Бензол реакция с хлорацетоном

Если реакцию проводят в ацетоне, то образуются бензол и хлорацетон [c.455]

Роль катализатора. Соль меди обычно прибавляют в виде хлорида меди (II). Однако известно, что хлорид меди (II) медленно реагирует с ацетоном с образованием иолухлористой меди (СигСЬ) и хлорацетона [37, 45]. Образовавшаяся таким путем полухлористая медь является сильным катализатором в реакции Зандмейера и в реакции арилирования бензола хлористым 2, 4-дихлорбензолдиазонием [37]. Эта полухлористая медь также инициирует арнлирование по Меервейну стирола или акрилонитрила хлористым /г-хлорбензолдиазопием [28, 29, 46]. На основании этих результатов было сделано заключение, что катализатором реакции Меервейна является одновалентная, а не двухвалентная медь [45]. Ниже частично приводится схема предполагаемого механизма этой реакции [37] [c.205]

Течение реакции регулируют прибавлением смеси хлорацетона и бензола. Если внести сразу слишком большое ее количество, то реакция может пойти слишком бурно. Безопасно прибавлять смесь порциями по 20 мл. К концу реакции эти порции можно увеличить. [c.198]

В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 200 мл сухого бензола (примечание 1). Затем быстро приготовляют смесь из 300 г (5,08 моля) тщательно измельченного ацетамида и 200 г (0,9 моля) пятисернистого фосфора в порошке и немедленно переносят ее в колбу. Туда же добавляют 20 мл смеси 400 мл (4,97 моля) хлорацетона (примечание 2) и 150 мл сухого бензола. Затем осторожным нагреванием на водяной бане вызывают экзотермическую реакцию. Баню отставляют и постепенно через обратный холодильник приливают к содержимому колбы остальное количество смеси хлорацетона с бензолом (примечания 3 и 4). После того как прибавление реагента будет закончено и течение реакции станет уже незаметным, смесь кипятят с обратным холодильником на водяной бане еще полчаса. [c.197]

Соединения, содержащие подвижные атомы хлора, присоединяются к кетенам с образованием хлорангидридов II]. Иногда необходимо присутствие такого катализатора, как хлористый алюминий. Хотя а,р-дихлорэтилэтиловый эфир, а-хлорбензилметиловый эфир и трифенилхлорметан в использованных условиях (в бензоле или нитробензоле при комнатной температуре) вступают в эту реакцию, хлористый и бромистый бензил, бензотрихлорид, хлористый бензоил, хлорацетон, 2-хлор-2-нитропропан не реагируют. Однако хлорангидрид трихлоруксусной кислоты присоединяется к диметилкетену (пример б). Выходы обычно низкие. [c.362]

Когда выделение азота прекратится, ацетон, если он имеется в смеси, отгоняют при нормальном или пониженном давлении. Обычно желательно перегнать смесь с водяным паром, так как многие из побочных продуктов реакции, как, например, хлор-производное, образовавшееся в результате реакции Зандмейера, фенол, хлорацетон, продукт дезаминирования, а часто и непрореагировавшие исходные вещества, перегоняются с водяным паром. Из водной фазы продукт реакции выделяют фильтрованием или экстрагированием хлористым метиленом, эфиром или другим растворителем. Продукт реакции можно освободить из смолистых иримесей, если он растворим в кислоте или в щелочи. В тех случаях, когда это возможно, рекомендуется перегнать продукт реакции, так как смолы обычно не летучи . Если продукт реакции нельзя перегнать, то часто с целью очистки можно его растворить в петролейном эфире, четыреххлористом углероде или в бензоле, а затем пропустить раствор через небольшую колонку с окисью алюминия при этом диазосмолы обычно удерживаются в верхней части колонки в виде сильно адсорбированного слоя. В благоприятных случаях продукт реакции можно перекристаллизовать из соответствующего растворителя, часто с применением активированного древесного угля. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология