Сульфаты оксиэтилированных соединени

В виде белых пятен на желто-зеленом фоне проявляются (рис. 47) лауриловый спирт Rf — 0,93) из соответствующего сульфата, жирный спирт = 0,91) из сульфата оксиэтилированного продукта, сульфат жирного спирта. Пятна остальных соединений имеют краснокоричневую окраску. [c.311]

Большинство известных соединений серного ангидрида, по-ввди-мому, способны сульфатировать спиртовые группы. Вопрос состонт в том, чтобы сделать правильный выбор нз целого ряда реагентов и способов сульфатировання, возможных для данного случая. Этому посвящены две работы. В одной из нпх изучено сульфатирование продукта оксиэтилирования трпдецилового спирта (мольное соотношение снирт окись этилена 1 4) [1211. Исследования показали, что четыре реагента газообразный серный ангидрид, хлорсульфоновая кислота, 20%-ный олеум н сульфаминовая кислота дают выход сульфата 93—99% ири хорошем качестве продукта. Результаты другой работы [401], в которой проведено сравнение девяти реагентов, представлены в табл. 6.3. Только два реагента — сульфаминовая кпслота и олеум в эфире — привели к неудовлетворительным результатам. [c.301]

Для облегчения их употребления оксиэтилированные соединения смешивают с так называемыми носителями. Такие композиции получают, например, при добавлении кристаллогидратов неорганических солей, как-то сульфатов, боратов, пирофосфатов, силикатов и т. п. Соли обезвоживают либо готовят смесь при тем- [c.83]

Можно приготовить эмульсионную краску, которой не вредит присутствие пигментов двуокиси титана и сульфата кальция,, применяя оксиэтилированное соединение (мол. вес 500) и производное целлюлозы . [c.345]

Неионогенные ПАВ различных типов используют как исходные продукты для получения ряда ионогенных ПАВ. На основе оксиэтилированных алифатич. спиртов, алкилфенолов и др. рассмотренных выше веществ синтезируют поверхностно-активные сульфаты, фосфаты, карбоксилаты и четвертичные аммониевые соединения [c.333]

Особую группу образуют появившиеся в последнее время соли сульфатов оксиэтилированных соединений (например, сульфаты оксиэтилированных спиртов К0(СН2СН20) 50зМе) — вещества, выгодно сочетающие свойства ионогенных и неионогенных ПАВ. [c.11]

Методика проверена на искусственных смесях, близких по составу к стиральным порошкам и содержащих оксиэтилированные нонилфенолы с 8—10 оксиэтильными группами (от 5,2 до 6,0% в исходной пробе), моноэтаноламиды жирных кислот пальмоядерного масла (от 2,3 до 3,1%), неактивные органические вещества (нонилфенол, алкилбензол, эфиры жирных кислот, глицерин) с со-дерн анием от 0,2 до 0,4%, алкилбензолсульфонат натрия (до 28%) и неорганические натриевые соли карбонат, сульфат, триполифос-фат, перборат и силикат. Указанные оксиэтилированные соединения и моноэтаноламиды могут быть определены с относительной ошибкой до 8 и 12% соответственно. . [c.304]

Бирнбаум описал стирку замасленной минеральным маслом шерсти при ПОМОШ.И оксиэтилированных соединений и хлористого натрия. Фурри и О Бриен применяли для стирки искусственно загрязненной шерсти сульфат жирного спирта, сульфатированный глицерид и оксиэтилированную жирную кислоту, частично в присутствии активных добавок. При этом исследовались механические свойства шерсти и ее способность адсорбировать индигокармин. Стирка производилась пятью методами, причем изменяли интенсивность перемешивания и температуру. Сильное перемешивание пробы оказывало большее влияние [c.308]

Рис. 63. Сравнение моющей способности четырех продуктов по Швену /—продукт конденсации жирной кислоты 2—сульфат жирного спирта 3—оксиэтилированное соединение —марсельское ныло.

Недостаточная чувствительность, особенно для малых концентраций, влияние разноофаэных примесей (белков, сульфатов и т. п.), длительность определений характерны для современных методов аналитического определения ПАВ в сточных водах. При анализе осадков сточных вод эти недостатки усугубляются, и определить концентрацию неионогенных ПАВ на активном иле в ряде случаев не удается. Колориметрическим методом с метиленовой синей не определяются анионные ПАВ с алкильными цепями длиной менее Сб—С и промежуточные продукты распада ПАВ. Чувствительность колориметрических методов определения неионогенных ПАВ также снижается с уменьшением длины оксиэтилированной цепи. Соединения с тремя-че-тырьмя молями окиси этилена и менее не дают окрашенных комплексов. [c.16]

Составляющие этих ПАВ по степени увеличения полярности располагаются в ряд [528] парафиновые углеводорода <С неионогенные оксиалкилированные соединения <1 алкилоламиды жирных кислот < мыла < сульфаты оксиэфиров< сульфаты < сульфонаты. Методом одномерной тонкослойной хроматографии можно разделить весь этот ряд веществ, за исключением ал кил арил- и алкилсульфонатов, которые накладываются друг на друга. Для разделения этих веществ, а также для разделения сульфатов оксиэфиров (оксиэтилированных жирных спиртов и алкилфенолов) по степени их оксиэтилирования применяют гидролиз, одномерную и двумерную тонкослойную хроматографию. [c.309]

Первичные алкилсульфаты несколько дороже алкилбензолсульфонатов и находят ограниченное применение. Родственные им сульфаты полиоксиэтиленовых эфиров жирных спиртов, например соединение 7, которые получают путем конденсации пер-вичийх спиртов с окисью этилена (стр. 537) и сульфирования образующихся оксиэтилированных производных, широко применяются в составе жидких препаратов для мытья посуды. [c.529]

Производные спиртов как анионного, так и неионогенного типа станут основным видом ПАВ, применяемых в качестве активного (моющего) компонента СМС. Наибольшее значение для СМС в этой группе продуктов имеют сульфаты спиртов и сульфаты алкоксилированных (главным образом оксиэтилированных) спиртов. Эти соединения будут иметь наиболее высокие ежегодные темпы прироста. [c.475]

На других заводах также проводились опыты по оксиэтилированию имевшихся в наличии соединений. Особенно следует указать на работы, проводившиеся на заводе красителей в Хёхсте. Исследования проводились на этом заводе быстро и успешно. Оксиэтилированием алкилфенолов с длинными алкильными группами были получены продукты, которые как таковые и в виде сульфатов обладали очень хорошей моющей способностью. Наибольшее распространение из этих продуктов получили игепаль С (для целлюлозы) и игепаль Ш (для шерсти). [c.87]

Лиземейер описывает качественные реакции для И различных классов анионоактивных и неионогенных соединений. Оксиэтилированные вещества, по Ванкмюллеру , образуют осадки с алкалоидами и солями тяжелых металлов, что приходится учитывать при изготовлении фармацевтических препаратов. Методы исследования моющих средств критически рассмотрены в работе Джилби и Ходжсона . Оксиэтилированные вещества в смесях с четвертичными бактерицидными веществами обычно могут быть выделены высаливанием 25%-ными растворами хлорида аммония или 35%-ными растворами сульфата аммония. [c.375]