Малеиновый ангидрид оксиэтилирование

Аналогичное исследование этерификации малеинового ангидрида оксиэтилированными алкилфенолами и 2-этилгексанолом [104] подтвердило образование смеси симметричных и несимметричных диэфиров и определенное влияние различия активности этерифицирующих сяиртов на долю последних в смеси. Показано также благоприятное влияние избытка одного из спиртов (более целесообразно легкокипящего 2-этилгексаяола) яа увеличение выхода несимметричных дяаТиров. Другим важным фактором, влияющим на этот показатель, является соотношение скоростей реакций переэтерификации образующейся смеси диэфиров, которое, в свою очередь, возрастает с разницей в константах диссоциации карбоксильных групп дикислот. [c.37]

В структуре типичных высокомолекулярных ПАВ должно быть четкое разграничение гидрофильных и гидрофобных участков, как, напр., в рассмотренных выше блоксополимерах окисей этилена и пропилена. ПАВ являются сополимеры или гомополимеры, в к-рых вдоль длинной гидрофобной основной цепи расположены через определенные интервалы гидрофильные боковые цепи или группы. Типичные представители анионоактивных ПАВ этой группы — полиакриловая и полиметакриловая к-ты, их соли и нек-рые производные, а также карбоксилсодержащие полимеры на основе поливинилового спирта, полиакриламида, сополимеров малеинового ангидрида с др. непредельными соединениями. Поверхностной активностью обладают сульфированные и сульфогзтерифицированные полимеры (полистирол, поливиниловый спирт, оксиэтилированный поликонденсат г-алкилфенола с формальдегидом и др.). [c.333]

Натриевые соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты (сульфо-сукцинаты). В настоящее время наряду с алкилсульфатами, сульфатами оксиэтилированных спиртов в производстве моющих средств для тканей из натуральных и синтетических волокон, в производстве косметических средств и синтетического кускового мыла находят применение также сульфосукцинаты. Достоинством синтетического кускового мыла являются его устойчивость к жесткообразователям воды и хорошие дерматологические свойства. Сульфосукцинаты получают в две стадии. Первая — взаимодействие малеиновой кислоты или малеинового ангидрида со спиртами, при этом получаются моноэфиры малеиновой кислоты. При использовании малеиновой кислоты реакция проводится в избытке спирта и в присутствии катализаторов этерификации в случае малеинового ангидрида реакцию ведут при стехиометрических соотношениях реагентов и каталитических количествах серной кислоты при 80— 100 °С в течение 5—6 ч [c.507]

При переработке акрилонитрильных волокон необходимо делать поправку на их объемность. В связи с гидрофобным характером пряжи в случае этих волокон возникают те же вопросы, с которыми сталкиваются и при шлихтовании основ из найлона и других волокон с низкой кондиционной влаж-1юстью. Для шлихтования этих волокон особенно рекомендуется сополимер стирола с малеиновым ангидридом, полиакриловая кислота, смесь крахмала с желатиной, поливиниловый спирт один или в смеси с оксиэтилированным крахмалом [26, 32, 56]. При проборке в бердо нужно помнить, что полиакрилонитрильные пряжи имеют некоторую склонность сваливаться при отделке [26. Имеются указания, что для переработки этой пряжи можно с успехом применять разнообразные ткацкие станки, начиная от станков для легких шелковых тканей до станков для тяжелых суконных тканей [26]. [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология