Частотный коэффициент

Частотный коэффициент зависит от отношения ширины пластины к ее длине. [c.337]

Одним из важнейших условий высокого качества прибора является равный (или близкий) нулю температурный частотный коэффициент кварцевых пластинок. Для высоких частот рекомендовались резы АТ и ВТ, для низких частот — резы СТ, ОТ, ЕТ и РТ. Для фиксации [c.68]

Емкостно-омический (или R—С) метод основан на фиксации частотных зависимостей сопротивления Я и емкости С покрытий или изменения этих показателей ео времени. В процессе контакта с электролитами электрическое сопротивление пленок, как указывалось в гл. 4, падает, емкость и сила тока при этом возрастают. Кинетика изменения этих свойств позволяет судить о защитных функциях покрытий. Особенно показательным является изменение частотного коэффициента К [c.178]

У исходных покрытий значение К велико и составляет десятки и сотни единиц. По мере выдержки покрытий в водных средах частотный коэффициент падает. Условно считают, что при К 1 покрытие теряет защитные свойства. [c.178]

Температурный частотный коэффициент имеет порядок 5-10 эта величина обусловлена тепловым расширением образца и изменением скорости звука. [c.404]

Оказалось, что медленное термическое разло кение большого числа органических нитратов подчиняется кинетике реакций первого порядка, если приняты меры для устранения усложняющих эффектов, обусловленных автокатализом и саморазогревом. Величины эиергии активации и частотного коэффициента А в уравненин скорости мономолекулярной реакции, полученные различными исследователями, представлены в таблице 34. [c.439]

Недостаточно хорошее согласование данных различных исследователей, изучавших одни и те же соединения, обусловлено, вероятно, указанными выше экснериментальными трудностями в сущности, все исследователи делают вывод о высокой энергии активации и необычно большом частотном коэффициенте для этих реакций. Несл10тря на то, что это еще пе вполне доказано, величины А и Е , вероятно, возрастают с температурой с увеличением сложности строения молекулы. [c.439]

Большая энергия активации вместе с нормальным частотным коэффициентом характеризуют устойчивость веш,ества при низких температурах. Несколько болое сложный процесс разложения был указан в недавних исследованиях Бэркомшоу и Филлипса [94]. Разложение мо/Кно цатализировать рядом агентов, среди которых 1[аиболее эффективными оказались окись железа и двуокись марганца. — [c.443]

Дэниелс обратил внимание на разложение нитроцеллюлозы, подчиняющееся закону реакции первого иорядка ои допускал, что это разложение является стадией, определяющей скорость поверхностного разложепия и, следовательно, скорость всего процесса го])ения. Разложение нитроцеллюлозы, согласно его предположению, характе])изуется экспериментально измеренной энергией активации, равно 46 700 кал моль, и нормальным частотным коэффициентом, равным 3-10 сек . Это дает следующее уравнение скорости реакции при постоянном давлении [c.462]

В обеих теориях д,пя реакцип на поверхности принимается закон скорости реакции первого порядка. Райс рассматривает поверхностное разложение того типа, которое было изучено Дэниелсом( 5). Прл экспериментальном определении предельно низкой темнературы иоверхности Т , оказалось, что она равна около 700° К. Путем сопоставления теоретических уравнений с экспериментальными значениями скорости горения были определены величиньг других параметров, определяющих скорость горения. Низкое значепио а также измеренные темнературпый коэффициент и коэффициент давления для данной реакции дали для типичного случая величину энергии активации ири разложении на поверхности порядка 10 ООО кал моль. Частотный коэффициент оказался равным нормальной величипе в пределах 10 —10 сек . Эти низкие значения и Л а можно сравнить с нх большими значениями, которые были определены в опытах с термическим разложением ( 2). [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология