Измерение серы

Измерения производят вначале со стандартной жидкостью. Если таковой является вода, нет необходимости сушить сталагмометр после промывки, а также при переходе от воды к водным растворам. Во всех случаях необходимо перед измерением промыть сталагмометр исследуемым раствором. При измерении серии растворов различной концентрации, вначале следует измерять разбавленные растворы, переходя затем к более концентрированным. Плотность исследуемой жидкости й определяют при помощи пикнометра. Значения йо и оо берут из таблиц для данной температуры. Для воды при 20° оо = 72,75 эрг/см (72,75-10 н/м), с1о = 0,998 г/с.адз (998 кг/м ). Вычисление ведут по формуле (5). [c.95]

Комплект аппаратуры для измерения серы в соответствии с ГОСТ 1437-75 6000 [c.238]

Наиболее точные измерения толщины пленки производятся на самих пленках. В основе таких методов лежат оптические и гравиметрические измерения, а также поглощение и эмиссия рентгеновского излучения. Наибольшую точность обеспечивает многолучевая интерферометрия, и в зависимости от используемого метода можно получить точность в пределах 1 или 2 нм. Для проверки толщины пленки можно использовать метод Фи-30, который заключается в нанесении отражающего покрытия поверх ступеньки осажденной пленки и в измерении серии интерференционных полос. Толщину пленки можно измерить также, делая срезы плоских кусков смолы, на которые было нанесено покрытие, и измеряя толщину слоя металла с помощью просвечивающего электронного микроскопа. Погрешность этого метода зависит от того, насколько точно под прямым углом к металлическому слою можно сделать срез смолы н фотографии среза. Простой метод точного определения толщины пленки и размеров зерна был описан недавно в [307]. Было установлено, что в линейных агрегатах латексных сфер материал покрытия накапливается только на свободной поверхности сфер. Увеличение толщины поперечного по отношению к линейному агрегату диаметра сферы будет равно удвоенной толщине пленки, в то время как толщина диаметра, параллельного агрегату, будет соответствовать толщине пленки. С помощью такого метода были измерены толщины пленок, полученных при различных способах их нанесения, с точностью 2 нм. Толщину пленки можно оценить по цветам интерференции илп в случае углерода по плотности осадка на белой керамической плитке. [c.214]

Термодинамические константы устойчивости иногда рассчитывают из измерений, полученных только в одной ионной среде, например из одной стехиометрической константы или из активности формы в каком-либо одном растворе, или иногда из измерений серии растворов с разной ионной силой. Значение Кп, полученное по уравнению (2-8), конечно, зависит от выбранных значений а и С-Так, термодинамическая константа устойчивости /(1 незаряженного комплекса, образованного двухвалентными ионами, может изменяться до 20% для значений а, лежащих между 10 и 14 А [19, 43, 95]. Поэтому максимальное расстояние сближения ионов в комплексе должно быть определено точно. Неопределенность в й и 6 менее важна для сильных комплексов при условии, что измерения выполняются в разбавленном растворе в отсутствие фонового электролита. Конечно, следует использовать одни и те же значения й и (5, если уравнение (2-8) применяется в вычислениях несколько раз, например в вычислении концентрационных переменных из измерений активности или проводимости (см. гл. 15, разд. 1,А) ив расчетах термодинамических констант устойчивости на основе тех же концентрационных переменных. [c.47]

Во всех узлах такой системы ( б — г ) топливо во время испытания может находиться в наэлектризованном состоянии, непосредственно после разряда и после установления равновесия. Строго говоря, значение б (на выходе из фильтра) можно определить только экстраполяцией на основании результатов измерений серии в . При этом возможны по меньшей мере два случая [c.183]

Скорость анализа при введении проб в кювету подобным способом уступает обычному варианту метода, ибо последовательное проведение всех стадий анализа (дозировка раствора, его высушивание, импульсное нагревание и охлаждение трубки для ее подготовки к новому определению) для каждой из проб безусловно отнимает больше времени, чем проведение анализов путем измерения серии из нескольких проб (см. 42). [c.297]

Для определения содержания общей серы в угл во-дородных газах, поступающих на полимеризацию, в ОКБА разработан газоанализатор Сера [28]. Прибор состоит из блока подготовки газа и воздуха, узла окисления, датчика и потенциометра. Блок подготовки газа предназначен для поддержания постоянного расхода газа и подачи его вместе с очищенным и осушенным воздухом в узел окисления. Узел окисления представляет собой трубчатую печь с помещенной в нее кварцевой трубкой, в которой автоматически поддерживается температура 820 °С. При этой температуре углеводородные газы, содержащие сернистые соединения, сгорают с образованием двуокиси углерода, двуокиси серы и воды. Продукты горения поступают в ячейку типа III (см. табл. VI-1), в которой происходит определение SO2. Газоанализатор имеет два диапазона измерения серы О—1 и О—2 мг/м . Основная погрешность прибора 20%. [c.166]

Результат 98. При низкой степени гидратации непрерывное поглощение возрастает линейно с ростом интегрального поглощения ножничных колебаний молекулы воды. В измерениях серии II эти кривые проходят почти через начало координат этого нет в случае серии I, поскольку молекулы воды еще остаются после тщательного высушивания (разд. V. 5). [c.192]

Спектры обычно регистрируются фотографически, и для кинетических измерений серия опытов с различными задержками времени между фотолитическим и спектроскопическим импульсами экспонируется на одной фотопластинке. После каждого опыта реакционный сосуд вновь наполняется исследуемым газом, конденсаторы перезаряжаются, а фотопластинка сдвигается на расстояние, равное высоте щели спектрографа. [c.221]

Число измерений Серия [c.7]

При измерении серии пластинок положение сканирующего устройства следует отладить для каждого пятна, поскольку [c.344]

Проведенное недавно сравнение результатов спектрофотометрических и колориметрических измерений, выполненных в тридцати различных лабораториях мира, показало, что отклонения результатов измерений коэффициентов отражения белых и различных серых керамических пластинок составляет около 4% Если в каждой длине волны для каждого прибора взять отношение результатов измерений серых и белых пластин, то полученные величины будут независимы от отражения стандартов окиси магния, использованных в разных лабораториях. Однако разброс полученных таким способом величин, хотя и уменьшенный по сравнению с исходным, все же достаточно велик, чтобы предположить наличие других причин погрешностей. [c.126]

ОДНОГО опыта и желательна при измерении серии изотерм в данном исследовании. [c.75]

Сток [211] разработал микроячейку с капельным ртутным электродом для полярографического и амперометрического титрования. Ячейку, приведенную на рис. 8, можно использовать для объемов раствора 0,5—1 мл. Перемешивание достигается тангенциальным расположением трубки для пропускания газа, которая служит также для удаления кислорода из раствора. Удобно иметь несколько взаимозаменяемых камер для облегчения измерения серии образцов. [c.312]

Максимальная энергия р-частиц 8 (0,17 Мэе) очень близка в энергии р-частиц С (0,145 Мэе). Поэтому методы измерения в обоих случаях похожи. Методы измерения, использовавшиеся до сих пор, основаны на применении твердых образцов. Это обусловлено следующими двумя соображениями 1) в биологических исследованиях концентрация серы в образцах намного меньше, чем концентрация углерода, так что методы измерения образцов, весом больше нескольких миллиграмм, эффективные в случае С , здесь не столь полезны 2) сера не так легко может быть превращена в газ для исследования в ионизационной камере, как это имеет место для углерода впрочем, хотя 80, и более реакционноспособен, чем СОз, но ДЛЯ измерений серы в газообразном состоянии, повидимому, все же можно создать удовлетворительно работающие приборы. [c.184]

Проводится измерение фо а с образцом Na l. Затем последовательно проводится измерение серии образцов смесей Na l и КС1 с известным содержанием калия. По этим данным строят калибровочный график зависимости активности от содержания калия в образцах. Измерив активность анализируемых образцов — солей калия или их смесей, находят по калибровочному графику содержание в них калия, затем вычисляют содержание калия в анализируемых образцах по формулам (1) и (55). [c.363]

По существу определение коэффициентов диффузии заключается в измерении серии мгновенных значений I, V и с (тидс/ду). Затем, подбирая константы теории, подгоняют оптимальным образом подходящее к данным экспериментальным точкам решение диффузионного уравнения. Эти константы являются известными функциями П и различных геометрических и физических параметров, характеризующих эксперимент далее уже непосредственно определяют В. [c.130]

Шах и др. [363] разработали методики нахождения микроэлементов в нефти по коротко- и среднеживущим изотопам. Они применили облучение образцов до интегральной дозы 12-10 н/см в полиэтиленовых ампулах. После двухминутной выдержки (охлаждения) облученных образцов проводили измерение серы, хлора, кальция, ванадия, марганца с использованием р-фильтров из бериллия и свинца. Второе измерение проводили спустя 5—20 ч для обнаружения натрия, калия, меди, галлия, брома уже без применения фильтров р-поглощения. При определении меди вводили нормализирующий фактор от влияния радиоизотопа натрия-24 для энергии 511 кэВ. Статистическая погрешность для кальция, серы, калия-<21%, для остальных эле-ментов<5%. Высокая относительная погрешность для кальция и ванадия соответственно 7,2 и 8,8% возникает из-за большой загрузки аппаратуры. Рассмотрены мешающие реакции при нахождении серы, марганца, меди от хлора, железа и цинка соответственно. Они же в [364] продолжили работу по разработке методики анализа по долгоживущим изотопам. Интегральная доза облучения составляла 2,3-10 н/см . После 48 ч охлаждения (в основном для спада активности натрия-24) устанавливали содержание мышьяка и золота. При втором измерении в течение 40 000 с (после 10—12 дней охлаждения) находили хром, железо, кобальт-58 (для никеля), цинк, кобальт, скандий, селен, ртуть, лантан (для урана), сурьму, европий. Учтены спектрометрические погрешности, возникающие от взаимного наложения полезных сигналов селена — ртути, скандия — цинка. Предложенная методика позволяет при двухкратном расходе образцов ( 2 г) определять 23 элемента. Подобный подход к анализу нефти применен в работе [365]. [c.91]

В табл. 9.3.1, 9.3.2 и 9.3.3 представлены характерные значения констант диссоциации (выраженные через р/Са) для ряда галогенкарбоновых кислот в воде. Галогензаместитель повышает силу кислоты по сравнени1б с незамещенной с увеличением расстояния между карбоксильной группой и галоген-заместителем (-заместителями) эффект резко ослабляется. На основании измерений серии жестких бициклических кислот [33] показано, что эффекты заместителей можно объяснить в терминах эффекта поля. Влияние [c.144]

Спенсер и Джилмор оценили значения констант гг и по измерениям серий значений ржи при постоянных температурах. Для линейных синтетических полимеров можно идентифицировать с молекулярным весом структурного звена. В этом с уча уравнение состояния, поскольку = V (0), принимает вид [c.93]

Для увеличения точности определения активности измерения каждого препарата проводят в течение 1 ч через каждые 10 мин. Скорости счета препаратов приводят к одному начальному времени измерения. Для удобства работу проводят в три этапа. Сначала находят коэффициент самопоглощения измерением серии осадков иодата бария, затем определяют выходы анионов, облучая раствор НаЮз и растворы Nal в NalOa. Наконец, облучают и проводят анализ растворов перйодата в иодате. [c.216]

Принцип действия фторселективного электрода подобен принципу действия стеклянного электрода его потенциал является функцией активности фторид-ионов в растворе. При использовании подходящего электрода сравнения (например, каломельного электрода) активность фторид-ионов и соответственно их концентрацию можно установить по калибровочному графику, построенному при измерении серии растворов с известной концентрацией фторид-ионов. Этим способом можно определить концентрацию фторид-ионов порядка 10 моль/дм (0,19 мг/дм ). [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология