Ацетохлорглюкоза

Другие способы получения. В литературе описаны н другие способы получения фенилтетраацетил-р-Л-глюкопи-ранозида из ацетохлорглюкозы и фенолята натрия в абсолютном эфире [2, 3], из 5-пентаацетата глюкозы и фенола в присутствии /г-толуолсульфокислоты [4], из ацетобром- и ацетохлорглюкозы и фенола в присутствии карбоната серебра [5] и др. [c.54]

Другие способы получения. 2,3,4,6-Тетра-О-ацетил-/)-глюкопиранозилбензол получают с хорошим выходом из ацетохлорглюкозы и фенилмагнийбромида [2]. Этот же продукт был получен при помощи литий- [3], цинк- [4] и кадмийорганического [5] метода. [c.149]

При действии хлористого или бромистого водорода на пен-таацетильные соединения гексоз, а также при действии хлористого ацетила на моиозы полуацетальный гидроксил (ацетили-рованный или свободный) замещается на галоид. Получающиеся при этом ацетогалогенозы, например ацетохлорглюкоза ацетобромглюкоза, также существуют в а- и р-формах [c.649]

Хэрд и Боннер [29] впервые отметили, что при взаимодействии ароматических углеводородов с ацетохлорглюкозой в условиях конденсации по Фриделю — Крафтсу 11роислодит замена хлора на углеводородный радикал [c.124]

Глюкозилирование бензола ацетохлорглюкозой в присутствии четыреххлористого олова окончилось неудачно. Равным образом не привела к успеху реакция взаимодействия нитрила тетраацетил-арабоновой кислоты с флороглюцином в присутствии хлористого цинка (реакция Губена — Геща). [c.126]

Соединения образуются обычно в виде двух изомеров (а- и Р-формы), что свидетельствует о частичной рацемизации, идущей у первого углеродного атома. Было установлено, что в ходе взаимодействия фенилмагнийбромида с ацетохлорглюкозой, наряду с основной реакцией замещения, протекает побочная реакция, связанная с образованием небольщих количеств (3—3,5%) непредельного соединения. При этом, вероятно, происходит отщепление молекулы хлористого водорода и образуется тетраацетил-2-оксиглю-каль. [c.131]

В результате нагревания ацетохлорглюкозы с двумя молями хлористого фенил- и л-анизилцинка в толуольном растворе были получены некристаллизующнеся сиропообразные вещества, из которых удалось выделить тетраацетил-О-глюкопиранозил-бензол и п-(тетраацетил-0-глюкопиранозил)-анизол с выходами до И и 5% соответственно. [c.136]

Изучение побочных продуктов показало, что неполнозамещен-ные цинкорганические соединения частично реагируют с ацетильными группами ацетохлорглюкозы, образуя значительные количества карбинолов. Во всех опытах установлено наличие непро-реагировавшей ацетохлорглюкозы и непредельного углеводного соединения, вероятно, естественного в этом случае тетраацетил-2-оксиглюкаля. Выход С — С-производных и количество побочных продуктов изменялись в зависимости от соотношения компонентов и продолжительности реакции. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология