Кастрюли фарфоровые

Для вычерпывания горячих жидкостей из нагревательных приборов (масляных бань, термостатов и т. п.) удобно пользоваться фарфоровыми кастрюлями, представляюш ими собой чашки с длинной ручкой (рис. 44). [c.33]

Условное обозначение при заказе Кастрюля фарфоровая [c.241]

Давайте, изготовим мыло сами — только, пожалуй, не в таких масштабах. Варочным котлом нам послужит фарфоровая чашка или, в крайнем случае, маленькая эмалированная кастрюля, которую мы будем нагревать на кипящей водяной бане. Сырьем, в принципе, может быть любой жир или масло, но в зависимости от свойств исходных веществ, мы получим мыло различной консистенции и различного качества. [c.286]

Условное обозначение при заказе Кастрюля фарфоровая Хо. ...., ГОСТ 628—4Ь. [c.241]

В фарфоровой кастрюле или в стакане из стекла пирекс приготовляют раствор 3,5 г (примечание 1) продажной х. ч. платинохлористоводородной кислоты (примечания 2 и 3) в мл воды и прибавляют к нему 35 г х. ч. азотнокислого натрия (примечание 4). Смесь выпаривают досуха, осторожно нагревая ее над пламенем горелки Бунзена и непрерывно перемешивая массу стеклянной палочкой. После этого в течение Ю мин. температуру смеси повышают до 350—370°. Масса сплавляется, выделяются бурые окислы азота, и постепенно образуется коричневая окись платины. Если смесь вспенивается, то усиливают перемешивание и нагревают реакционную массу непосредственно пламенем горелки сверху. Если при вспенивании удалить горелку из-под стакана, то верхняя часть расплавленной массы затвердевает, и при последующем нагревании смесь может быть выброшена через край стакана. Минут через 15, когда температура достигнет приблизительно 400 , выделение газов значительно уменьшается. Через 20 мин. температура смеси должна быть равна 5СС—550° при этом бурное выделение окислов азота практически прекращается и происходит лишь слабое выделение газа. Эту температуру поддерживают минут 30, лучше всего направляя полное пламя горелки прямо на дно и стенки стакана, причем масса должна полностью расплавиться. Температура в пределах 500—550° наиболее пригодна для сплавления (примечание 5) и для получения катализатора максимальной активности, восстанавливающегося в минимальный срок (примечание 6). Обычно (ТЛЯ нагревания достаточно одной горелки Бунзена, если только в газовой сети имеется достаточное давление. Когда одной горе/ки Бунзена недостаточно, берут какую-нибудь другую, больней мсщ-ности, например горелку Мекера. [c.357]

Кастрюля Проволока медная Чашка фарфоровая Ступка фарфоровая Воронка Бюхнера Колба Бунзена [c.772]

Стакан фарфоровый или кастрюля эмалированная. ........ [c.134]

Затем в большой эмалированной кастрюле или в трехлитровом фарфоровом стакане приготовить охлаждающую смесь, беря на каждый килограмм снега или льда 330 г поваренной соли (см. приложение I, табл. 7). Перемешать смесь деревянным шпателем. Когда температура снизится до 21° С, смесь шпателем перенести в стеклянную ванну с колбами Бунзена и охладить колбы, затем пустить холодную воду в холодильник Либиха. [c.134]

Выполнение. Фарфоровую кастрюлю, наполненную измельченной черен-—ковой серой и закрытую асбестовым картоном, установить на треножнике и нагреть. Рядом поставить большой стакан, наполненный почти доверху холодной водой (лучше положить в воду снег или лед). Когда расплавленная сера нагреется (обязательно до кипения), взять кастрюлю правой рукой и, поддерживая асбест левой рукой, осторожно лить расплавленную серу тонкой струей в стакан с холодной водой (рис. 72). При резком охлаждении жидкая сера превращается в пластическую, которая в виде тонких, собирается на дне сосуда. С помощью с загнутым концом можно достать [c.138]

Для нагревания и проведения простейших операций выпускаются фарфоровые стаканы. Для выпаривания жидкостей и кристаллизации веществ служат выпаривательные чаши и кастрюли. Так как стенки фарфоровых кастрюль сравнительно толсты, нагревать их нужно равномерно, иначе они могут лопнуть. Для сплавления, спекания, озоления и прокаливания служат высокие и низкие фарфоровые тигли. Тигли Гуча — фарфоровые, с сетчатым дном и фарфоровой пластинкой (рис. 42) — предназначены для фильтрования отсасыванием химически активных веществ через асбестовый вкладыш. Для фильтрования осадков и отделения твердых веществ от жидкостей в горячем и холодном состоянии под уменьшенным давлением служат воронки Бюхнера (рис. 43). Для нагревания, расплавления и прокаливания веществ с одновременным улавливанием отходящих газов или подводом газов служат тигли Розе (рис. 44). [c.61]

Во всем материале, идущем па химический анализ, разрушают ферменты. Сочный материал кладут не на марлю, как было описано выше, а в фарфоровую чашку. Последнюю ставят в кастрюлю, на дне которой находится небольшое количество воды, и выдерживают при закрытой крышке 10 минут. После этого материал сушат, как было описано выше, в вентилируемом термостате. [c.12]

Активированный уголь 1 г Холодильник обратный Кастрюля эмалированная Баня водяная Вакуум-эксикатор Чашка фарфоровая емк. 10 л 0 20 см [c.826]

В нашей стране лабораторную фарфоровую посуду п оборудование выпускает Речицкий завод по производству фарфоровой аппаратуры (пос. Речица, Московская обл.). Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые — стаканы, выпарительные чашки, кастрюли, низкие и высокие тигли, крышки к тиглям, тигли Гуча и Розе, кружки, воронки Бюхнера, ступки и пестики, ложки, шпатели, вставки для эксикаторов, барабаны, лодочки — выпускают в соответствии с ГОСТ 9147—80. [c.164]

Фарфоровая круглодонная, с, носиком и ручкой — кастрюля (рис. 7). Платиновые, с носиком и без носика (рис. 8). [c.309]

Воронка Бюхнера. Холодильник обрриый Кастрюля эмалированная Баня водяная Вакуум-экснкатор Чашка фарфоровая [c.806]

Полученный в п. 2 щелочной раствор 2-тиенилмеркаптида лития при хорошем перемешивании вливают в охлажденный до 0°С раствор 800 г (2,4 моля) красной кровяной соли, находящийся в большом фарфоровом стакане (или эмалированной кастрюле (примечание 8)). Желтый осадок дисульфида отфильтровьшают с отсасыванием, не высушивая растворяют в бензоле, бензольный раствор отделяют от воды и нерастворившихся неорганических примесей, упаривают под вакуумом на роторном испарителе, остаток перегоняют под давлением не выше 0,1 мм (примечание 9). [c.20]

Другой метод описывает Адкинс . Этот метод заключается в следующем 31 г азотнокислого бария растворяют в 820 л<л дестиллированной воды, предварительно нагретой до 80°. К горячему раствору добавляют 260 г кристаллической азотнокислой меди (3 мол. Н О) и смесь перемешивают и нагревают до полного растворения. Одновременно растворяют 151 г двухромовокислого аммония в 600 мл дестиллированной воды и к раствору добавляют 225 мл 28%-ного водного аммиака. Горячий раствор азотнокислых солей приливают тонкой струей при перемешивании к раствору хромовокислого аммония. Оранжевый осадок отфильтровывают, хорошо отжимают и отсасывают по возможности досуха. Осадок сушат в шкафу при 75—80° в течение 12 час., хорошо измельчают и разделяют на три порции. Каждую порцию разлагают в отдельности в большой фарфоровой кастрюле (диаметр 15 м), нагревая ее на голом пламени. Массу необходимо нагревать настолько, чтобы разложение протекало при возможно более низкой температуре. Во время разложения порошок непрерывно перемешивают стальным шпателем и нагревание регулируют таким образом, чтобы разложение протекало не слишком бурно. Для этого нагревают только одну сторону кастрюли и перемешивание усиливают, как только начнется разложение для того, чтобы распространить его по всей массе. Во время этого процесса окраска порошка меняется от оранжевой до бурой и в конце концов до черной. Когда вся масса станет черной, выделение 1аза прекращается, порошок вынимают из кастрюли и дают ему охладиться. После этого все количество продукта перемешивают 30 мин. с 600 мл 10%-ного раствора уксусной [c.303]

Б. Феналнптрометап. В 4-литровом стакане растворяют 300 г едкого натра в 1,2 л воды. Стакан помещают в эмалированную кастрюлю (в качестве предосторожности, чтобы он не треснул) и раствор нагревают до кипения. К кипящей щелочи в течение 1 часа неболь-ШИ.НИ порциями прибавляют высушенную на воздухе неочищенную натриевую соль фенилнитроацетонитрила (275—300 г). Кипячение продолжают до тех пор, пока не прекратится выделение аммиака (около 3 час.) время от времени приливают горячую воду, чтобы объем раствора оставался примерно постоянным (примечание 4). Горячий щeJЮЧнoй раствор выливают в плоскую фарфоровую чашку, в которой по охлаждении он застывает в воскообразную массу. [c.514]

Смесь 3 г хлороплатината аммония и 30 г азотнокислого натрия нагревают в фарфоровой кастрюле или в стакане из стекла пирекс сперва осторожно — пока не замедлится обильное выделение газа, а затем сильнее — пока не будет достигнута температура 500°. На это требуется около 15 мин., причем разбрызгивания не происходит. Температуру поддерживают при 500—520° в течение 30мин., после чего массе дают охладиться. Окись платины выделяют как обычно, после извлечения водой растворимых солей. Получается 1,5 2 катализатора, по виду и по активности аналогичного продукту, [c.359]

Чашка железная или кастрюля, неэмалированная Кастрюля эмалированная Воронка Бюхнера с льняным фильтром Колба Бунзена Чашка эмалированная Ступка фарфоровая Банка Векка Колба коническая Холодильник обратный, короткий [c.761]

Препарат приготовляют лeдyJoщим образом. Измельчают пемзу до кусков размером примерно 0,5 см, отсеивают мелочь и 60 г полученного продукта переносят в фарфоровую чашку или кастрюлю. Залив кусочки пемзы концентрированным раствором 30—35 г сульфата меди, выпаривают досуха при непрерывном перемепхивании,, после чего нагревают еще 3—4 ч при 150—160° С на воздушной бане. Охлаждают в эксикаторе и хранят в банке с притертой пробкой. При помещении этого препарата в поглотительную цепь надо перед ним и после него ставить сосуд с высушивающим веществом. [c.70]

Для работ высшей точности титрованный раствор иода следует готовить из иода, очищенного особым методом Для обычных целей иод, можно очищать следующим способом. Растирают 5 г иода с 2 г иодида калия, переносят смесь в сухую глубокую фарфоровую чашку или кастрюлю, ставят ее на радиатор (стр. 48) и закрывают круглодонной колбой, наполненной водой и закрытой пробкой с двумя трубками, через которые можно в дальнейшем пропустить ток холодной воды. Чашку осторожно нагревают, пока на нижней поверхности колбы не осядет достаточное количество возогнанного иода дают чашке остыть. Колбу снимают и пропускают через нее ток холодной воды, чтобы вызвать сжатие стекла, затем переносят корку возогнавшегося иода на часовое стекло, осторожно соскабливая его стеклянной палочкой. Большие куски иода измельчают и снова его возгоняют, па этот раз без предварительного прибавления иодида калия. Второй возгон снимают со стекла колбы тем. же способом и измельчают в стеклянной или агатовой ступке. Высушивают в эксикаторе над хлоридом кальция, следя за тем, чтобы на внутреннюю поверхность эксикатора не попала смазка со шлифа. [c.223]

Катализатор окись меди —окись хрома. Коннор, Фолькерс и Адкинс [37] дают следующее описание. Растворяют 261 г трехводной азотнокислой меди и 31,3 г азотнокислого бария в воде так, чтобы получилось 900 мл раствора, и нагревают его до 80°, смесь 151,2 0 двухромовокислого аммония и 150 мл 28-проц. аммиака разбавляют водой до 720 мл при 25 —30° и вливают первый раствор во второй. Осадок отфильтровывают, отжимают и отсасывают насколько возможно. После высушивания при 75—80° и измельчения осадок весит 234 г. Его разлагают в три приема в фарфоровой кастрюле на голом огне, причем порошок с самого начала хорошо размешивают шпателем. Как только начнется разложение, прекращают нагревание. После некоторого размешивания сразу выделяется образующийся газ, и масса становится черной после повторного, основате.льного размешивания порошок вытряхивают из горячей кастрюли и оставляют охлаждаться. Все три порции объединяют, извлекают в течение 30 мин.600 мл 10-проц. уксусной кислоты, отфильтровывают осадок, в 6 приемов промывают 600 воды, с таат в течение ночи при 115° и измельчают. Продукт весит 149,5 г. [c.24]

Пек или смолу разбавляют небольшим количеством этогс масла в луженой медной кастрюле или в круглодонной фарфоровой чашке диаметром 15 см пр-и размешивании в течение нескольких минут термометром. Затем нагревают смесь, поддерживая температуру 110—120 до тех пор, пока весь пек или смола не растворятся с образованием гомогенной массы, без выделения летучих веществ. [c.40]

В ТОНКИЙ порошок исследуемого вещества. С помощью капельницы или пипетки прибавляют 2 капли конц. Нз504 к веществу в тигле п немедленно накрыва.ют тигель часовым стеклом выпуклой стороной вниз. На вогнутую поверхность часового стекла наливают немного холодной воды, чтобы предупредить плавление парафина во время нагревания. В небольшой фарфоровой чашке или кастрюле нагревают до кипения немного воды, затем чашку снимают с огня, помещают тигель в кипящую воду и оставляют его стоять приблизительно 20 минут . Го-рячей водой удаляют с часового стекла парафин и рассматри-" вают вытравленные знаки. Происходят следующие реакции [c.215]

Н фарфоровую чашку или эмалированную белую кастрюлю наливают 500 мл хлорированной воды, в которой нужно определить остаточный хлор. Затем прибавляют в чашку 5 мл 10% раствора иодистого калия, 12,5 мл 12% раствора уксусной кислоты, 5 мл 0,5% раствора крахмала, перемешивают все стеклянной палочкой и титруют гипосульфитом до исчезновения сингй окраски. [c.223]

Блестящие и нарядные сковороды, сотейники, кастрюли из. нержавеющей стали с никелевым покрытием, да еще с красивыми стеклянными крышками и с ручками, отделанными под позолоту нитридом титана, — эта голубая мечта любой хозяйки — не требуют особых хлопот при мытье и чистке. Конечно, такой посуде противопоказан песочек , как, впрочем и другие грубые абразивные чистящие порошки. Моют ее теми же составами, что и стеклянную или фарфоровую посуду, Посуда с фторопластовым покрытием тоже легко отмывается от загрязнений. Нужно только помнить об уязвимости антипригарного тефлонового слоя чтобы не повредить его, не следует скоблить дно сковородок ножом или тереть металлической щеткой. [c.104]

В толстостенный стеклянный стакан емкостью 200 см или, еще лучше, в фарфоровую кастрюлю с ручкой отвешивают 125 г нитроглицерина и добавляют к нему 5 г высушенного и просеянного через мелкое сито коллодионного хлопка, который сейчас же с -помощью рогового шпателя хорошо перемешивается с нитроглицерином. Наиболее безопасно и основательно удается высушить коллодионный хлопок до постоянного минимального содержания влаги, если поместить его в широкогорлую колбочку или стаканчик для взвешивания и в течение одного или нескольких дней держать в маленьком эксикаторе над свежепрокаленной СаО. Стакан со смесью-нитроглицерина и коллодионного хлопка помещается в 1—1% л теплой воды с температурой 65—70° и при частом перемешивании, а в конце — переминании шпателем медленно охлаждается до комнатной температуры. При хорошо желатинирующем коллодионном хлопке (желатинирующая способность I) уже в течение первых минут наступает загустевание и лосле 10 мин. — Полное застывание содержимого стакана. При дальнейшем перемешивании в течение 20 мин. при падении температуры градусов до 40 желатина хорошо отделяется от стенок сосуда, не приставая к ним. В течение следующих 10 мин. в температурных пвелелах 40—35° желатина тaнo [c.329]

Для больших объемов значительный интерес представляют керамические и фарфоровые ванны, удобные в использовании, но обладающие относительно малой теплопроводностью (особенно толстостенные). Для "кислых растворов и относительно небольших объемов (до 50 л) могут быть применены обычные бытовые эмалп-рованные сосуды (бачки, кастрюли и т. п.). [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология