Акрилонитрил восстановление нитрильной группы

Недавно было установлено [203], что в сильнокислом растворе акрилонитрил восстанавливается на свинце, причем в этих условиях главным образом протекает восстановление нитрильной группы без участия двойной связи [c.283]

Предполагают, что полимеризация акрилонитрила в данном случае протекает с частичным восстановлением нитрильной группы по анионному механизму [c.521]

Аномальное поведение проявляют а,р-ненасыщенные нитрилы в концентрированных растворах минеральных кислот. В этой среде на свинцовом катоде наблюдается селективное восстановление нитрильной группы без затрагивания кратной углерод-углеродной связи. Например, акрилонитрил восстанавливается до аллил-амина [76] [c.175]

Границы стабильности растворов. Предельный катодный потенциал для акрилонитрильных растворов ПТЭА (фоновый электролит) на КРЭ составляет —1,5 В по НКЭ. Несомненно, что реакцией, лимитирующей стабильность, в данном случае является восстановление, обусловленное наличием ненасыщенной связи. Основным продуктом, служащим подходящим источником протона, должен быть пропионитрил. Данные по анодной границе стабильности растворов акрилонитрила отсутствуют однако если использовать платину в качестве анода и перхлорат в качестве фонового электролита, то акрилонитрильный раствор должен оставаться стабильным при достаточно положительных потенциалах, так как нитрильная группа должна способствовать деактивации сопряженной связи в отношений процессов окисления. [c.24]

Большое влияние на реакции электрохимического сочетания оказывает величина потенциала катода. Например, катодное сочетание кетонов с акрилонитрилом требует потенциалов, более отрицательных, чем потенциал восстановления кетона, но менее отрицательных, чем потенциал восстановления акрилонитрила. Поддержание такого промежуточного оптимального значения потенциала катода благоприятствует образованию смешанного гидродимера с одной нитрильной и одной гидроксильной группами. [c.118]

Частичное восстановление нитрильных групп полиакрилонитрила приводит к получению полимера, близкого по составу сополимеру акрилонитрила и акролеина. Описано также восстановление нитрильных групп циайэтиловых эфиров целлюлозы и поливинилового спирта [c.321]

Нитрильные группы содержатся в цепях бутадиен-нитрильных и акрилатных (сополимеров алкилакрила-тов с акрилонитрилом) каучуков. Их вводят в полимерную цепь также посредством привитой полимеризации акрилонитрила, цианэтилметакрилата и других мономеров. С участием нитрильной группы протекают реакции восстановления, омыления, а также присоединения со спиртами, кислотами, аминами, магнийорганическими соединениями, галогенводородами и др. [82], [c.171]

Отдельно следует рассмотреть случаи электровосстановления цианамида и а,р-ненасыщенных нитрилов, например акрилонитрила. В этих соединениях реакционная способность нитрильной группы существенно отличается. Нитрильная группа цианамида [74] восстанавливается ступенчато. На первой стадии реакции образуется формамидин, который легко омыляется до муравьиной кислоты. Второй стадией восстановления является образование метилендиа-мина. Метилендиамин нестоек и быстро омыляется в формальдегид. На последней стадии образуется метиламин. Общая схема химических и электрохимических реакций, протекающих при электровосстановлении цианамида, может быть представ.лена с.т1едующим об-разом [c.175]

Величина потенциала полуволны при строгом соблюдении постоянных условий электролиза обусловливается наличием и природой функциональных групп или заместителей, способных к электровосстановлению (или электроокислению) в пределах напряжений, возможных при полярографировании. Пределы напряжений лимитируются природой и свойствами микроэлектрода и фона. Для капельного ртутного электрода эти пределы составляют для окисления +0,646 в и для восстановления —2,7 в (при использовании в качестве фона тетраалкиламмонийных солей). Вещества, потенциалы восстановления (или окисления) которых лежат вне этих пределов, не могут быть определены полярографически на капельном ртутном электроде. Ниже дана краткая полярографическая характеристика наиболее важных классов органических соединений. Рассмотрены только соединения с одноатомными функциями, так как наличие в веществе двух функций или заместителей зачастую сильно меняет полярографическую характеристику вещества. Например, полярографически неактивная изолированная двойная связь в сочетании с полярографически неактивной нитрильной группой в а-положении к двойной связи образует полярографически активную систему акрилонитрила . Наоборот, сочетание полярографически активного хлора с полярографически неактивной нитрильной группой дает полярографически неактивную систему СЮНоСН-зСМ . [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология