сплавы метил, действие на алюминий

Во-первых, должен быть установлен механизм образования связей С—С на таких обычных катализаторах, как восстановленное железо или кобальт. Трактовка механизма, как включающего полимеризацию поверхностных соединений и конкуренцию между полимеризацией и реакцией обрыва, регулирующей длину углеводородной цепочки, в какой-то мере является спекулятивной, поскольку она основана на косвенном Доказательстве. Как при метанировании, так и в синтезе Фищера — Тропша было постулировано образование частично гидрогенизиро-ванного на поверхности энола в форме радикала НСОН , а его реакции с образованием метана или конденсация с образованием углеводородной связи С—С были приняты в качестве медленной стадии. Недавние данные, однако, показывают, что наиболее медленной стадией может быть разрыв связи С—О в адсорбированном оксиде углерода. Ряд последних экспериментальных результатов подтверждает правильность этого частного механизма. Измерение кинетического изотопного эффекта показало, что на нанесенных N1, Ки и Р1 реакции Н2 + СО—>- и Оа+СО—>- протекают при идентичных скоростях, откуда следует, что водород не участвует в стадии, определяющей скорость [51]. Исследования на N1 и на N1—Си-сплавах показали, что необходимый для катализа ансамбль из смежных активных мест вызывает диссоциацию СО перед реакцией с водородом [52]. В соответствии с последними измерениями на никеле, проведенными методами ДМЭ и УФЭС, совместная адсорбция Нг и СО не приводит к образованию поверхностного энольного комплекса, поэтому может потребоваться предварительный распад СО, чтобы могло произойти гидрирование СО [53]. Эти данные согласуются с данными, полученными методом инфракрасной спектроскопии при изучении активных мест на Ки-, КЬ- и Pt-катализаторах, нанесенных на оксид алюминия, которые указывают на то, что в течение реакции Нг и СО поверхность покрыта преимущественно адсорбированным СО без каких-либо признаков существования поверхностного комплекса формила НСО— [54]. Должны быть выяснены такие важные свойства поверхности, как энергия связи СО, возможность одновременной адсорбции СО и Нг, а также необходимость придания катализаторам других структурных или электронных свойств. Они должны помочь в понимании вариаций селективности, наблюдаемых при сравнении действия различных металлов, а также вызываемых такими промоторами, как калий. [c.275]

Основу силовых кремниевых вентилей ВК (табл. 8) составляет электронно-дырочны переход, состоящий из сверхчистого монокристаллического кремния электронной проводимости, в который с одной стороны вставлен а.люмипиевый сплав, с другой — серебряный сплав. Слой кремния с вплавленным алюминием является анодом, слой с вплавленным серебряным сплавом — катодом. Направление от алюминия к серебру является проводящим, обратное — запирающим. Кремниевый переход заключен в мета.ллический корпус, защищающий его от действия влаги. Катод припаян к медному основанию, анод — к гибкому проводу. [c.54]

В заключение мы хотим обратить внимание на то, что из богатого экспериментального материала, собранного при физическом изучении полупроводников, хорошо известно, что алюминий образует растворы замещения при возникновении кремния д-типа между тем примеси переходных элементов (особенно Си, N1, Ге) в междуузлии не только действуют как рекомбинирующие центры с большой активностью по отношению к дыркам, но и в значительной степени превращают тип полупроводника из п- в Н.-ТИП [3, 4, 5]. Поэтому нужно сравнивать распределение и ионизационное состояние атомов примесей в сплавах с полупроводниковыми свойствами сплавов и их связью с активностью, особенно в случае каталитического расщепления хлористого метила. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология