Харди—Вайнберга уравнение III

Уравнение Харди-Вайнберга [c.315]

Из уравнения Харди—Вайнберга следует, что значительная доля имеющихся в популяции ре-цессивньк аллелей находится у гетерозиготных носителей. Фактически гетерозиготные генотипы служат важным потенциальным источником генетической изменчивости. Это приводит к тому, что в каждом поколении из популяции может элиминироваться лишь очень малая доля рецессивных аллелей. Только те рецессивные аллели, которые находятся в гомозиготном состоянии, проявятся в фенотипе и тем самым подвергнутся селективному воздействию факторов среды и могут элиминироваться. [c.317]

Следствия, вытекающие из уравнения Харди-Вайнберга [c.317]

Носители гена муковисцидоза обладают гетерозиготным фенотипом. Частота генотипов вычисляется по уравнению Харди-Вайнберга [c.364]

Выше было подчеркнуто, что уравнение равновесия Харди— Вайнберга p +2pq + q" = выполняется только 1) в бесконечно больших популяциях и 2) при случайном скрещивании. Как мы теперь убедились, ни то, ни другое допущение, строго говоря, не вполне оправдывается. Как это влияет на равновесие Харди — Вайнберга [c.173]

Следовательно, любые изменения частоты аллелей должны быть обусловлены нарушениями одного или нескольких из перечисленньк выше условий. Эти нарушения способны вызвать эволюционные изменения, а если такие изменения происходят, то изучать их и измерять их скорость можно с помошью уравнения Харди-Вайнберга. [c.315]

Гетерозиготньж индивидуумов, нормальных по фенотипу, но обладающих рецессивным геном, который в гомозиготном состоянии может вызвать нарушение метаболизма, называют носителями. Вычисления с использованием уравнения Харди—Вайнберга, показывают, что частота носителей в популяции всегда выше, чем можно бьшо бы ожидать на основе оценок частоты фенотипического проявления данного дефекта. Это ясно видно из табл 27.1. [c.317]

Достигнутые за последнее время успехи в изучении структуры гена, генетического кода, механизмов наследственности в дородовой диагностике генетических дефектов создали возможности для закрепления или элиминации некоторых признаков у человека. Евгеника давно уже занимается проблемой улучшения человеческого рода путем избирательного подбора партнеров при зачатии детей. Это весьма волнующая тема, вызывающая всевозможные возражения. Олдос Хаксли в своем романе Дивный новый мир , опубликованном в 1932 г., описал воображаемое время, когда евгеника достигнет вершины своих возможностей и будет создавать индивидуумов в соответствии с потребностями общества. Подобные идеи противоречат морали любого общества, ставящего на первое место свободу и права личности однако можно привести немало аргументов в пользу ограниченного применения в этой области некоторых достижений генетики. В медицине получает все большее признание генетическое консультирование, когда супругам, в роду которых имеются генетические аномалии, разъясняют, с каким риском сопряжено для них рождение детей. С помощью уравнения Харди-Вайнберга можно вычислить частоту носителей таких нарушений метаболизма, как фенилкетонурия, или таких болезней крови, как талассемия, серпоЁидноклеточная анемия или гемофилия. Носителям генов того или иного из этих заболеваний следует разъяснять, какова для них вероятность вступления в брак с другим носителем тех же генов, и каковы шансы на то, что их дети в этом случае окажутся больными. В таких формах профилактическая меди- [c.326]

Правые части этих уравнений зависят от йц, для которых нельзя написать соотношения типа Харди — Вайнберга. Поэтому, чтобы замкнуть систему (12.6), мы должны написать уравнения для ,j = PiPj — йц. [c.58]

На рис. 9 приведены кривые частоты аллеля А, рассчитанные ио эксиериментальным результатам и вычисленные по уравнению (6.1). Поскольку частота генотипа аа определялась достаточно редко, через интервалы, б6л[.-шие длниы поколения, то можно считать, что в популяции в момент подсчета выполняются соотношения Харди — Вайнберга и [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология