Дерматологические свойства

МЕТОДЫ ОЦЕНКИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПАВ И СМС [c.144]

Поверхностно-активные вещества различных классов, используемые в составе современных шампуней, различаются по своей пенообразующей и моющей способности, обезжиривающему действию на кожу. Имеются и существенные различия в их дерматологических свойствах. Ряд поверхностно-активных веществ обладает менее выраженными моющими и пенообразующими свойствами, но является хорошим стабилизатором пены некоторые проявляют антистатические и бактерицидные свойства. [c.116]

Благодаря хорошим дерматологическим свойствам и способности образовывать эмульсии с высоким содержанием масляной фазы он широко используется в [c.141]

ТОКСИЧЕСКИЕ И ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА [c.305]

Дерматологические свойства синтетических моющих веществ [c.308]

Моющие вещества являются поверхностно активными веществами, но в отличие от других соединений этого класса должны обладать дополнительными свойствами. Они должны быть водорастворимыми, не иметь неприятного запаха, не оказывать вредного действия на ткань и краски, обладать удовлетворительными дерматологическими свойствами, и т. д. [c.7]

До сравнительно недавнего времени в косметике в ся потребность в эмульгаторах покрывалась щелочными солями высших жирных кислот, восками (ланолином), восковыми мылами, сапонинами и др. Однако усовершенствование технологии получения эмульсионных препаратов и высокие требования в отношении качества и дерматологических свойств эмульсип почти вытеснили из практики прежний их ассортимент. [c.40]

Весьма интересные продукты могут быть получены на основе диалкилоламидов жирных кислот- Характерно, что ДНС на диалкилолами-дах обладают наибольшей вязкостью, высокими поверхностно-активны- ми и дерматологическими свойствами, хорошо растворимы в воде. [c.295]

Эфиры сахарозы обладают водоудерживающей способностью, вследствие чего сохраняют нормальный водный баланс кожи, обладают другими ценными дерматологическими свойствами. Для получения жидких эмульсионных кремов типа м/в применяют полиоксиэтиленпро-изводные эмульгаторы, состоящие из смеси пентола и поли-оксиэтиленпроизводных. Эмульгаторы, состоящие из полиоксиэтилен-производных пентола с 20 и 30 молями окиси этилена (ПП-20, ПП-30), в сочетании с эмульсионными восками (1-2 %) дают устойчивые эмульсии с красивым внешним видом. [c.148]

Алкилоламиды являются полезной добавкой в синтетических моюп1)1х средствах, улучшающих их дерматологические свойства и пенообразующую способность. Эфирные соединения, содержащиеся в товарных алкнлоламидах ухудшают качество СМС [1]. Поэтому необходим строгий контроль за их содержанием в алкилоламидах. [c.70]

Натриевые соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты (сульфо-сукцинаты). В настоящее время наряду с алкилсульфатами, сульфатами оксиэтилированных спиртов в производстве моющих средств для тканей из натуральных и синтетических волокон, в производстве косметических средств и синтетического кускового мыла находят применение также сульфосукцинаты. Достоинством синтетического кускового мыла являются его устойчивость к жесткообразователям воды и хорошие дерматологические свойства. Сульфосукцинаты получают в две стадии. Первая — взаимодействие малеиновой кислоты или малеинового ангидрида со спиртами, при этом получаются моноэфиры малеиновой кислоты. При использовании малеиновой кислоты реакция проводится в избытке спирта и в присутствии катализаторов этерификации в случае малеинового ангидрида реакцию ведут при стехиометрических соотношениях реагентов и каталитических количествах серной кислоты при 80— 100 °С в течение 5—6 ч [c.507]

Оксиэтилирование алкилфенолов освоено в промышленных масштабах на периодических и непрерывных установках. Окись этилена требует тщательного хранения во избежание увлажнения и проникновения кислорода. Это необходимо для предотвращения самопроизвольной полимеризации окиси этилена, иногда протекающей со взрывом. Присоединение окиси этилена к алкилфено-лам осуществляется последовательно. Вначале присоединяется одна молекула окиси этилена и образуется ал-килфеноксиэтанол, реакционная способность которого ниже, чем алкилфенола. Поэтом у весь алкилфенол превращается в алкилфеноксиэтанол и в готовом продукте непрореагировавшие фенолы отсутствуют полностью. Отсюда оксиэтилированные фенолы обладают хорошими дерматологическими свойствами и в противоположность исходным фенолам не заражают сточные воды. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология