Надсернокислые соли

Механизм образования надсернокислых солей принципиально не отличается от механизма получения надсерной кислоты. [c.199]

Для получения полистирола могут быть использованы все известные технологические способы полимеризации. Но практическое применение получили метод блочной полимеризации и метод полимеризации в эмульсиях. В промышленном масштабе стирол полимеризуют в присутствии инициаторов — органических перекисных соединений (перекись бензоила, перекись водорода) и надсернокислых солей. [c.116]

Образование иодпроизводных при действии иода на соответствующие углеводороды протекает нелегко. Для проведения реакции необходимо постоянно удалять образующийся иодистый водород. Для этого иодирование ведут в присутствии окислителя, например йодноватой кислоты, надсернокислых солей или [c.72]

Повидимому, значительный интерес может представить проведение эмульсионной полимеризации стирола в присутствии надсернокислых солей, которые одновременно заменяют катализаторы и эмульгаторы. Проверка этого метода дала достаточно хорошие показатели. Несомненным и важным преимуществом этого метода является быстрота полимеризации и возможность исключить промывки спиртом, что значительно упростит и удешевит установку в целом. [c.424]

Для уменьшения катодного восстановления надсернокислой соли в случае электролиза кислых растворов необходимо работать с диафрагмой. При электролизе нейтральных растворов можно добавлять в раствор около 0,2% хромовокислой соли и работать без диафрагмы. [c.386]

Работа без диафрагмы с кристаллизацией надсернокислой соли в ванне более целесообразна, если твердая надсернокислая соль выпускается как готовый продукт. 1То если надсернокислая соль перерабатывается далее на перекись водорода, удобнее работать с растворами надсернокислой соли, чем с твердыми солями. [c.387]

Для получения литьевых и прессовочных порошков, а также стойких водных дисперсий типа латекса используется эмульсионная и суспензионная полимеризация акрилатов. В качестве инициаторов служат водорастворимые перекиси (перекись водорода, надсернокислый аммоний и другие надсернокислые соли) и перекиси, растворимые в мономере (перекись бензоила). Эмульгаторами являются полиметакриловая кислота, желатина, некаль, крахмал, а также водорастворимые синтетические полимеры. В качестве пластификатора применяются дибутилфталат, диоктил-фталат, дибутилсебацинат и другие. [c.347]

Полученные относительно этого данные можно обобщить следующим образом повышение добавок надсернокислой соли и азотнокислого серебра увеличивает расход мышьяковистой кислоты и, следовательно, понижает ее титр то же самое происходит и при увеличении количества азотной кислоты. Даже перемешивание при титровании мышьяковистой кислотой влияет на результат если прибавлять ее без перемешивания, цифры получаются слишком низкими. [c.130]

Получение хлористого тионила и сульфурила. Получение серной кислоты. Свойства серной кислоты. Отношение солей серной кислоты к нагреванию. Получение надсернокислых солей. Свойства солей надсерной кислоты. Получение и свойства серноватистокислого натрия. [c.40]

В начале электролиза нейтрального раствора анолит становится кислым из-за накопления в нем ионов 504 переносимых током, а католит — щелочным в результате разряда ионов Н+ и увеличения поэтому концентрации ионов ОН . Щелочность католита вызывает улетучивание аммиака, вследствие чего уменьшается выход по току надсернокислого аммония. Для увеличения выхода по току электролизу подвергают кислые растворы сернокислых солей, применяя ванны с диафрагмой (благодаря этому снижается катодное восстановление надсернокислой соли). [c.608]

Электролиз кислого раствора сернокислого аммония. В промышленности преимущественно подвергают электролизу кислые растворы сернокислого аммония в ваннах с диафрагмой надсернокислые соли большей частью используют для получения из них перекиси водорода. [c.609]

Окисление анилина и других ароматических аминов может быть выполнено таким образом, чтобы, сохранив азот заместителя, получить (вместо амино-) нитрозогруппу N О. Необходимым для этого окислителем является кислота Каро i") HO-SOg-OOH, получаемая действием надсернокислых солей, например (NHJaSgOg на концентрированную серную кислоту при низкой температуре. [c.378]

Беизол легко окисляется перекисью серебра в присутствии азотной кислоты Перекись серебра образуется действием надсернскислого калия на азотнокислое серебро в водных растворах. На большие количества надсернокислой соли достаточно взять немного соли серсбра, так как перекись ссребра непрерывно регенерируется, пока в растворе есть соль надсерной кислоты [c.191]

Вода. Вое надсернокислые соли распадаются в водно-м растворе а сернокислую соль, авободную серную кислоту и кисло- [c.465]

Концентрированная серная кислота. Если растворить твердую надсернокислую соль в конценпрированной серной кислоте при 0°, та получается жидкость, обладающая сильными окислительными свойствами. Такую смесь называют кислотой Каро (Саго). 1 Более подробные сведения об этой кислоте см. ниже, [c.466]

На выход по току оказывает влияние растворимость получающихся надсернокнслых солей чем меньше растворимость надсернокислой соли, тем быстрее начинается выпадение из раствора кристаллов. При небольшом содержании надсернокислой соли в растворе меньшее количество ее вступает в побочные реакции. Выходы по току при электролизе сернокислых аммония, натрия и калия увеличиваются от сернокислого аммония к сернокислому калию, так как надсернокислый калий имеет 1 аименьшую растворимость. [c.386]

Эмульсионную полимеризацию акрилатов применяют для получения литьевых и прессовочных порошков, а также стойких водных дисперсий типа латекс . Процесс в общем подобен эмульсионной полимеризации других виниловых мономеров. Воду и эфир берут в отношении 2—3 1 (модуль). Инициаторами обычно служат водорастворимые перекиси (перекись водорода, персульфат аммония и другие персульфаты). Как известно, весьма хороший эффект дают надсернокислые соли, так как они сравнительно легко отмываются от полимера и позволяют проводить реакцию полимеризации без эмульгатора (или с меньшим его содержанием). В качестве эмульгаторов применяют различные мыла (например, олеиновое и кокосовое), сульфированные масла, желатин, некаль и др. Опециальными эмульгаторами для бисерного варианта являются полимеры акриловой и метакриловой кислот, а также другие водорастворимые синтетические полимеры. В состав реакционной смеси обычно входит пластификатор (дибутил-, диоктилфталат, дибутил-себацинат и др.), который в зависимости от состава мономера и назначения полимера может быть внесен в различных соотношениях (от 5 до 30%). [c.329]

Сперва нагревают умеренно когда действие кислоты начнет ослабевать, нагревают до кипения. После предварительного усреднения избытка кислоты едким кали окисляют, прибавляя понемногу раствора надсернокислого аммония (120 г в литре), пока не окислится все двувалентное сернокислое железо. О конце окисления судят по появлению бурого осадка гидроокиси железа в месте падения капель аммиака, если прибавлять его к раствору. Затем разбавляют водой до 400—500 мл, прибавляют 20 мл серной кислоты (плотн. 1,18), нагревают и выдерживают 20—30 минут при температуре кипения. Бывший в металле марганец выделяется в виде гидрата двуокиси его отфильтровывают, и в дальнейшем он может служить для определения марганца. Если марганец не выделился, то для верности прибавляют еще надсернокислого аммония и кипятят еще некоторое время, пока надсернокислая соль полностью не разложится. Если во время окисления образовалась марганцовая кислота, то ее восстанавливают несколькими каплями соляной кислоты и удаляют хлор дальнейшим кипячением. Полученный раствор титруют раствором железного купороса [или соли Мора] (см. Руды, стр. 39). [c.142]

L. Lindemann окисляет совместно присутствующие Сг и V надсернокислой солью и марганцовокислым калием в сернокислом растворе и восстанавливает хромовую и ванадиевую кислоты сернокислой закисью железа, избыток которой оттитровывает двухромовокислым калием (капельная проба с KgFe Ng). Присутствие в растворе НС1, HNOg и С1 вредит определению. Ванадий титруют затем марганцовокислым калием (см. стр. 492). [c.501]

Вначале руда обрабатывается так же, как при нормальном S с h а i-fner oB KOM способе (см. стр. 571) только окисляют твердой надсернокислой солью или перекисью натрия, чтобы объем жидкости был как можно меньше. Когда работают в платиновой чашке, объем жидкости должен быть не больше 100 мл. Прибавляют достаточное количество аммиака, нагревают до кипения и фильтруют в платиновую чашку. Фильтр с осадком и эрленмейеровскую колбу дважды промывают, снова растворяют осадок, вторично осаждают, фильтруют и соединяют фильтраты, после чего прибавляют к электролиту 5 г винной кислоты. Катодом служит свернутая полуцилиндром латунная проволочная сетка около 7 см в поперечнике, имеющая 4б0 отверстий на 1 Для подводки тока служит прикре- [c.568]

Необходимым для этого окислителем является мононадсерная кислота (кислота Каро) 2з HOSO2OOH, получаемая действием концентрированной серной кислоты на надсернокислую соль, например (NH4)2Sa08, при низкой температуре. [c.670]

Более подробно образование надсернокислых солей изучил Маршаль (1891). Он подвергал насыщенный раствор кислой сервокалиевой соли электролизу током в 3 ампера перед электролизом к жидкости, ок- [c.534]

Разделение электродных продуктов в электролизере при помощи диафрагмы нашло широкое применение в промышленности, например электролиа воды, электролитическое получение хлора и щелочей, получение надсернокислых солей, электросинтез органических соединений, рафинирование никеля, гидроэлектрометаллургия меди, марганца и некоторых других металлов и т. д. [c.101]

При электролизе с диафрагмой выход по току надсернокислой соли достигает 80% напряжение на ванне около 7,5 в. Если подвергать электролизу нейтральный раствор сернокислого аммония с добавкой к нему около 2% К2СГО4, то в этом случае можно работать без диафрагмы. [c.609]

Электролиз сернокислых солей К, Na и NH4 до настоящего времени производился главным образом с целью получения надсернокислых солей состава R2S2O8 [5], причем рядом исследователей было установлено, что наилучшие выходы этих солей получаются при условии, если электролиз вести в концентрированных растворах при охлаждении, анод брать из полированной платины, не содержащей иридия [6], и если плотность тока на аноде будет довольно высокой (около 3—5 ампер на 1 см ) [7]. [c.318]