Мононадсерная кислота Каро кислота

КИСЛОТА МОНОНАДСЕРНАЯ (КИСЛОТА КАРО) [c.178]

Мононадсерная кислота, кислота Каро. Белая, низкоплавкая. Медленно разлагается при комнатной температуре, быстро — выше температуры плавления. Устойчива в разбавленном растворе на холоду, сильная одноосновная кислота. Разлагается водой при комнатной температуре (медленно) и при нагревании (быстро), нейтрализуется щелочами. Сильный окислитель. Получение см. 439 , 440. [c.230]

Для препаративного получения нитрозобензола более удобным является обратный путь — окисление анилина, которое лучше всего проходит при применении мононадсерной кислоты (кислоты Каро) [c.531]

Образующаяся на первой стадии мононадсерная кислота, или кислота Каро, окисляется на аноде при более отрицательных потенциалах, чем серная кислота [c.192]

Байер и Виллигер (1899--1900) нашли, что циклические кетоны, такие, как камфора, окисляются мононадсерной кислотой НгЗОз (кислота Каро) до циклических лактонов [c.499]

Образование мононадсерной кислоты НгЗОз (кислота Каро) в электролизере является чрезвычайно. вредным, так как она довольно легко взаимодействует с водой, образуя серную кислоту и перекись водорода, и кроме того, разлагается анодно [c.322]

Кислота Каро (мононадсерная кислота) получается действием верной кислоты на персульфат натрия при температуре 0° [c.660]

Мононадсерная кислота (кислота Каро) НаЗОз [c.467]

Надсерная кислота подвергается гидролизу с образованием мононадсерной кислоты (кислоты Каро) и серной кислоты [c.384]

Мононадсерная кислота получается, но Каро [749] (ср. также у Байера [750]), следующим образом [c.281]

Раствор надсерной кислоты в серной кислоте переходит легко в кислоту Каро Н 805 (мононадсерная кислота) [c.269]

В качестве окисляющего агента для этих целей обычно употребляется мононадсерная кислота, называемая кислотой Каро более поздние исследования показали, что таких же результатов можно достигнуть при использовании надбензойной кислоты. Например, при обработке ацетофенона при 23—26° надбензойной кислотой в течение 10 дней во влажном хлороформном растворе получается фепилацетат с выходом 63%. [c.187]

Пероксомоносерная (мононадсерная) НаЗОб (или кислота Каро) и пероксодисерная (динадсерная) НаЗгОв представляют собой бесцветные гигроскопичные кристаллы. Химическое строение анионов этих кислот характеризуется присутствием нероксидной цепочки [c.323]

Опубликован обзор [18], посвященный этому методу синтеза. Этот метод применим как к альдегидам, так и к кетонам, но используется он в основном для кетонов. Цикланоны при реакции с кислотой Каро (мононадсерная кислота RgSOg) в этиловом спирте дают прекрасные выходы этиловых эфиров а-оксиалифатических кислот с тем же числом атомов углерода [19], а с надмуравьиной кислотой они дают хорошие выходы лактонов (пример 6,5). Оксибензальдегиды образуют окснфениловые эфиры муравьиной кислоты [20]. [c.312]

Мононадсерная кислота (кислота Каро) H2SO5 Продукты разложения Со + в водном фосфатном буфере [969] [c.795]

Необходимым для этого окислителем является мононадсерная кислота (кислота Каро) 2з HOSO2OOH, получаемая действием концентрированной серной кислоты на надсернокислую соль, например (NH4)2Sa08, при низкой температуре. [c.670]

Смотреть страницы где упоминается термин Мононадсерная кислота Каро кислота : [c.332] [c.144] [c.144] [c.144] [c.390] [c.374] [c.332] [c.390] [c.146] [c.275] [c.17] [c.24] [c.288] [c.441] [c.171] [c.331] [c.393] [c.84] [c.473] [c.408] [c.485] [c.390] [c.408] [c.485] [c.408] [c.131] [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология