претерпевали опасное изменение, при котором латунь в определенных местах превращалась в губчатую медь при этом больших изменений поверхности трубки не наблюдалось при воздействии же на трубу острым предметом выяснилось, что превращенный металл был мягким. Иногда такое превращение в губчатую медь носило локальный характер образовывались местные пробки (фиг. 89j б), но в кислых средах оно часто развивалось вширь, в результате чего превращению подвергались лишь поверхностные слои (фиг. 89, б). В морской воде, которая (если только она не загрязнена), имеет слабощелочную реакцию, наиболее распространенным видом превращения является образование пробок иногда пробка из губчатой меди пронизывала всю толщу стенки трубки, создавая в конечном счете течь, а иногда под давлением воды пробка совсем, выпадала при этом появлялся свищ значительного размера. Основным продуктом коррозии, сопровождающим обесцинкование, по-видимому, является хлористый цинк соединения меди в них практически отсутствуют. В трубках же, не претерпевавших обесцинкования (как его стали называть), образовывались зеленые продукты коррозии, содержащие основную хлорную медь СиОг-ЗСи (ОН)а. [c.434]

Единственный метод, который имеет препаративное значение, состоит в конденсации фенилуксусной кислоты с коричным альдегидом Описанная выше методика в основном взята у Куна и Винтер-штейна Вистирил был также получен из стирилмагнийбромида и хлорной меди или азобензола и восстановлением -бромстирола гидразином в присутствии палладия . [c.232]

Из различных основных соединений хлорной меди — оксихлоридов (стр. 662) наибольшее значение имеет соль ЗСиО СиСЬ 4НгО или ЗСи(ОН)г СиСЬ НгО, которая известна под названием хлорокиси меди ° . Ее получают осаждением из растворов хлорной меди известковым молоком или мелом [c.690]

В работе [69] было исследовано электроосаждение сплава 5п—Си с содержанием олова 40—50% (белая бронза), из электролита на основе пирофосфорнокислого калия, растворяющегося значительно лучше, чем натриевая соль, и обладающего большей электропроводностью. Медь и олово в концентрированных растворах в присутствии избытка свободного иирофосфата находятся, в основном, в видеиирофос-форнокислых комплексов состава КбМ(Р207)2. При приготовлении электролита отдельно растворяется хлорная медь к пирофосфорнокислый калий. К первому раствору приливается второй в количестве, необходимом для полного раство- [c.217]

Алипур, бутифос, все препараты ГХЦГ, препарат ДД, ДДБ, 2,4-Д натриевая соль, 2М-4Х, 2,4-Д бутиловый эфир, 2,4-Д аминная соль, 2,4,5-Т бутиловый эфир, 2,4-Д кротиловый эфир, 2,4-Д октиловый эфир, известь хлорная, карбатион, карбин, карбофос, кельтан, медный купорос, основная сернокислая медь, метилацетофос, метил- [c.214]

Краска галь-ваностойкая СТ-3-13 Купорос медный цинковый Магний сернокислый Медь борфтористая сернокислая углекислая основная хлорная цианистая Натрий азотистокислый (нитрит) азотнокислый (селитра) двууглекислый оловяннокислый трехводный пирафосфор-нокислый сернистый сернистокислый серноватистокислый (тиосульфат натрия) сернокислый (сульфат натрия) уксуснокислый То же [c.37]

В последние годы в продаже появились различные новые препараты основной меди. Они продаются под различными названиями, и их химический состав трудно установить. Главной же составной частью отдельных продажных препаратов, возможно, является основная соль хлорной меди или хлорокись меди, отвечающая формуле [Си(0Н)2]зСиС1г-4Н20, и соединения, отвечающие формуле [Си(0Н)2] СиСЬ, где х равен Зили4. Эти соединения близки к основным сернокислым соединениям меди, указанным выше. Основная сернокислая соль меди и смешанная основная сернокислая и хлорная соль меди, должно быть, являются действующим началом некоторых патентованных медных фунгисидов. В настоящее время мало известно о химизме данных соединений. Испытания их эффективности сейчас проводятся, однако еще рано давать им окончательную оценку. Следует отметить, что делаются попытки производить в заводском масштабе сухие препараты, которые были бы близки по составу и [c.192]

В последнее время взамен медного купороса в качестве фунгисида получает применение хлорокись меди, близкая по составу к ЗСиО СиСЬ 4НгО. Последнюю получают окислением меди воздухом в солянокислой среде и осаждением хлорной меди из раствора мелом. Сгущенную пульпу хлорокиси меди фильтруют на вакуум-фильтре, высушивают и размалывают. Будучи соединением основного характера, хлорокись меди не требует добавки извести, что значительно упрощает применение этого препарата по сравнению с медным купоросом. [c.386]

Хлорокись меди — основная соль хлорной меди, 90%-ный с. п. Порошок светло-зеленого цвета, заменитель бордоской жидкости. Рекомендован для борьбы с паршой, монилиозом яблони и груши, клястероспориозом, коккомикозом, курчавостью листьев персика, сливы, вишни, абрикоса, черешни (30 — 40 г) милдью, антракнозом виноградной лозы фитофторозом, макроспориозом картофеля фитофторозом томата (одновременно отпугивает колорадского жука и уничтожает личинок младших возрастов) пероноспорозом лука, огурца (40 г) пероноспорозом хмеля (80 г). Срок ожидания 20 дней. Кратность обработки лука, огурца до 3, косточковых, томата, хмеля до 4, картофеля до 5, семечковых и виноградной лозы до 6 раз. [c.47]

Хейн и Реттер [265] при нагревании пиридина с РеС1з в запаянной трубке при 300 °С в течение 35 ч также получили в качестве основного продукта 2,2 -ДП. Образование 2,2 -ДП отмечено авторами при применении кристаллогидрата хлорного железа, комплекса РеС1з 6СН20 и безводной хлорной меди. При наличии воды в хлорной меди реакция не идет [265]. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология