Лыоиса кислота

Несовершенство классической теории кислот и оснований давно уже стало очевидным, особенно в связи с интенсивным изучением неводных растворов. Бренстед и Лоури, стремясь объяснить новые экспериментальные данные, еще в 1923 г. выдвинули протолитическую теорию кислот и оснований, объясняющую большое число реакций кислотно-основного взаимодействия в водных и неводных средах. В 1924 г. Лыоис предложил теорию кислот и оснований, построенную на электронных представлениях и включавшую в понятие кислотно-основного взаимодействия новый круг реакций. Весьма ценный вклад в развитие новых современных теорий кислот и оснований внесли советские ученые Я. А. Измайлов, А. И. Шатенштейн и М. И. Усанович. [c.3]

Алкилирование и ацилирование ароматических соединений по Фриделю — Крафтсу — это типичные реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду. В соответствии с рассмотренной выше ролью хлористого алюминия и других кислот Лыоиса (катализаторов Фриделя — Крафтса) как переносчиков, галогена функция этих вспомогательных веществ состоит в том, чтобы поляризовать реагент и усилить тем самым его характер как кислоты Льюиса (см. стр. 373). [c.441]

Бензол дает аддукты с электрофильными кислотами Лыоиса [243]. [c.115]

Подобно протону, кислоты Лыоиса обладают также большим сродством к неподеленной паре электронов. Хлористый алюминий образует координационный комплекс с одной молекулой бензальацетофенона, и п этом случав продукт также более сильно окрашен, чем исходное основание. [c.185]

Электрофил (кислота Лыоиса) [c.323]

Кислоты Лыоиса являются энергичными акцепторами элек тройной пары и также могут инициировать реакцию с участием карбо шй-нона [c.241]

Особое внимание уделено координационной химии акрилонитрила. Это соединение имеет важное промышленное значение, и большинство его реакций на начальных стадиях характеризуется координационными взаимодействиями с кислотами Льюиса. Наличие в структуре акрилонитрила нитрильной группы и двойной связи, проявляющих свойства жесткого и мягкого основания Льюиса соответственно, обуславливает возможность его эффективной координации с Широким диапазоно [ кислот Лыоиса. Поэтому наш интерес к комплексам ак-р 1лонитрила с oля цI переходных металлов вполне понятен. [c.148]

Основания Льюиса кислотно-основные реакции — это взаимодействие, [ ередают электронные в котором неподеленная пара электронов молекулы пары кислотам основания присоединяется к молекуле кислоты, в ре-Лыоиса... зультате чего возникает ковалентная связь. Например в реакции [c.279]

N-Meтилфopмaнилид служит источником иона НС=0+, который можно использовать для формилирования умеренно реакционноспособных ароматических субстратов. Этот реагент получают из М-метиланилина и муравьиной кислоты. Как правило, формилирование вызывается хлорокисью фосфора, хотя в этом случае успешно применяются также и другие кислоты Лыоиса. [c.383]

З-Метилбутен-1 Кислоты Лыоиса -130 Химический, ПК, ЯМР Изомеризация на 70%. Па катализаторах Циглера при умеренных температурах образуется только ожидаемая (неизо-меризованная) структура [22] [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология