Фенотипические частоты

Для данных, анализированных Бернштейном, уже было получено превосходное соотношение, и это подтвердилось для огромного количества накопленных с тех пор материалов. Для понимания принципа вычисления приведем один пример. В Берлине были найдены следующие фенотипические частоты групп крови. [c.177]

Генные частоты р я 4 используют для тестирования соответствия наблюдаемых фенотипических частот их ожидаемым значениям по закону Харди-Вайнберга. Применяя следующую формулу, можно избежать вычисления ожидаемых значений [c.181]

Здесь/ав — доля индивидуумов, положительных по А и В, и т. п. Маргинальные итоговые суммы /а и представляют собой фенотипические частоты этих двух маркеров. Очень часто задача состоит в том, чтобы на основании этих популяционных данных установить частоты четырех гаплотипов (или гамет). Приводимая ниже четырехпольная таблица отражает распределение гамет или гаплотипов. [c.463]

Это уравнения для частот гаплотипов р в, Раь, рав и Раь, которые обычно не наблюдаются непосредственно, а выражаются в виде функции наблюдаемых фенотипических частот /аь, /ав и faъ. [c.464]

Особенности генотипа определяют фенотипические проявления организма в заданных условиях Поэтому и адаптацию можно определить как приспособление наследственно компетентной клетки (культуры, организма) к конкретным условиям существования При мутациях изменяется генотип, или наследственная конституция клетки (организма) Мутации могут быть неконтролируемыми (спонтанными) и контролируемыми (индуцированными) Первые происходят с частотой 1 10 — 1 10 на одну генерацию для разных организмов, это значит, что за одну генерацию ненаправленно изменяется одна клетка из 100 ООО или из 10 клеток Частота индуцированных мутаций возрастает в десятки-тысячи раз [c.213]

Изучение фенотипических различий в любой большой популяции показывает, что сушествуют две формы изменчивости — дискретная и непрерывная. Для изучения изменчивости какого-либо признака, например роста у человека, необходимо измерить этот признак у большого числа индивидуумов в изучаемой популяции. Результаты измерений представляют в виде гистограммы, отражаюшей распределение частот различных вариантов этого признака в популяции. На рис. 24.29 представлены типичные результаты, получаемые в таких исследованиях. Они наглядно демонстрируют различие между дискретной и непрерывной изменчивостью [c.207]

Однако для большинства популяций частоту обоих аллелей можно вычислить только по доле особей, гомозиготных по рецессивному аллелю, так как это единственный генотип, который можно распознать по его фенотипическому выражению. [c.316]

Определите последовательность расположения генов, частоты рекомбинаций и генетические расстояния. Почему учитывались только четыре фенотипических класса в потомстве, а не все восемь [c.156]

Подвиды. Популяции, отличающиеся от других популяций того же вида по частоте определенных аллелей, хромосомным перестройкам, наследуемым фенотипическим признакам между подвидами иногда наблюдается частичная репродуктивная изоляция, недостаточная, однако, для того, чтобы считать их различными видами. [c.312]

Частоту пересевов (субкультивирования) определяют экспериментальным путем. Субкультивирование следует проводить как можно реже во избежание селекции вариантов. На случай потери культуры желательно сохранять дубликаты пробирок с ней. После каждого пересева культуру проверяют на чистоту и периодически проводят сокращенную проверку для выявления каких-либо изменений в фенотипических свойствах бактерий. В пересеваемых культурах не следует выделять единичные колонии, поскольку при этом повышается вероятность селекции мутантов. [c.514]

Естественный отбор действует на фенотипы и лишь косвенным образом — на генотипы. Изменения генных частот происходят только в тех случаях, когда существует достаточно точная корреляция м жду генотипом и фенотипом. Изучение эмбриологии и процесса индивидуального развития растений и животных показывает, чтО различные генотипы дают начало различным фенотипам, но чтО зависимость эта очень сложная, и среда влияет на нее многими И притом различными способами (см. гл. 4). Поэтому часто проще наблюдать действие отбора непосредственно на фенотип, чем выявлять его действие на лежащий в основе генотип. Кроме того, при искусственном отборе селекционера интересует прежде всего какой-либо фенотипический признак, например удойность коров, яйценоскость кур или урожайность пшеницы. [c.154]

Фенотипическая частота распределения урожая зерна у лишний Мг показывает, что большая часть индуцированной генетической изменчивости негативной природы, одиовремеино варьирование этого признака у мутантов увеличивается в 1,5—2 раза (г=32) по сравнению с контролем (г=19). В этой связи, при значительном варьировании этого признака в Мг можно ожидать боль- [c.204]

Диего отсутствует. Фенотипические частоты этого фактора, полученные при изучении популяций американских индейцев, варьируют от 0,025 до 0,48. В популяциях белых и негров соответствуюпцй аллель не обнаружен вообще. С другой стороны, у [c.36]

Пример оценка генных частот с помощью подсчета генов. Рэйс и Сэнгер [166] привели следующие фенотипические частоты для жителей Лондона, Оксфорда и Кембриджа [c.183]

Эта формула дает оценки связи между гаметами по определяемым обычно фенотипическим частотам. Величина этой связи варьирует в пределах от —0,25 до +0,25. Согласно уравнению (40), положительная величина А указывает на преобладание гамет АВ и аЬ, а отрицательная — на избыток гамет АЬ и аВ. Достоверность полученной величины А (т. е. ее отличия от нуля) можно оценить по наблюдаемым частотам фенотипов с помощыо обычного критерия для четырехпольных таблиц. [c.465]

Рис. 5.3. Шесть фенотипических частот в системе А1А2ВО человека [372].

Рис. 20.1. Аутосомно-доминантный тип наследования. Квадратиками изображены мужчины, кружками -женщины закращенные символы — больные члены семьи, незакрашенные — здоровые. Горизонтальная линия, соединяющая квадратик и кружок, означает, что данные мужчина и женщина являются супругами. Вертикальные линии ведут к их потомкам, родившимся в том порядке, как они расположены на рисунке, слева направо. Римскими цифрами (I, II и П1) обозначены поколения, арабскими О, 2 и 3) — члены семьи в каждом поколении. Для точного обозначения конкретного члена семьи используется двузначный код (например, Т1-3). Характерными признаками аутосомно-доминантного типа наследования являются 1) симптомы заболевания проявляются в последующих поколениях в случае полной пене-трантности (т. е. если каждый генотип проявляется фенотипически) 2) лица мужского и женского пола поражаются с одинаковой частотой.

Рис. 20.7. Неполное сцепление. В данном примере 20% (т. е. 0,1 + 0,1 = 0,2) потомков имеют генотипы, сформировавщиеся в результате рекомбинации(й) между локусами и в процессе мейоза. Частота рекомбинаций не зависит от генотипов родителей. Родитель, гомозиготный по двум рецессивным признакам, производит только один тип гамет даже в случае рекомбинации. В анализирующем скрещивании рекомбинантные продукты мейоза проявляются у потомков фенотипически.

При расчете этих величин получается, что, как правило, возникающие в одном опыте полезные мутации повторяются редко. С учетом богатства геномов культурных растений и животных селекционно значимыми генами, возможно возникновение фенотипически сходных, но различных мутаций. Тогда частота внешне воспринимаемых повторений может увеличиться, но в действительности это неодинаковые мутации. [c.10]

Гетерозиготньж индивидуумов, нормальных по фенотипу, но обладающих рецессивным геном, который в гомозиготном состоянии может вызвать нарушение метаболизма, называют носителями. Вычисления с использованием уравнения Харди—Вайнберга, показывают, что частота носителей в популяции всегда выше, чем можно бьшо бы ожидать на основе оценок частоты фенотипического проявления данного дефекта. Это ясно видно из табл 27.1. [c.317]

Направленный отбор приводит к эволюционному изменению, оказывая на популяцию такое давление, которое благоприятствует увеличению в ней частоты новых аллелей. Направленный отбор лежит в основе искусственного отбора, при котором избирательное скрещивание особей, обладающих желательными фенотипическими признаками, повышает частоту этих признаков в популяции (см. разд. 27.4). В ряде экспериментов Фалконер (Ра1копег) выбирал из популяции шестинедельных мышей самых тяжелых особей и давал им спариваться друг с другом. То же самое он проделывал с самыми легкими [c.322]

Переходный полиморфизм возникает в тех случаях, когда различные формы, или морфы, существуют в популяции, испытывающей сильное давление отбора. Частота фенотипического проявления каждой формы определяется интенсивностью давления отбора, как в случае меланистической и светлой форм березовой пяденицы. Переходный полиморфизм обьгано наблюдается при постепенном замещении одной формы другой. [c.331]

Популяции, занимающие обширный географический ареал или в течение длительного времени разбросанные по сильно разобщенным местообитаниям, могут обладать значительными фенотипическими различиями. В основе этих различий обычно лежат адаптации к климатическим факторам. Например, непарный шелкопряд Hymantria dispar) распространен по всей Японии и восточной части Азии. На этом пространстве существуют самые разнообразные климатические условия — от субарктических до субтропических. Различают 10 географических рас шелкопряда, отличающихся друг от друга по срокам вылупления из яиц. Северные расы вылупляются позднее, чем южные. Полагают, что фенотипические особенности этих рас — результат влияния климатических факторов на частоты [c.332]

Тип исходного экспланта также влияет на появление сомаклональных вариантов, отличающихся количественными и качественными признаками. Для картофеля, например, аномальные растения получены в 12% случаев при использовании в качестве первичного экспланта мезофиль-ных тканей листа, а в случае использования лепестков или оси соцветий частота формирования растений с фенотипическими отклонениями от нормы составила 50%. [c.141]

Типичный случай такого ограничения и модификации, контролируемых хозяином, можно описать следующим образом. Фаг Р, выращенный на бактериальном штамме А, неспособен размножаться на бактериальном штамме В. Следовательно, фаг Р, выращенный на штамме А (обозначим его Р-А), обладает ограниченным спектром действия. Редкие частицы Р-А, способные размножаться на штамме В, дают при первом цикле размножения на этом штамме популяцию потомков с неограниченным спектром действия типа Р-В, способную размножаться эффективно на обоих штаммах, как А, так и В. Эти редкие частицы Р-А, способные размножаться на невосприимчивом хозяине В, не являются каким-то исключением, например мутантными формами. Исключение, напротив, составляют немногие восприимчивые бактерии В, так как частота их появления меняется с изменением физиологических условий роста. Однако после одного цикла размножения неограниченного фага Р-В на клетках штамма А все потомство фага, за небольшим исключением, вновь относится к ограниченному типу Р-А, способному размножаться только на штамме А, но не на штамме В. Изменение спектра действия под влиянием бактериального штамма, на котором осуществился последний репродуктивный цикл, представляет собой, следовательно, адаптивное изменение, фенотипическое, а не генотическое и совершенно отличное от мутаций, обусловливающих расширение спектра действия фага (см. гл. XII), [c.368]

Известна у человека и анеуплоидия по половой хромосоме. При наличии в клетках одной Х-хромосомы в отсутствие -хромосомы возникает синдром Тернера (это единственный известный у человека случай моносомии). Страдающие синдромом Тернера стерильны. Фенотипически это женщины с почти атрофированными яичниками и слабо развитыми вторичными половыми признаками. В число других характерных признаков синдрома Тернера входят низкий рост, деформация грудной клетки, крыловидная шея. Синдром Тернера обычно не сопровождается умственной неполноценностью. Встречается это заболевание с частотой примерно 1 на 5000 живых новорожденных. Более часто, а именно у одной из 700 женщин, количество Х-хромосом превышает две. Как правило, это особи, имеющие генотип XXX, однако выявлены женщины с четырьмя и большим числом Х-хромосом (см. табл. 21.3). Для женщин с трисомией по Х-хромосоме характерны пониженная плодовитость и, как правило, умственная отсталость. [c.65]

Если м = 10 то равновесная частота летального доминантного аллеля также примерно равна 10 что в 300 раз меньше равновесной частоты рецессивного летального аллеля (д = 0,003) при том же значении и. Если и = 10 и 5 = 0,1, то равновесная частота вредного доминантного аллеля составляет примерно 10 /10 == 10 т. е. в сто раз меньше соответствующей равновесной частоты для рецессивного аллеля. Однако число особей, в фенотипе которых будет проявляться вредный признак, при наличии доминантного аллеля будет примерно вдвое больше, чем при наличии вредного рецессивного аллеля. В первом случае частота носителей вредного признака будет равна 2рд (при малых значениях р частота гомозигот пренебрежимо мала). Поскольку д близко к единице, 2рд х 2р, что примерно равно 2и/з. В случае рецессивного аллеля вредный признак фенотипически проявляется только у гомозигот, частота которых равна = ]/и/з) = и/з. [c.151]

Это позволяет сформулировать еще одно правило (аналогичное приведенному выше) для определения числа степеней свободы число степеней свободы равно разности между числом классов и числом независимых величин, полученных на основе данных, использованных для расчета ожидаемых значений. В рассматриваемом выше случае менделевского расщепления общее число растений было единственным значением, полученным из исходных данных. Зная это значение и законы Менделя, мы можем рассчитать ожидаемое число растений каждого фенотипического класса. В случае проверки равновесия Харди—Вайнберга мы на основе исходных данных рассчитаем два значения общее число людей в выборке и частоте аллеля р. Згшетим, что величина равная 5,26, статистически достоверна при 5%-ном уровне значимости и одной степени свободы, но статистически не достоверна для двух степеней свободы. Если бы мы ошибочно предположили, что существуют две степени свободы, то не отвергли бы гипотезу о соответствии частот указанных трех генотипов равновесию Харди—Вайнберга. [c.265]

Определите процент перекреста между двумя генами, если перекрест происходит с одинаковой частотой у самок и у самцов, и скрещивание двух гетерозигот АЬ аВ дает четыре типа потомков, обладающих одинаковой жизнеспособностью. Наименьщий фенотипический класс составляет 1 % от всего потомства. [c.121]

П р и м е ч а и и е.Аргумент (Л ) вычисляется следующим образом. Обозначив четыре фенотипических класса потомства АВ, АЬ, аВ и аЬ соответственно аь аг, аз и 04, для скрещивания в фазе притяжения Х=(а20з) (0104), а в фазе отталкивания X = (0104) (агОз). Для значений X, промежуточных к указанным в таблице, величины частоты рекомбинации находят путем линейной интерполяции. [c.188]

Конъюгация—это тип опосредуемого клеткой переноса генов, который требует наличия у клетки-донора конъюгативной плазмиды. Эта плазмида может реплицироваться или в цитоплазме синхронно с бактериальной хромосомой, или как часть хромосомы в интегрированном с ней состоянии. Конъюгативные плазмиды обладают генами ira, которые определяют и (или) контролируют 1) образование отростков, называемых донорскими половыми ворсинками, которые обязательны (по крайней мере для большинства конъюгативных плазмид) для осуществления донорными клетками контакта с клетками реципиента 2) вещества, снижающие частоту конъюгации (спаривания) донора с донором, и 3) конъюгационный перенос плазмидной или хромосомной ДНК, начинающийся с определенного места (точка начала переноса) в молекуле конъюгативной плазмиды. Конъюгативные плазмиды имеют также гены, контролирующие 1) их репликацию, не связанную с половым процессом, 2) число копий плазмид в пересчете на эквивалент хромосомной ДНК и 3) функции несовместимости. В конъюгативных плазмидах могут также находиться гены, отвечающие за другие фенотипические признаки, такие, как устойчивость к антибиотикам, устойчивость к ионам тяжелых металлов, продукция бактериоцинов, поверхностных антигенов и энтеротоксинов. Конъюгативные плазмиды имеются, по-видимому, у всех грамотрицательных бактерий не так давно они были обнаружены у некоторых видов Streptomy es и Strepto o us. [c.101]

Естественный отбор — это процесс дифференциального выживания и (или) дифференциального размножения особей. Если данный организм обладает каким-либо признаком, способствующим его выживанию и (или) размножению, аллели, которые в конечном счете определяют этот признак, также сохраняются отбором. Если, однако, эти аллели находят фенотипическое выражение только у некоторых особей и только при некоторых условиях среды, как, иапример, полидактилия у человека или загнутые крылья у дрозофилы, то отбор будет действовать на них только в том случае, когда они выражены. Рассмотрим признак, понижающий выживаемость и (или) размножение особей, которые им обладают. У особей, несущих такой признак, число потомков будет ниже среднего для данной популяции. Частота аллеля или аллелей, детерминирующих этот признак, будет понижаться, и в конце концов они элиминируются. Однако скорость их исчезновения зависит от того, как часто эти признаки оказываются выраженными. Для того чтобы у особей, несущих данный аллель, проявился соответствующий признак, необходимо наличие каких-то особых условий среды а этот аллель, даже будучи вредным, может сохраняться в популяции, поскольку он остается фенотипически невыраженным. [c.76]

Генетические свойства популяции нередко описывают, используя частоты генов. Однако при изучении популяций мы реально наблюдаем лищь количественные различия между особями по ка-кому-либо фенотипическому признаку или признакам. Любые наблюдения и измерения, производимые на составляющих популяцию особях, относятся к их фенотипам. Имея дело с тем или иным-количественным признаком, мы обычно вычисляем его среднее-значение и дисперсию. Среднее значение какого-либо признака (X) для данной популяции равно сумме его значений для отдельных особей, деленной на число измерений, т. е. [c.81]

Фенотипические отклонения у носителей сбалансированных транслокаций. Носители сбалансированных транслокаций имеют полный набор генетического материала и, следовательно, должны быть фенотипически нормальными. Как правило, это подтверждается на практике. Однако во многих сообщениях приводятся данные о небольшом повышении частоты пороков развития, умственной отсталости и малых врожденных дефектов. Анализ этих данных показал, что [c.96]

Эта модель очень частная и простая. Но даже ее анализ оказывается уже крайне громоздким. Для изучения общего случая (п генов, частоты аллелейд ) метод необходимо видоизменить. Сначала предположим, что пара аллелей гетерозигот Аа имеет фенотипический эффект а, гомозигот АА -2а, а гомозигот аа-0. Таким образом, мы снова предположили, что гетерозиготы занимают промежуточное положе- [c.241]

В последующих разделах будут описаны различные методы оценки частот мутаций на основе данных о редких наследственных болезнях. В большинстве случаев эти методы применяются в исследованиях, проводимых на уровне качественных менделирующих фенотипических признаков и предполагающих существование простого способа наследования нозологических форм при отсутствии сведений о специфических генных локусах. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология