Арабонат кальция

Один из наиболее эффективных методов получения О-рибозы заключается в следующем [53]. Глюкозу окисляют в щелочном растворе при температуре 40—48° С в избытке мелкораспыленного воздуха под давлением. Полученный О-арабонат калия переводят в арабонат кальция обменной реакцией с хлористым кальцием. Арабонат кальция подвергают эиимери-зации в присутствии пиридина или гидрата окиси кальция в рибонат кальция. Последний в результате лактонизации иод вакуумом ири нагревании переходит в О-рибоно- -лактон, который восстанавливают амальгамой натрия в О-рибозу. Реакцию получения О-рибозы можно изобразить следующей схемой [c.113]

D-Арабонат кальция получают в результате деструктивного окисления глюкозы кислородом воздуха в щелочном растворе с получением D-арабо-ната калия, превращаемого обменной реакцией с хлористым кальцием в D-арабонат кальция. Такое превращение необходимо для снижения трудоемкости процесса удаления катиона соли альдоновой кислоты (Са вместо [c.124]

Реакция получения D-арабоната кальция протекает по следующей схеме [c.126]

Д-Арабзнат калия (СаНэОдК, молекулярная масса 204,22), Он пред-ставляет собой бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде, нерастворимые в метиловом и этиловом спирте. Выход 70%, Кристаллы арабоната калия растворяют в воде в реакторе 17 (насыщенный раствор при температуре 87—90° С), куда из мерника 18 загружают водный раствор хлористого кальция (30—35%), добавляют активированный уголь и фильтруют через нутч-фильтр 19, сборник 20. Из последнего фильтрат переводят в кристаллизатор 21, где ведут кристаллизацию 7—8 ч при 0°. Затем кристаллы арабоната кальция отфуговывают в центрифуге 22 и высушивают в сушилке 23. Маточный раствор из сборника 24 засасывают в вакуум-ап- [c.126]

Арабонат кальция (СюН 1д012Са бН О, молекулярная масса 460,40) представляет собой бесцветные кристаллы, плохо растворимые в холодной воде (1 часть в 78 частях воды при температуре 12 С), хорошо растворимые в горячей воде [53]. [c.127]

Рибоно-7-лактон. Путем эпимеризации арабоната кальция в присутствии гидрата окиси кальция при температуре 135—137° С получают О-ри-боновую кислоту. Последнюю при нагревании в вакууме при температуре 100° С подвергают лактонизации с превращением ее в 0-рибоно-7-лактон. Реакции протекают по следующей схеме [c.127]

D-арабонат кальция, растворяют в воде, добавляют около 1% окиси кальция и нагревают при 135—137° С (давление 3,2—3,3 кгс1см ) в течение [c.127]

Тетраацетил- /-арабоновая кислота может быть получена ацетилированием -арабоновой кислоты уксусным ангидридом в присутствии хлористого цинка. При этом -арабоновая кислота получается из арабоната кальция путем превращения его в ара-бонолактон действием водного раствора щавелевой кислоты, дальнейшего превращения в арабонат натрия и, наконец, обработкой последнего уксусной кислотой [1]. При предлагаемом методе исходят для ацетилирования непосредственно из арабоната кальция. Синтез состоит из одной стадии и прост в осуществлении. [c.121]

В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную эффективным обратным холодильником, мешалкой и термометром, погруженным в жидкость, помещают 25 г арабоната кальция и 75 г уксусного ангидрида. Смесь перемешивают и нагревают до 50—55°, после чего через обратный холодильник постепенно приливают 75 г 20—25%-ного раствора хлористого водорода в уксусном ангидриде. Реакция обычно начинается [c.121]

Реакцию окисления осуществляют при высокой дисперсности кислорода с самовсасывающей мешалкой без давления или под давлением 3—13 атм (0,3—1,3 МПа), что значительно ускоряет процесс. Так как альдозы и кетозы в щелочной среде изомеризуются в многочисленные продукты, в том числе и с укороченной углеродной цепью, то целесообразно раствор щелочи прибавлять постепенно. Метиленовый голубой [2811 и индиго [282] оказывают каталитическое влияние на реакцию окисления D-глюкозы и D-фруктозы — выход D-арабоновой кислоты повышается на 8—12%. Возможно и непосредственное выделение D-арабоната кальция из реакционного раствора, минуя выделение D-арабоната калия, после нейтрализации соляной кислотой до pH 8,0. [c.543]

Окислением кислородом 18%-ного водного раствора D-глюкозы при постепенном прибавлении раствора едкого натра с последующей нейтрализацией и взаимодействием с хлористым кальцием непосредственно получают D-арабонат кальция (СХХXV) [284] с выходом свыше 55%. [c.543]

Классическая реакция эпимеризации обычно проводится в водных ра- створах свободной альдоновой кислоты, получаемой из ее кальциевой соли осаждением иона кальция щавепевой или серной кислотой, при 135° С в течение 3 ч или при 100° С в течение 48 ч в присутствии пиридина [217]. Эпимеризацию осуществляют также в глицерине [2731. Показано [237, 285], что хорошие результаты дает эпимеризация кальциевых солей альдоновых кислот в присутствии органических гетероциклических оснований или окислов щепочноземельных металлов в этом случае процесс связан только с однократной обработкой растворов щавелевой или серной кислотой (вместо двукратной). Арабонат кальция подвергают эпимеризации также в водном аммиаке в течение 4 ч при 140° С под давлением [277]. [c.543]

Точную навеску арабоната кальция в количестве около 0,5 г помещают в стакан емкостью 250 мл, прибавляют 2 мл концентрированной НС1 (уд. вес 1,19) "и 100 мл воды. Смесыиагревают до кипения, подщелачивают 25% раствором аммиака, предварительно добавив [c.122]

Вычисление процентного содержания арабоната кальция в препарате (х) производят по формуле [c.123]

Примечание. О-арабонат кальция содержит 8,7% Са. [c.123]

Аппаратчик получения арабоната кальция 52 [c.210]

Аппаратчик по криста-лизации и выделению обратного арабоната кальция 54 [c.213]

Ес.ли продукты такого ке опыта выделять в виде солей кальция, то из 12 г глюкозы имеется возможность выделить 90—93% теоретического количества глюконата кальция и около 1 г арабоната кальция. [c.330]

Анализ арабоната кальция [c.331]

Арабонат кальция из rf-арабинозы. 100 г ii-арабинозы [ о] растворяют в 500 мл воды, прибавляют 43 мл брома и перемешивают до полного растворения брома. Через двое суток стояния в темноте избыток брома удаляют продувкой воздухом теплого раствора и нейтрализуют бромистоводородную кислоту едким натром. Затем раствор нагревают с избытком углекислого кальция, фильтруют и оставляют на холоду. Кристаллы отфильтровывают, промывают 30 /о метиловым спиртом и сушат на воздухе. Получают 134 г (877о) кальциевой соли rf-арабоновой кислоты (I). [c.940]

Найдено % Са 8.67, 8.70. СюН180 2Са бН. О. Вычислено % Са 8.71. й-Рибонат кадмия (III). 150 г -арабоната кальция (I) растворяют в 525 мл воды, прибавляют 50 г пиридина и нагревают в автоклаве при 135—137° в течение 5 часов. Темный раствор фильтруют от небольшого осадка и оставляют на холоду. [c.941]

Выкристаллизовавшийся избыточный арабонат кальция отфильтровывают и промывают [c.941]

Смотреть страницы где упоминается термин Арабонат кальция: [c.127] [c.130] [c.130] [c.130] [c.130] [c.122] [c.543] [c.544] [c.122] [c.123] [c.13] [c.14] [c.24] [c.13] [c.17] [c.122] [c.13] [c.14] [c.24] [c.522] [c.940] [c.941] [c.941]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология