Приспособления для введения реагентов

Во влажную камеру на держателе помещают сосуды для не-, обходимых растворов и капилляр, открытый с обоих концов. Диаметр капилляра-электролизера должен быть таким, чтобы введенные электроды находились на некотором расстоянии от его стенок. Камеру располагают на предметном столике микроскопа. В левом манипуляторе зажимают держатель электродов так, чтобы анод находился над катодом в правом — поршневое приспособление с пипеткой. Сосуды наполняют необходимыми растворами, а затем переносят такое отмеренное количество их, чтобы капилляр был заполнен на две трети (пустым должен, быть участок капилляра, обращенный к пипетке). Поворачивают камеру открытой стороной к левому манипулятору. Наблюдая сначала невооруженным глазом, а затем в микроскоп, вводят в капилляр-электролизер электроды, не погружая их в раствор. Подключают источник тока и замыкают цепь, для этого надвигают капилляр на электроды до тех пор, пока электроды не дойдут до дальнего мениска раствора. За процессом электролиза наблюдают в микроскоп. Об окончании процесса судят по отрицательной реакции с соответствующим реагентом, после чего выводят электроды из раствора и отключают источник тока. [c.92]

Общая методика. В трехгорлой колбе, снабженной подачей и выводом азота, -мешалкой и приспособлением для введения реагентов в инертной атмосфере нагревают 116%-ную полифосфорную кислоту нри 200° С в точение 2 час., а затем охлаждают в токе азота. При достижении 140° С начинают ностепонно вводить тетраамин-тетрагидрохлорид в слабом токе азота, при этом наблюдается выделение НС1. После прекращения подачи амина и выделения НС1 добавляют диангидрид и нагревают смесь до 200° С в атмосфере азота. Обычно после 30-минутного нагревания реакционная смесь становится очень вязкой и наблюдается выделение каучуконодобного вещества. [c.348]

При клиническом анализе обычно является диализ, поэтому одним из приспособлений для данного вида анализов является миниатюрное пластмассовое устройство для диализа. Смешивание и регулирование времени реакции осуществляют циркуляцией порций образца и добавлением реагентов через змеевики. Нагрев и (или) термостатирова-ние достигаются с помощью коротких подогреваемых участков или трубок, помещенных в подогреваемые ванны. Можно также подсоединять к системе устройства для введения газов в жидкости, выпаривания жидких образцов, разделения [c.543]

Калориметры для периодического титрования очень похожи на обычный калориметр для определения теплоты реакции, снабженный устройством для повторного введения одного из реагентов (титранта) в ходе одной серии измерений. Часто такой калориметр имеет приспособление, позволяющее охлаждать его до стандартной температуры в промежутке между измерениями. Конструкция типичного калориметра, описанная Йохансоном [80], изображена на рис. 13. Прибор и вспомогательные устройства к нему представляют собой модификацию аппаратуры, разработанной Шлитером [45]. Точность измерений составляет 0,5 % или несколько выше. [c.61]

Гидролиз. Гидролиз Хер4 протекает быстро и энергично. Для изучения реакции гидролиза использовали установку, состоящую из реакционного сосуда, двух и-образных ловушек, одного насоса и газовой бюретки объемом 3 мл. Реакционный сосуд мог вместить 3 мл раствора и был оборудован приспособлением для разбивания ампулы с образцом и поворотным рычагом сбоку, так что твердый реагент мог быть введен в сосуд в любое время. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология