Этилендиаминдиуксусная кислота

Комплексное соединение кадмия с этилендиаминдиуксусной кислотой [c.162]

Номенклатурные правила ИЮПАК для названия органических соединений не содержат каких-либо универсальных рекомендаций в части соединений типа комплексонов. Так, исходя из общих номенклатурных правил органических соединений, эти-лендиаминтетрауксусную кислоту рекомендуется называть эти-лендинитрилтетрауксусной кислотой, но, учитывая установившуюся традицию, допускается и первое название Правилами ИЮПАК разрешается сохранить и другие традиционные принципы номенклатуры комплексонов, если это приводит к однозначной передаче строения соединений . При возможной неоднозначной трактовке встречаются случаи, когда упрощенное название и соответствующая аббревиатура присваиваются наиболее симметричному из геометрических изомеров. Так, название этилендиаминдиуксусная кислота и обозначение ЭДДА, если не оговорено особо, соответствуют этилендиамин-Ы,Ы -ди-уксусной кислоте, но не этилендиамин-Ы,Ы-диуксусной кислоте. [c.11]

При конденсации этилендиаминдиуксусной кислоты с дихлорэтаном образуется полиэтиленполиаминполиуксусная кислота [1] (схема 1.1 17). [c.26]

Симметричное производное этилендиаминдиуксусной кислоты, содержащее фенольные радикалы, получено взаимодействи- [c.50]

Гомологи этилендиаминдиуксусной кислоты получены конденсацией дигалогенэтана с а-аминокислотами, например с аланином, а-аминомасляной кислотой [1] (схема 1 1.84) [c.56]

Таблица 2 29 Константы устойчивости OgK) нормальных комплексонатов МЬ, образованных этиленди(тиоуксусной) кислотой и этилендиаминдиуксусной кислотой при 25°С и 1 = 0,1 [182]

Высокая устойчивость комплексов с железом(П1), галлием и индием отмечена и для аналога соединения 2 3 23—N,N -бис (2-гидрокси-5-сульфобензил) этилендиаминдиуксусной кислоты [88]. [c.249]

Флуоресценция соединения 2 3.96 полностью гасится только в присутствии Ре +, а Си +, Сб +, N 2+ лишь ослабляют ее, что, вероятно, обусловливается структурой их комплексов При координации этих катионов комплексон, по-видимому, вследствие стерических факторов не может использовать максимальную дентатность внутри одной координационной сферы, и в образовании координационной сферы в основном участвует группировка этилендиаминдиуксусной кислоты Гидроксигруппы, конъюгированные с нафталиновыми ядрами, практически не участвуют во взаимодействии с ионом-комплексообразователем, что обусловливает значительную остаточную люминесценцию. Же- [c.290]

Нами синтез комплексов осуществлен взаимодействием дн-калиевой соли этилендиаминдиуксусной кислоты с эквивалентным количеством нитрата соответствующего металла. Комплексы впервые выделены в твердом состоянии. [c.309]

Получение этилендиаминдиацетата никеля. По методике, описаяной для этилендиаминдиацетата кобальта, из 29 г (0,1 моль) шестиводного азотнокислого никеля, 17,6 г (0,1 jkp. b) этилендиаминдиуксусной кислоты и 11,2 г (0,2 лоль) едкого кали получают 15,5 г (54%) этилендиаминдиацетата никеля в виде голубых кристаллов. [c.311]

Этилеидиамиидиацетаты меди, кобальта и иикёля получены с выходом 23, 52, и 54%, соответственно, взаимодействием дикалиевой соли этилендиаминдиуксусной кислоты с эквивалентным количеством нитрата соответствующего металла. Библ. 1 на.чв. [c.352]

ТАБЛИЦА 38 Логарифмы констант устойчивости комплексов этиленбис-о-оксифенилглицина (ЭДОФГ) и этилендиаминдиуксусной кислоты с ионами металлов [c.164]

Комплексы дифосфоновых кислот (ЭДМФ, ЭДДИФ) с ионами редкоземельных элементов по устойчивости располагаются между соответствующими этилендиаминтетрацетатами и этилендиамин-диацетатами. Устойчивость нормальных комплексов редкоземельных элементов с этилендиаминдиизопропилфосфоновой кислотой на три-четыре порядка выше прочности соответствующих комплексов с этилендиаминдиуксусной кислотой. [c.178]

Следует заметить, что даже кислые комплексы ЭДМФ и ЭДДИФ в большинстве случаев по устойчивости превосходят нормальшле комплексы этилендиаминдиуксусной кислоты, хотя бетаиновые про- [c.178]

Варьирование галонднроизводного при конденсации с иминодиуксусной кислотой дает возможность получить целую гамму производных N-замещенных иминодиуксусной кислоты [125]. Если вместо иминодиуксусной кислоты в процессе конденсации с дигало-идалкилами применить другие аминокислоты (например, а-амино-масляную, аланин), то возможно получение N,N -двyзaмeщeнныx производных этилендиаминдиуксусной кислоты [126] [c.268]

Соединения этого типа интересны тем, что они более растворилш в воде и полярных растворителях, чем ЭДТА. Если каждый алкильный заместитель содержит 8 или больше углеродных атомов, поли-аминполикарбоновые кислоты приобретают поверхностно-активные свойства и способность растворяться в углеводородах. Эта реакция применима также для получения высокомолекулярных аналогов ЭДДА. Нанример, при конденсации этилендиаминдиуксусной кислоты с дихлорэтаном образуется соединение [c.268]

Введение N-заместителей в молекулу этилендиаминдиуксусной кислоты достигается также при использовании реакции конденсации этилендиамина с моногалоидпроизводными углеводородами. Этот путь реакции приводит к чрезвычайному многообразию радикалов, вводимых в молекулу комплексона [127—130]. [c.269]

Прочность нормальных комплексов р.з.э. с этилендиамин-бисизопропилфосфиновой кислотой на четыре порядка выше прочности соответствующих комплексов с этилендиаминдиуксусной кислотой. По-видимому, эта разница в случае этилендиаминбисметилфосфиновой кислоты показалась бы еще больше, если судить по устойчивости кислых комплексов. К сожалению, определить константы устойчивости нормальных комплексов потенциометрическим методом не удалось из-за их нерастворимости. Однако даже кислые комплексы в большинстве случаев по прочности превосходят нормальные комплексы с этилендиаминдиуксусной кислотой, хотя бетаиновые водороды еще не отдиссоциированы и центральный цикл с азотами этилендиамина не замкнут. [c.208]

К такому же выводу пришел и Томпсон [9] при исследовании Ы,Ы-этилендиаминдиуксусной кислоты. Этот комплексон дает с редкоземельными элементами комплексы состава 1 1 и 2 1, причем значения lg Кг больше, чем 1д Кг- Этот факт дает основания полагать, что и в этом случае редкоземельные элементы проявляют координациавное число больше 6. [c.328]

СИНТЕЗ и ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ ЭТИЛЕНДИАМИНДИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ с ЦИНКОМ (П), КАДМИЕМ (11) [c.25]

Синтез этилендиаминдиацетата меди. В трехгорлой колбе емкостью 0,5 л, снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, растворяют при нагревании до 50—55° в 100 мл этилового спирта 24,1 г (0,1 моль) трехводной азотнокислой меди. К полученному раствору при тщательном размешивании приливают из капельной воронки раствор калиевой соли этилендиаминдиуксусной кислоты, приготовленный из 18,5 г (0,105 моль) этилендиаминдиуксусной кислоты и 11,5 г (0,205 моль) едкого кали в 120 мл 60%-ного водного спирта. Реакционную массу перемешивают еще 1 час при той же температуре, переносят в стакан и оставляют при комнатной температуре на ночь. Выделившийся густой темно-синий сироп постепенно закристаллизовывается. Кристаллы ярко-синего цвета отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают несколько раз небольшим количеством воды, охлажден ной до 5—8°, и сущат сначала на воздухе, затем в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология