Гетерозиготный генотип III

Таблица 27.1. Некоторые нарушения метаболизма и частоты гомозиготных рецессивных и гетерозиготных генотипов

Соотношение гомозиготных и гетерозиготных генотипов в популяции, размножающейся путем самооплодотворения [c.180]

Поэтому частота гетерозиготного генотипа 2pq) составляет [c.364]

Зная, что д — 0,0001, можно определить частоты аллеля альбинизма д), доминантного аллеля нормальной пигментации р), гомозиготного доминантного генотипа ( Р-) и гетерозиготного генотипа 2рд). Так как [c.316]

Приспособленности, создаваемые гомозиготными и гетерозиготными генотипами в разных средах [c.253]

Равновесие при сочетании самооплодотворения со случайным скрещиванием. При непрерывном самооплодотворении доля гетерозиготных генотипов в каждом поколении уменьшается вдвое. Однако если самооплодотворение прерывается одним поколением [c.183]

Рис. 9.22. Графическое изображение некоторых гипотез, предложенных для объяснения высокой частоты гетерозиготных генотипов, наблюдающейся в природных

Частота гетерозиготного генотипа носителя (2рф [c.316]

Из уравнения Харди—Вайнберга следует, что значительная доля имеющихся в популяции ре-цессивньк аллелей находится у гетерозиготных носителей. Фактически гетерозиготные генотипы служат важным потенциальным источником генетической изменчивости. Это приводит к тому, что в каждом поколении из популяции может элиминироваться лишь очень малая доля рецессивных аллелей. Только те рецессивные аллели, которые находятся в гомозиготном состоянии, проявятся в фенотипе и тем самым подвергнутся селективному воздействию факторов среды и могут элиминироваться. [c.317]

Описывая менделевскую наследственность у тетраплоидов, следует прежде всего рассмотреть типы гамет, производимых гетерозиготными генотипами. Чтобы было легче объяснить, назовем го- [c.122]

В гл. 6 был приведен вывод формулы для изменений генных частот в популяции, особи которой различаются лишь по аллелям одного локуса и на которую действует направленный отбор (стр. 151), а в гл. 8 были выведены генные частоты для случаев, когда относительная приспособленность (w) гетерозиготного генотипа выше приспособленности как одной, так и другой гомозигот, и -было показано, что превосходство гетерозигот накладывает на популяцию генетический груз в результате непрерывного выщеп-ления гомозиготных генотипов с более низкой приспособленностью. Чем больше преимущество гетерозигот, тем больше груз. [c.244]

Пять аллелей самостерильности и десять гетерозиготных генотипов (5,5з) с частотами G j [c.154]

Теоретически в случае рецессивных болезней можно использовать непрямой метод. С каждой гомозиготой, не оставившей детей, популя1щя теряет два мутантных гена, которые, для поддержания равновесия, должны компенсироваться мутациями. Однако применение этого метода требует выполнения двух условий. Селективная вредность должна быть свойственна только гомозиготам, а гетерозиготный генотип должен быть селективно нейтральным. Согласно закону Харди—Вайнберга (см. разд. 3.2), частота гетерозигот равна 2рд, а частота больных гомозигот Следовательно, гетерозиготы встречаются гораздо чаще, чем больные гомозиготы, особенно в случае редких наследственных болезней. Поэтому при небольшой селективной вредности аллеля для поддержания генетического равновесия необходима высокая частота возникновения мутаций если же аллель обладает небольшим преимуществом, генетическое равновесие может сохраняться в отсутствие мутаций. [c.161]

Так образуются гаплоидные клетки. Состав хромосом разных гаплоидных клеток может быть неодинаковым в результате различных сочетаний материнских и отцовских хромосом на полюсах после расхождения. Таким образом, один и тот же гетерозиготный генотип (например, АаВЬ) способен образовывать гаметы с одинаковым (гаплоидным) числом хромосом, но с различным их сочетанием, что сказывается на генотипе гамет (АВ, ЛЬ, аВ, аЬ). Гаметы АВ образованы материнскими хромосомами, аЬ — отцовскими, АЬ и аВ — материнскими и отцовскими. [c.192]

Исследования показали, что описанной ситуации хорошо подходит однолокусная модель. В этом локусе различаются два аллеля - нормальный N и мутантный -5. Ген (аллель) вызывает в гомозиготном состоянии изменения гемоглобина и искажения формы эритроцитов. Организм, получивший -5 от обоих родителей (88), гибнет во младенчестве. Если генотип полностью нормален (ЫЫ), то организм легко заболевает малярией и тяжело ее переносит. Наконец, носители гетерозиготного генотипа (N8) устойчивы к малярии и не гибнут от анемии. В итоге сохраняются все три фенотипа - преимущество гетерозигот компенсирует гибель (88) и потому в популяции много носителей тех генов, которые в гомозиготном состоянии вредны, даже смертельно вредны - легальны. [c.106]

Ряс. 35-33. Сравнение митотической рекомбинации и нормального митоза. СЬчов-ские хромосомы представлены серыми, материнские-белыми. Предположим, что геном содержит локус, определяющий пигментацию, с двумя аллелями К (краснын квадратик) и г (белый квадратик), поэтому гомозиготные клетки К/К изображены темно-розовыми, гетерозиготные К/г-светло-розовыми н гомозиготные г/г-белыми. А. В нормальном цикле деления материнская хромосома гетерозиготной клетки удваивается, образуя две хроматиды, соединенные в области центромеры обе хроматиды несут аллель К. Подобным же образом удваивается отцовская хромосома, образуя тоже две хроматиды, соединенные в области центромеры н несущие аллель г. В митозе две хроматиды каждой пары расходятся, и каждая из дочерних клеток получает случайным образом ту или иную из двух идентичных хроматид как первой, так и второй пары поэтому каждая дочерняя клегка наследует гетерозиготный генотип К/г. [c.84]

Существование в популяции неблагоприятных аллелей, входящих в гетерозиготные генотипы, называют генетическим грузом. Как отмечалось в разд. 27.1.5, некоторые рецессивные аллели, неблагоприятные в гомозиготном состоянии, могут сохраняться в гетерозиготных генотипах и в определенных условиях среды придавать фенотипу селективное преимущество примером служит аллель серповидноклеточности в местах распространения малярии. Любое повышение частоты рецессивных аллеллей в популяции в результате вредных мутаций увеличивает ее генетический груз. [c.319]

Поскольку в гетерозиготном генотипе поколения Р[ содержатся оба доминантных аллеля — XV (белая окраска) и В (черная окраска), а фенотипически куры белые, можно сделать вывод, что эти аллели эпистатически взаимодействуют между собой, причем эпистатичен белый аллель. [c.363]

Для четырех гетерозиготных локусов величины Р, вычисленные на основании числа гетерозигот в популяции, были устойчиво ниже (табл. 7.3) оценок, сделанных на основании степени ауткроссинга. Следовательно, можно предположить, что либо уровень ауткроссинга выше, либо происходит отбор в пользу гетерозиготных генотипов. Маршалл и Аллард приняли вторую гипотезу. Мы вернемся к ней в гл. 9. [c.184]

В этой главе мы рассмотрели рекомбинацию и показали, что она представляет собой фактор, противодействующий факторам, снижающим генетическую изменчивость в популяциях. Поддержание генетической изменчивости сопряжено, однако, с определенными расходами. Эти расходы — утрата популяцией гомозиготных генотипов. Популяция может выдержать такие расходы лишь при условии, что они будут урав-новешиваться некоторым преимуществом, а именно более высокой вероятностью выживания гетерозиготных генотипов и их изменчивого потомства. Поскольку рас- [c.215]

Зависимость распределения частот генотипов от концентравдгл аллелей была исследована и выралеена графически Д. Лешем (рис. 122). По данным рисунка молено установить, что заметное изменение частоты гетерозиготных генотипов происходит только при значительном изменении концех-хтрации аллелей. При колебании концентрации аллелей в пределах 0,35—0,65 процент гетерозигот в популяции изменяется незначительно. [c.317]

Генетико-автоматические процессы представляют собой исключение из закона Харди — Вайнберга. Этот закон основан на статистических закономерностях и, как всякий статистический закон, теряет свою силу при малых числах или небольших выборках. В любой численно ограниченной популяции протекают чисто ве-роятностаые процессы изменения концентрации аллелей, свизаи-ные с ошибками ограниченной выборки гамет при образовании следующих поколений. Оказалось, что в небольших скрещивающихся популяциях гетерозиготные генотипы становятся гомозиготными скорее в результате случайности, чем под влиянием отбора. Это явление может привести к накоплению тех или иных неблагоприятных признаков и последующей элиминации из популяции их носителей независимо от отбора. Действие генетико-автоматических процессов можно реально представить при изоляции группы организмов на каком-нибудь небольшом острове или озере, или при уничтожении большинства особей на какой-либо территории в результате стихийного бедствия (лесной пожар, наводнение и т. д.), или в результате эпифитотин вредных микроорганизмов, массового распространения вредителей и т. д. Изолированные или оставшиеся в живых особи не будут полноценными представителями исходной популяции, генофонд их случаен и обеднен. Но дальнейшее размножение и эволюция популяции пойдет на его основе, при этом будет действовать механизм случайного основания. [c.325]

Если в системе с множественными аллелями для гомозиготного генотипа Л1Л1 значение количественного признака равно Уи (его частота р ), а для гетерозиготного генотипа (его частота 2 рг р,), [c.99]

Из всего сказанного выше можно сделать вывод о сушественном различии между инбридингом и подразделенностью. В первом случае (табл. 13.8) частота каждого гетерозиготного генотипа уменьшается в (1—Р). В последнем же случае (табл. 25.4) частота отдельной гетерозиготы по сравнению с соответствующей частотой для панмиктической популяции с теми же самыми частотами генов может либо уменьшиться, либо увеличиться, либо остаться той же самой в зависимости от знака и величины соответствующей ковариации. Общая частота всех гетерозигот, конечно, уменьшается вследствие увеличения частоты гомозигот. [c.480]

Генофонды свободно скрещивающихся животных и растений обычно содержат, как было отмечено выше, во многих генных локусах по многу аллелей. Таким образом, в результате свободного скрещивания возникают высокогетерозиготные диплоидные особи. Многие аллели в каждом локусе уже подвергались в предыдущих поколениях отбору на хорошую комбинационную способность в диплоидных гетерозиготных генотипах. Особи с нормальным фенотипом и нормальной жизнеспособностью представляют собой гетерозиготы. Кроме того, нормальное фенотипическое состояние создается различными гетерозиготными ко.м-бинациями генов. Об этом свидетельствуют результаты инбридинга таких свободно скрещивающихся диплоидных организмов. [c.39]

В популяции диплоидною организма эти аллели содержатся в гомозиготных и гетерозиготных генотипах АА, аа и Аа, кото рые будут встречаться в определенных соотношениях в любом данном поколении. Они служат родительскими генотипами для следующего поколения. В связи с этим возникает вопрос како вы ожидаемые соотношения геногипов во втором и в носледуЮ щих поколениях [c.42]

В этих калифорнийских горных популяциях обычно встречаются инверсии ST, СН и AR встречаются также, но с низкой частотой, инверсии TL, РР и S . Нередко частота гетерозигот по инверсиям бывает выше той, которую следовало бы ожидать на основании равновесия Харди-—Вайнберга. Действительную частоту различных типов инверсий в гаметном фонде определяют с помощью соответствующих методов взятия выборок из популяции на основании полученных данных по формуле Харди— Вайнберга вычисляют ожидаемую частоту гетерозиготных генотипов, Затем эту ожидаемую частоту сопоставляют с действительной частотой гетерозигот по инверсиям. При этом в определенное время года в природных популяциях постоянно обнаруживается статистически значимый избыток гетерозигот. [c.140]

В популяции диплоидного организма эти аллели содержатся в гомози1лотных и гетерозиготных генотипах ЛА, аа и Аа, которые будут встречаться также в определенных соотношениях в любом данном поколении. Они служат родительскими генотипами для следующего поколения. В свяаи с этим возникает вопрос каковы ожидаемые соотношения генотипов во втором и в последующем поколениях [c.35]

В большой полиморфной панмиктической популяции, состоящей из одинаково жизнеспособных и одинаково плодовитых особей, различные гомозиготные и гетерозиготные генотипы быстро достигают некоторых равновесных частот, зависящих от существующих в популяции частот аллелей. Частоты генотипов, до стиг- [c.38]

Однако данный подход имеет ряд недостатков. Во-первых, не всегда можно определить генотип деда, а следовательно, фаза, в которой находятся аллели у предположительно дигетерозиготной матери, остается неизвестной. Во-вторых, не все матери в большой выборке семей будут гетерозиготны по одним и тем же двум локусам. Несмотря на все усилия, до 1980-х гг. не удавалось построить достаточно протяженную однозначную карту сцепления Х-хромосомы человека, основанную на подсчете рекомбинантных и нерекомбинантных хромосом. В то время было известно всего [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология