Метилтиазол

Амино-4-метилтиазол получают нагреванием тиомочевины с хлорацетоном [21, с. 40]. [c.92]

Винил 4-метилтиазол получают пиролизом эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)-4-метилтиазола над активированной окисью алю- [c.247]

Сергеева из нефти Южного Узбекистана выделила любопытное серо-азотистое соединение, которому была приписана формула метилтиазола. [c.176]

Винил-4-метилтиазол — жидкость с т. кип. 52 (8 мм) 1,5444 [ЗОН. [c.247]

Винил - 4 - метилтиазол получен пиролитическим отщеплением бензойной кислоты от эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)-4-метил-тиазола [301]. [c.247]

Метилтиазол-2(и -5)-альдегид С5,У 11,46 и 02,УП1,323. О ЛГ-Окись 2-меркаптопиридина В9,141.0 Оксим тиофен-2-альдегида В9,209. [c.35]

Метилизохинолин Метилиндолы 2-Фенил-4-метилтиазол 2-Фенил-4, 5-диметилтиазол 2, 4-Диметилтиазол [c.11]

Аминотиофенол М7,УП1,26 С5,У1,34 <> 2-Винил-4-метилтиазол К5.247. [c.53]

Метилтиазол-5-уксусной кислогы эфир [c.411]

Эфир бензойной кислоты и 2 -(а- оксиэти л)- 4-метилтиазола получают из хлорацетона и амида а-бензокситиопро-пионовой кислоты по методике, предложенной для синтеза эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)тиазола (см. выше) выход вещества с т. кип. 155 (4 мм), п 1,5568 составляет 75% от теорет. [301]. [c.247]

Эфир бензойной кислоты и 2 - (а-о к с и эт и л) - 4,5 - д и-метилтиазола получают из З-хлорбутанона-2 и амида а-бензокси-тиопропионовой кислоты по методике, предложенной для синтеза эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)тиазола (см. стр. 247) выход вещества с т. кип. 148° (1 мм), п 1,5551 равен 70% от теорет. [ЗОН. [c.248]

Винил -4,5-д и метилтиазол получают пиролизом эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)-4,5-диметилтиазола над активированной окисью алюминия при 400—480 по методике, предложенной для синтеза 2-винилтиазола (см. стр. 247) выход составляет 38% от теорет. [ЗОН. [c.248]

Рис, 49. Контурная карта СКО, рассчитанная для аддукта 4-метилтиазола с Ей (ДПМ)з. Структурная формула молекулы субстрата приведена в масштабе карты. Линии отвечают геометрическим местам точек с заданными значениями СКО. Величина СКО обозначена цифрами возле соответствующих линий. СКО — среднеквадратичное отклонение вычисленных сдвигов Дпсевд от экспериментальных ЛИС. [c.109]

В результате (табл. 122) установлено, что наиболее эффективными препаратами оказались а гкилфенилтиазолы, препаративно выделенные из концентратов АС. Количество погибших личинок составляло 100%. Менее эффективными были 2-фениЛ 4-метилтиазол и фракции, десорбированные хлороформом (смертность личинок 20—40%). В составе послед-Ш1Х фракций АС пpeoбJшдaли алкилпиридины, алкилхинолины. Фракция десорбированных СС] соединений, содержащая в основном арены и СС, не оказала никакого действия на личинки слепней при обработке ею почвы. [c.182]

Этиловый эфир 2-гидразинв-4 Метилтиазол-5-карбоновой кнслоты С5,УН,73. [c.77]

Этиловый эфир 2 ацетнлгидразиыо-4-метилтиазол-5-карбоновой кислоты С5,VI 1,73. [c.118]

ИЯ а-бромпропйонового альдегида был получен 5-метилтиазол [12], а из а-бромфенил ацетальдегида— 5-фенилтиазол [10]. [c.303]

Значение описываемого метода для синтеза соединении ряда тиозола унеличисается. если учесть, что меркаптогруппу можно легко заместить на водород посредством обработки перекисью, водорода в присутствии сильной кислоты [58, 60]. Так, 2-мер-капт0 4-(Р-оксиэтил)-5-метилтиазол при взаимодйиствии с перекисью водорода и соляной кислотой дает в качестве основного [c.306]

Реакция хлорацетона с метилдитиокарбаматом. приводя1цая к образованию 2-метилтио-4-метилтиазола [52], очевидно, идет иным путем, поскольку отщепление мористого аммония в рассматриваемом С)тучае не может происходить описанным выше способом. В соответствии со сказанным эта реакция протекает медленно и даст низкие выходы. [c.307]

Амиио-4-метилтиазол. Получение этого ямина (т. лл. 44 -45°) описано в Синт. орг. преп. [73]. Он может быть приготонле с выходом, составляющим 70 -75%, при взаимодействии гио-мочевимы с хлорацетоном. [c.312]

Окси-4-метилтиазол, Л [76]. Раствор 5,0 г 0,043 моля) роданацетона в 100 мл воды нагревают вместе с 15 мл 2 н. раствора соляной кислоты в течение 2 час. на водяной бане. Охлажденный раствор шесть раз экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку сушат хлористым кальцием, а затем фильтруют. После испарения эфира остается 3,6 г (72%) 2-окси-4-метилтиазола. В результате дополнительного экстрагирования эфиром выход уве тичивается. Пос че перекристаллизации препарата из бензиновой фракции получают Я,О г (60%) чистс го вещсстпа ст. пл, 102°. [c.315]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилтиазол: [c.291] [c.71] [c.138] [c.216] [c.247] [c.29] [c.36] [c.183] [c.322] [c.25] [c.25] [c.27] [c.41] [c.92] [c.93] [c.102] [c.12] [c.130] [c.303] [c.303] [c.306] [c.307] [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология