Первые шаги отбора

ПЕРВЫЕ ШАГИ ОТБОРА [c.167]

Нормализация данных (рис. 5.14) проводится обычно за три шага [24]. На первом шаге исключаются повторяющиеся группы данных, на втором — выделяются ключи и зависящие от них атрибуты, на третьем — выделяются атрибуты, которые могут существовать независимо от остальных атрибутов этого отношения. Важным обстоятельством при выполнении нормализации является наличие единственного представления пользователя о предметной области, в частности относительно ключевых элементов, совокупности данных и их взаимосвязей. Следует заметить, что важность нормализации (как и ее необходимость) зависит от сложности взаимосвязей между данными, их разнородности. В технических приложениях данные обычно достаточно однородны и имеют четкие однозначные связи, поэтому выполнение всего цикла нормализации бывает излишним — достаточно корректного отбора данных с учетом прогноза на развитие системы. [c.210]

Высокая степень точности в выборе места для откладывания яиц имеет важное биологическое значение по следующей причине. Если насекомое достигло зрелости и после спаривания в нем образовались яйца, оно обязано преодолеть все опасности ненадежного и враждебного ему мира. Первый шаг к этому — само появление насекомого на свет, причем, видимо, при благоприятных условиях. Поэтому, если оно отложит яйца в такой же среде, условия развития новых особей могут оказаться не лучшими из возможных, но зато наверняка подходящими. В наиболее благоприятных условиях разовьется наибольшее количество зрелого потомства и со временем в результате естественного отбора будет достигнута исключительно высокая степень специализации. [c.45]

Первым шагом в расшифровке дебаеграммы является составление всех возможных разностей Asi и отбор тех из них, которые образуют группы одинаковых по численному значению Эту операцию удобнее всего провести графически. Отло- [c.457]

В блоке 4 производится отбор узлов в список У , где д — номер подсети, по матрице смежности, дающей условие связи узла одной дуги с каким-либо узлом из уже включенных в список У, (исключая узлы и и V). Связь с узлом и проверяется на первом шаге образования списка первым в него вводится узел г, удовлетворяющий одному из двух условий [c.107]

При энергиях ниже потенциала ионизации происходит возбуждение и диссоциация молекул газа. При бомбардировке электронами можно наблюдать те же самые возбужденные состояния, которые возникают при поглощении света, и, кроме того, целый ряд других состояний, так как при электронном ударе не действуют ограничивающие правила отбора. Так, например, при поглощении электромагнитного излучения атомами ртути (6 5о) не возникают атомы в состоянии бФо, а при бомбардировке атомов ртути электронами обнаруживается резонансный потенциал, соответствующий данному переходу [140]. По-видимому, возможно поставить очень интересные работы с ионами и возбужденными состояниями многоатомных молекул, образующимися в результате бомбардировки электронами, но, поскольку в настоящее время только делаются первые шаги в этом направлении, остается надеяться, что многие из этих работ будут выполнены в ближайшем будущем. [c.75]

В качестве первого шага в изучении кинетики процесса была исследована структура бунзеновского пламени метана в кислороде путем отбора и анализа проб газа в районе внутреннего конуса [1]. [c.12]

Эйген ограничивает свою задачу физико-химическим анализом лишь первых шагов биологической эволюции. Основной проводимой здесь мною мыслью является применимость одного и того же критерия естественного отбора — кинетического (биологического) совершенства на всем пути биологической эволюции от самого начала до человека. [c.42]

Ясно, что суммарный поток можно увеличить, увеличивая поверхность, через которую осуществляется диффузия. Предметом отбора становится форма организма, его геометрические характеристики. Наименее выгодной формой организма данной массы является шар, так как его поверхность минимальна, наиболее выгодной — нить. Следовательно, первый шаг эволюции в направлении морфологического прогресса должен состоять в вы- [c.142]

Таким образом, первым шагом на эволюционном пути к управлению перемещениями в пространстве должны быть отбор способов изменения двигательной активности ресничек и жгутиков под влиянием химических, акустических или световых сигналов. Это значит, что рецепторами могут служить модифицированные реснички. Как же они смогут обеспечить функции рецепторов Для этого необходимо либо эволюционное усиление изначально присущей ресничкам чувствительности к свету, к вибрациям (и другим акустическим воздействиям), к химическому составу среды или электромагнитным полям, либо сопряжение работы ресничек с функционированием молекулярных или надмолекулярных комплексов, чувствительных к указанным воздействиям. [c.193]

Б. с. Холдейн, Р. А. Фишер, С. Райт. Интересно, что первые шаги в этом направлении были сделаны в начале прошлого века (Т. Мальтус) и, как отмечает Ч. Дарвин, послужили основой для наводящих соображений при создании теории отбора. Но в самостоятельную область науки это направление превратилось, как это уже сказано, лет 50-60 тому назад. Наши работы по теории эволюции относятся именно к этому математическому направлению. [c.10]

Существует несколько различных подходов к исследованию. Если потребность поддается определению, исследователь имеет перед собой цель и может попытаться сформулировать ее в категориях количественно выраженных свойств, а затем организовать испытания, которые позволят оценить соединения под углом зрения этих свойств (см. главу 4). Такое выражение сложных качеств, получение которых является целью исследования, в категориях более простых, поддающихся количественному выражению свойств, представляет собой трудный и важный шаг необходимость в нем вызывается двумя обстоятельствами во-первых, предполагаемое целевое применение редко может служить критерием при первоначальном отборе, во-вторых, необходимость переформулировать потребность в категориях наиболее простых и существенных свойств является важным подспорьем при поисках подходящего материала. Последнее достаточно очевидно. Что же касается первого обстоятельства, т. е. того, что окончательное применение может оказаться неподходящим мерилом для отборочных испытаний, оно обусловливается целым рядом причин. Так, может встать вопрос о безопасности пользования, скажем, лекарственными средствами или пристяжными ремнями, причем если последний пример иллюстрирует нетрудную для испытаний ситуацию, то первый — весьма сложную. Или же возможен случай, когда важнейшим качеством искомого продукта является длительная прочность, как, например, у некоторых строите.льных материалов тут, чтобы не плестись черепашьим шагом, придется разработать процедуру ускоренных испытаний. [c.50]

Конфигурация могла быть изменена в результате малых перемещений двух видов внутреннего вращения боковых цепей вокруг простых связей и изменений положения и ориентации реальных молекул воды. (Поступательные движения были ограничены величиной 0,2 А вдоль каждой координатной оси, а вращение— 18° вокруг связей или вокруг каждой координатной оси.) Допустимость изменений определялась, как обычно, путем сравнения соответствующих больцмановских факторов. При вычислении энергии взаимодействия валентно несвязанных атомов значительная доля расчетов была посвящена бухгалтерским операциям, необходимым для того, чтобы определить, какие пары несвязанных атомов дают значительный вклад в энергию системы. По этой причине неудачно выбранные движения сразу пересчитывали снова (до 19 раз), принимая другие случайным образом выбранные поступательные перемещения и вращения с отсылкой в банк параметров, созданных в ходе первого цикла вычислений. Следующий за ним этап представляет отбор различных элементов, которые надо поменять местами, безотносительно к количеству шагов итерации, необходимых для полу- [c.211]

Многоступенчатые опыты описанного здесь вида являются эффективным вспомогательным средством в исследованиях, направленных на уменьшение случайной ошибки метода анализа. Если опыт должен дать достаточно достоверную информацию, то каждая частная дисперсия з1.. . должна иметь но меньшей мере десять степеней свободы. Поэтому особенно на первой стадии (шаг А) следует предусмотреть возможность достаточно широкого дробления пробы. Опыт должен быть симметричным, т. е. на каждой ступени следует проводить равное число определений. Иа каждой стадии необходима однородная проба (если не определяют ошибку отбора проб). Поэтому применяют преимущественно растворы, которые делят объемным путем (табл. 4.1). Наконец, следует учитывать, что исходная проба должна быть достаточно большой. [c.168]

Определяются величина интеграла и время отгонки при различных составах кубового остатка. Для вычисления интеграла можно воспользоваться формулой Симпсона с переменным шагом интегрирования. Как следует из уравнения (П.57), для каждого значения лСц, необходимо иметь соответствующее значение флегмового числа Я. Расчет флегмового числа при заданном составе кубовой смеси удобно производить по методу секущих, предварительно очертив область возможных решений. Для этого целесообразно вычисления интегралов начинать с минимально допустимой концентрации легколетучего компонента в кубе, поскольку полученное при этом флегмовое число будет верхней границей для следующего значения концентрации. Для расчета Н можно воспользоваться алгоритмом, рассмотренным в первом этапе. Блок-схема алгоритма расчета времени отгонки при отборе дистиллята постоянного состава приведена на рис. 25. [c.52]

Принципы выбора очередной заготовки. Если задачу сформулировать так, чтобы на каждом шаге алгоритма выбиралось не только выгодное положение заготовки по отношению к имеющемуся контуру, а также сама заготовка, которая наиболее подходит к этому контуру, то выбирать очередную заготовку можно методом перебора. Для этого надо взять первую из оставшихся заготовок и по изложенному выше алгоритму найти ее наилучшее положение. То же самое надо проделать для всех оставшихся заготовок. Критерием отбора следует брать не площадь описанного прямоугольника, так как она в этом случае зависит не только от положения заготовок, но и от размеров и формы той или иной заготовки, а отношение полезной площади к площади описанного прямоугольника. Под полезной площадью понимается площадь уложенных заготовок. Эта площадь равна сумме площадей уложенных заготовок и площади присоединяемой к ним заготовки. Но такой выбор очередной заготовки не является рациональным, так как связан с перебором большого количества вариантов расположения заготовок и контура. Можно построить процесс так, чтобы выбор той или иной заготовки происходил с заданной вероят- [c.95]

Обсуждая вероятность того, что виды делались взаимно стерильными под действием естественного отбора, мы обнаружим, что наибольшая трудность заключается в существовании многих градуальных шагов, начиная со слегка ослабленной фертильности и вплоть до полной стерильности. Можно допустить, что зарождающемуся виду было бы полезно, если бы он сделался в некоторой слабой степени стерильным при скрещивании с его родительской формой или с какой-нибудь другой разновидностью, потому что таким путем образовалось бы меньше смешанного ухудшенного потомства, которое могло бы примешать свою кровь к новому виду в процессе его образования. Но кто возьмет на себя труд поразмыслить о ступенях, которые должна была пройти первая степень стерильности, чтобы возрасти путем естественного отбора до той высокой степени, которая обща столь многим видам и даже всеобща для видов, возвысившихся путем дифференцировки до ранга родов или семейств, тот придет к заключению, что вопрос необычайно сложен. По зрелом размышлении мне кажется, что это не могло осуществиться посредством естественного отбора. Возьмем случай, когда два каких-нибудь вида при скрещивании производят немногочисленное и стерильное потомство что в этом случае могло быть благоприятно для выживания тех особей, которые случайно наделены в несколько большей степени взаимной стерильностью и которые, таким образом, приближались бы на одну маленькую ступеньку к полной стерильности А между тем, если теория естественного отбора применима здесь, то продвижение в этом направлении должно было всегда встречаться у многих видов, потому что множество из них взаимно совершенно бесплодны. Для стерильных бесполых насекомых мы имеем основание полагать, что модификации в их строении и фертильности медленно накапливались путем естественного отбора, потому что при этом косвенным образом обеспечивалось преимущество сообществу, к которому принадлежат эти насекомые, над другими сообществами того же вида но индивидуальное животное, не принадлежащее к социальному сообществу, если бы оно сделалось в некоторой степени стерильным при скрещивании с какой-либо другой разновидностью, не получило бы при этом само никакого преимущества и не могло бы доставить косвенным образом никакого преимущества другим особям той же разновидности и таким образом содействовать их сохранению. [c.249]

Доказывая существование естественного, отбора в природе, Дарвин обратил внимание на два характеризующих его обстоятельства. Во-первых. человек не всегда ставит перед собой цель улучшить породу., В этом отношении участие человека не отличается от любых слепых сил природы. Во-вторых, отбор не обязательно требует выбора лучших, он может сводиться лишь к уничтожению худших. Так именно и происходит при бессознательном отборе. А ведь уничтожение (элиминацию) худших. менее приспособленных к существованию организмов в природе, можно наблюдать на каждом шагу. Следовательно, естественный отбор может осуществляться слепыми силами природы. [c.245]

История развития крылового аппарата насекомых началась со слетков , у которых под действием отбора происходило увеличение длины примитивных крыльев и возрастание маховых движений. Дав заметный выигрыш в создаваемом импульсе силы, этот шаг привел к значительному возрастанию сил инерции крыльев. Их преодоление определило дальнейшее направление отбора и весь ход эволюции крылового аппарата. В первую очередь требования к преодолению все возрастающих сил инерции крыла породили аэродинамическую асимметрию между махом вниз и вверх. [c.168]

При молекулярной эффузии через отверстие отношения потоков h/ к для всех пар компонентов выражаются формулой (3.29), которая позволяет определить соответствующие коэффициенты разделения на пористом фильтре ао /1= (ЛI ,/iMl ) / , и эти значения aoi7t удовлетворяют соотношениям (3.4), (3.10) с концентрациями Ni, Nk при условии SjVi=l. Таким образом, рассматривая одни только кнудсеновские потоки, мы делаем первый шаг в теории разделения многокомпонентных смесей. Этот простейший закон разделения обеспечивает возможность обобщить на многокомпонентные смеси такие понятия теории ступени и каскада, как функция ценности [3.175], идеальные каскады [3.176], прямоугольные каскады [3.177, 3.178], прямоугольно-ступенчатый каскад с несколькими отборами продукта [3.177]. [c.114]

Как индивидуальное развитие организма, так и эволюционное развитие в целом, в конечном счете определяются сложными нелинейными молекулярными процессами. Мы вправе говорить о молекулярных основах эволюции. С одной стороны, эволюционные взаимосвязи между биологическими структурами прослеживаются вплоть до молекулярного уровня — устанавливаюг-ея закономерные гомологии в первичной структуре однотипных белков разных видов (цитохром с, гемоглобин и т. д.). С другой стороны, сделаны первые шаги в построении молекулярной теории эволюции. Эйген предложил теорию эволюции и самоорганизации макромолекул, дающую принципиальное модельцое истолкование естественного отбора в добиологической системе. Исходное понятие этой теории, имеющее, как уже сказано, фун- [c.610]

Образование и отбор гибридных клеток Первый шаг в процессе получения гибридной клеточной линии, продуцирующей антитела одного типа, состоит во введении мышам антигена. После ряда иммунизаций, проведенных в течение нескольких недель, проверяют, произошло ли развитие у животных иммунного ответа. Если ответ развился, то животных умерщвляют, извлекают селезенку, промывают ее, измельчают и несильно встряхивают для высвобождения единичных клеток, среди которых находятся и антителопродуцирующие В-клетки. Взвесь клеток селезенки смешивают со взвесью миеломных клеток, дефектных по гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазе (НОРКТ ). Комбинированную взвесь в течение нескольких минут инкубируют в 35%-НОМ полиэтиленгликоле, а затем переносят в среду, содержащую гипоксантин, аминоптерин и тимидин (среда ГАТ). [c.185]

Следующий шаг отбора уже не бесспорен. Ряд авторов утверждает, что из числа веществ, удовлетворяющих первым двум условиям, наиболее подходящими для катализа являются те, у которых изменение свободной энергии каждого из процессов взаимодействия с компонентами катализируемой реакции приблизительно равно половине измепеиия свободной энергии суммарного процесса. [c.160]

Говорят, что микроорганизмы являются устойчивыми (резистентными) по отношению к действию химиче-0К01Ч) препарата, если культура этих микроорганизмов была получена в результате отбора форм, на которые данный препарат не оказал воздействия. При размножении таких организмов возникает многочисленная устойчивая по отношению к действию этого препарата популяция. Мутантные формы (обладающие отличиями в коде ДНК для данного гена или генов) обычно появляются случайно, однако их появление может быть вызвано радиоактивным облучением половых клеток родителей или действием е-которых химических веществ, например азотистого иприта. Первым шагом естественного отбора поэтому является появление измененных по данному признаку форм. Далее отбор может идти либо с сохранением этого признака, либо наоборот. В данном случае в ходе естественного отбора предпочтение получили плазмодии, устойчивые по отношению к сиитетиче-ским противомалярийным препаратам. [c.131]

Об автоматическом отборе проб из непрерывного потока для целей газохроматографического анализа сообщали уже Фишер [2] и другие авторы [3]. Немногим позднее удалось осуществить автоматический отбор проб из непрерывной линии образцов жидкости объемом меньше 20 мкл [4]. Первым шагом в направлении автоматизации газохроматографического анализа в лабораторных условиях могут считаться варианты решений ввода проб и смены ловушек для препаративной газовой хроматографии, предложенные в работах [5, 6]. Однако прошло еще несколько лет, прежде чем стали реально доступными лабораторные газовые хроматографы с автоматической системой ввода проб. Суть проблемы состояла даже не в механизации последовательного ввода проб и процедуры дозировки при помощи микрошприца. В лаборатории автоматический ввод проб оправдывает себя лишь при условии, что обработка хроматограмм также осуществляется автоматически. Решительный перелом в этой области наступил только в 1965—1966 гг. [c.416]

Измельчением пользуются при отборе проб для химического анализа. Необходимость измельчения вещества определяется целью анализа. Если анализ проводят для идентификации вещества, то образец должен быть гомогенным и чистым (возможно за-грянение растворителем, который будет удален при сушке до анализа), и в этом случае измельчение не требуется. Если анализ делают для установления строения неизвестного образца, образец можно измельчить, но нет необходимости его смешивать, так как-многократные определения с использованием проб, взятых из различных частей образца, показывают гомогенен ли препарат или он состоит из нескольких компонентов. Если же анализ проводят для определения чистоты или проверки качества вещества, получаемого в производственном процессе, то не исключено, что образец может оказаться гетерогенным и тогда подготовка представительных проб будет первым шагом в химическом анализе. Наилучшим способом приготовления пробы является растворение образца в подходящем растворителе и взятие для анализа аликвотной части. Если это невозможно, то образец надо измельчить в агатовой ступке, смешать и делить на части в соответствии с общепринятой техникой отбора проб, имея при этом в виду, что ни один из компонентов исходной смеси не должен теряться или разрушаться во время этой операции. [c.99]

Описание плазмы. Для понимания механизма реакций в плазме необходимо иметь сведения о составе плазмы. Современная информация о химических свойствах соединений в плазме очень неполная. Необходимы фундаментальные исследования для того, чтобы разобраться в одновременном взаимодействии присутствующих в электрических полях электронов и ионов с атомами, нейтральными молекулами и свободными радикалами различного химического состава. Можно ожидать, что в качестве первого шага в этом направлении наиболее полезными будут работы, в которых будут непосредственно идентифицироваться соединения, присутствующие в плазме. Состав чистой газовой плазмы, например Аг, N3, Не, Нд, довольно хорошо известен при различных условиях. Однако слишком мало сделано для исследования состава интересных химических систем, таких, как система углерод — фтор или азот — фтор. Одним из подходов будет спектроскопическое идентифицирование и количественное определение состава плазмы. Необходимо быть осторожным при проведении как эмиссионных, так и абсорбционных исследований, чтобы не опустить соединения, которые оказались неизлучающими или непоглощающими в применяемом диапазоне длин волн. Непосредственный отбор пробы из плазмы чегез тщательно спроектигован-ный входной диффузор и расширение ее в масс-спектрограф будет другим ценным методом количественного определения состава плазмы. [c.222]

В. В. Марковников своих учеников мало опекал. Он придерживался того мнения, что тот, кто желает знать,— будет знать, если сам начнет систематически работать. Такой отбор людей для служения науке был вполне оправдан. Только талантливые, трудолюбивые студенты могли надеяться стать учениками, а затем коллегами ученого. С первых шагов молодого ученого Марковников приучал его к полной самостоятельности учись сам находить литературу, умей хорошо работать собственными руками, сам выбирай научную тему, критически относись к работам других ученых. Марковников требо- [c.19]

Вовсе не обязательно, чтобы гипотеза объясняла как постоянно существующую в популяции изменчивость, так и различия между видами. Вполне возможно, что почти вся внутрипо-пуляционная изменчивость по ферментам нейтральна, и тем не менее все различия между видами, накопленные в процессе эволюции, могут быть адаптивными. И наоборот, вполне возможно, что большая часть изменчивости в популяциях поддерживается уравновешивающим отбором, но что процесс видообразования, захватывающий первоначально небольшие изолированные популяции, может приводить к случайному закреплению значительной генетической изменчивости неадаптивного характера. В сущности, теория генетической революции Майра допускает, что именно случайная дивергенция может быть первым шагом на пути к видообразованию. Важно отделить применимость неоклассической гипотезы к популяционной изменчивости от ее применимости для объяснения замещения генов в процессе эволюции, потому что эти два явления совсем не так уж неразрывны. [c.205]

Это отдельные модели, а система таких моделей является основным смыслообразующим звеном теории эволюции. На первых шагах эволюционных рассуждений обычно так или иначе строятся классические модели отбора по признаку (и лучше, если это делается явно). Далее они накладьшаются на реальность, обнаруживаются несовпадения и моменты нестыкованности с имеющимся знанием. Критикуя, перестраивая и дополняя модель, можно выработать более полное понимание и сформировать научное знание об исследуемом процессе. [c.99]

Весь процесс анализа состоит из четырех шагов. На первом шаге эксперт подготавливает данные для автоматического отбора скважин, нуждающихся в проведении интенсификационных работ. Отбор скважин производится при переходе на второй шаг описанным ниже способом. [c.36]

Первая на этих задач решается анализом P(uvw) в области, непосредственно окружающей начало координат радиус области должен быть немного больше самого длинного межатомного вектора в рассматриваемом фрагменте. Звезда из межатомных векторов фрагмента, отложенных от общего начала координат с весами qh = ZiZj на наружных концах векторов, помещается в точку О паттерсоновского пространства в некоторой произвольной исходной ориентации и размножается элементами симметрии. Ориентация фрагмента последовательно меняется с заранее определенным шагом по каждому из углов, и для каждой ориентации по определенному критерию производится сопоставление значений и значений паттерсоновской функции Pn(uvw) в точках, отвечающих концам лучей звезды . Критерии сопоставления и отбора наилучшей или нескольких наилучших ориентаций могут быть разными, и останавливаться на этом мы не будем. [c.118]

Принципиальная схема автоматического химического контроля, изображенная на рис. 14.1 и включающая 18 приборов-анализаторов, была реализована на 30 отечественных энергоблоках 300 МВт. За 10 лет ее эксплуатации накопился большой статистический материал, показывающий, что при высокой технической надежности и экономической эффективности данной схемы ей свойственна значительная информационная избыточность. Работами Л. М. Живиловой с сотрудниками (ВТИ) была обоснована возможность перехода от непрерывного контроля к дискретному, при котором на один автоматический анализатор поочередно подаются пробы, отбираемые в различных точках отбора 4]роб пароводяного тракта энергоблока. На рис. 14.5 показана в качестве примера схема использования определителя натрия для контроля за содержанием натрия в трех пробоотборных точках. Первый положительный опыт эксплуатации четырехпоточного кремнемера с шагом днскре- [c.299]

После закрепления образца к нему подводится первый электрод диска и ио калибру устанавливается межэлектродный промежуток, требуемый для переноса. Все последующие электроды при повороте диска будут поочередно занимать такое же положение с тем же самым межэлектрод-пым промежутком. Далее производится обжиг. После этого диск поворачивается на один шаг и к обо/кженному месту образца подводится свежи электрод, на который производится отбор пробы. Эта операция повторяется с двумя последующими электродами, чтобы можно было усреднить определение из трех электродов. Далее ставится новый образец, к нему подводится пятый электрод, производится обжиг, затем перенос на три последующие электрода и т. д. Когда перенос пробы со всех образцов [c.238]

Прежде чем рассмотреть предположение о доминирующей роли в структурной организации пептидов взаимодействий элементов основной цепи по существу, отметим иллюзорность самой надежды сделать на такой основе решение задачи более строгим и упростить расчет. При объективном подходе к анализу это предположение нисколько не облегчает вычислительную процедуру, а даже, напротив, усложняет ее. Для каждого фрагмента приходится теперь сталкиваться с проблемой выбора критического интервала не один раз, а дважды - для аланиновой модели и реального пептида, причем в первом случае неопределенность в выборе никак не меньше, чем во втором. Для иллюстрации сказанного приведем цифры, полученные для тетрааланина. Полностью развернутая структура его основной цепи (В-В-В-В) проигрывает а-спиральной форме (R-R-R-R) около 8,0 ккал/моль. Исключение такой структуры будет неоправданным шагом, поскольку у реальных гетерогенных тетрапептидов при оптимальной укладке боковых цепей она практически изоэнер-гетична, а иногда даже предпочтительнее а-спирали. Если же включить в расчет развернутую форму основной цепи, т.е. выбрать для модельного пептида энергетический интервал отбора 0-8,0 ккал/моль, то через него пройдут практически все возможные конформационные состояния основной цепи тетрапептида с R- и В-формами остатков и многие состояния с L- и даже с Н-формами. Говоря о принципиальной ошибочности обсуждаемого предположения, я имел в виду несостоятельность утверждения авторов [22] о доминирующем значении основной цепи в определении конформационных возможностей пептидов. Если бы это было так и составляющая пептидный остов в среднем одна треть всех атомов, действительно, детерминировала положения других двух третей атомов, принадлежащих боковым цепям, то все природные олигопептиды и белки должны были бы иметь или одинаковые формы основной цепи, или очень ограниченное их количество. Что же касается синтетических олиго- и полипептидов, построенных из остатков Gly и Ala, фактически лишенных боковых цепей, то их пространственное строение должно было бы описываться единичными жесткими структурами, а не состоянием статистического клубка, что имеет место в действительности. Предположение С.Г. Галактионова и соавт. [22] далеко от реальной картины. Вариации пространственных форм основной цепи у белков столь же множественны, как и вариации порядка расположения в этой цепи 20 стандартных амино-№слотных остатков. [c.397]

Генофонд — это та среда, в которой ген находится долго. Хорошие гены отбираются вслепую как гены, выжившие в данном генофонде. Это не теория, это даже не факт, обнаруженный в результате наблюдения такое утверждение — попросту тавтология. Интересно другое что делает ген хорошим В качестве первого приближения я высказал мысль, что ген попадает в категорию хороших, если он способен создавать эффективные машины выживания — тела. Эту идею следует несколько усовершенствовать. Г енофонд становится эволюционно стабильным множеством генов, определяемым как генофонд, если в него не может включиться никакой новый ген. Большая часть новых генов, возникающих в результате мутирования, перестановки или иммиграции, быстро устраняется естественным отбором восстанавливается эволюционно стабильное множество. Время от времени новому гену удается проникнуть в такое множество ему удается распространиться в генофонде. Существует некий переходный период нестабильности, завершающийся появлением нового эволюционно стабильного множествам — происходит маленькое эволюционное событие. Но аналогии со стратегиями агрессии популяция может иметь более одной альтернативной стабильной точки и может перескакивать с одной из них на другую. Прогрессивная эволюция — это, возможно, не столько упорное карабканье вверх, сколько ряд дискретных шагов от одного стабильного плато к другому. Может показаться, что популяция в целом ведет себя как отдельная саморегулирующаяся единица. Но эта иллюзия возникает в результате того, что отбор происходит на уровне единичного гена. Гены отбираются по своим заслугам . Но заслуги данного гена оцениваются по его поведению на фоне эволюционно стабильного множества, каковым является нынешний генофонд. [c.73]

Трайверс рассмотрел возможный образ действия матери, покинутой своим брачным партнером. Лучше всего ей было бы попытаться обмануть другого самца, убедив его, что он — отец ее детеныша. Это может оказаться не таким уж трудным делом, если детеныш еще не родился, т.е. находится на стадии плода. Конечно, детеныш несет половину ее генов и ни единого гена своего доверчивого отчима. Естественный отбор должен сурово карать такую доверчивость самцов и в сущности благоприятствовать самцам, которые, как только они вступают в брачные отношения с новой женой, предпринимали бы активные шаги, чтобы убивать потенциальных пасынков или падчериц. Этим, вполне возможно, объясняется так называемый эффект Бруса (Bru e) у мышей самец секретирует химическое вещество, запах которого вызывает выкидыш у беременной самки. Запах секрета ее первого брачного партнера такого действия не [c.117]

Модель эгоистичного стада сама по себе не допускает кооперативных взаимодействий. В ней нет места альтруизму — только эгоистичная эксплуатация каждого индивидуума каждым другим индивидуумом. По в реальной жизни случается, что индивидуумы, по-видимому, предпринимают активные шаги к охране других членов группы от хищников. Это сразу заставляет вспомнить о криках тревоги у птиц. Они несомненно служат сигналами тревоги, поскольку побуждают услышавших их индивидуумов немедленно постараться скрыться. Пикто не предполагает, что кричавшая птица пытается отвести огонь хищника от своих собратьев. Она просто сообщает им о близости хищника — предостерегает их. Тем не менее, по крайней мере на первый взгляд, акт подачи сигнала представляется альтруистичным, потому что он привлекает внимание хищника к подающей его птице. Такое заключение косвенно можно сделать на основании одного обстоятельства, подмеченного П. Марлером (P.R. Marler). Физические характеристики крика тревоги, по-видимому, идеальны для того, чтобы затруднить его локализацию. Если бы инженера — акустика попросили создать такой звук, чтобы хищнику было трудно локализовать его источник, то он предложил бы нечто, весьма похожее на крики тревоги мелких певчих птиц. В природе подобные характеристики этих криков несомненно были выработаны естественным отбором, а что это означает — нам известно. Это означает, что множество индивидуумов погибло из-за того, что их крики тревоги были недостаточно совершенны. Издавание криков тревоги, очевидно, сопряжено с определенной опасностью. Теория эгоистичного гена обязана указать на какое-то убедительное преимущество, которое дает подача сигналов тревоги и которое достаточно значительно, чтобы перевешивать эту опасность. [c.133]

Создание репрезентативных клонотек нуклеотидных и кодируемых ими белковых последовательностей является первым этапом, который необходимо преодолеть при конструировании белков методом направленной эволюции. Следующий важный шаг на этом пути - обнаружение белка с требуемыми свойствами среди большого числа макромолекул, составляющих полученную клонотеку. Имеются три принципиально различающихся стратегии поиска нужного молекулярного объекта случайный скрининг, улучшенный (fa ilitated) скрининг и отбор. Подходы, основанные на скрининге, предполагают в оптимальном варианте изучение всех объектов клонотеки. При случайном скрининге, [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология