Предметный столик микроскопа

Блок, изображенный па рис. 92,6, легко смонтировать на предметном столике микроскопа. В этом [c.178]

Экспериментальная установка для наблюдения за движением оптической и фазовой границ (рис. 4.11) состоит из ячейки, изготовленной из нержавеющей стали, и микроскопа МИН-8 с искусственной подсветкой. Образец испытуемого материала 1 помещается в корпус ячейки 2, который герметизируется с помощью фиксаторных гаек 5, фторопластовых прокладок 4 и стекол 5. Положение гранулы в ячейке фиксируется с помощью пористого материала 6. Загерметизированная ячейка помещается на предметный столик микроскопа между его объективом 7 и источником света 8. Растворитель в ячейку подается через штуцер 9. [c.322]

Рис. 93. Приспособление для изготовлен ия косого шлифа на предметном столике микроскопа

Экспериментальная установка для наблюдения за ходом изменения концентрации кислоты и воды в грануле сополимера состоит из ячейки (см. рис. 4.11), изготовленной из титана, микроскопа МИН-8, термостата ТС-10, фторопластового насоса, дозирующей воронки и емкости смешения кислоты с водой. Образец испытуемого материала 1 (гранула катионита после реакции сульфирования) помещается в корпус ячейки 2, который герметизируется с помощью фиксаторных ручек 3, фторопластовых прокладок 4 и стенок 5. Положение гранулы в ячейке фиксируется в объеме, ограниченном пористым материалом 6. Загерметизированная ячейка помещается на предметный столик микроскопа между объективом 7 и источником света 8. [c.385]

Работу на установке выполняют в следующем порядке. В кювету 5 наливают раствор полимера (уровень раствора должен находиться примерно на середине высоты магнита 6). Кювету устанавливают в держателе на предметном столике микроскопа и с помощью пластмассового пинцета на поверхность раствора аккуратно помещают пластинку. Вращая вспомогательный магнит, устанавливают пластинку таким образом, чтобы она располагалась параллельно боковым стенкам кюветы. Правильность установки пластинки на поверхности раствора контролируют путем наблюдения в окуляре микроскопа. [c.202]

Передвигая электромагнит 6, устанавливают его на определенном расстоянии I между торцевой плоскостью его сердечника и ближайшей к ней стороной пластины (рекомендуется / 30 мм). Значение I ( )ик-сируют по шкале предметного столика микроскопа. Затем сверху по стенке кюветы аккуратно вводят несколько миллилитров (3— 5 мл) неполярного растворителя. Фиксируют время введения растворителя. [c.202]

Исследования с помощью микроскопа начинают на образце высокоориентированного ПП, в котором-оси макромолекулы расположены в направлении растяжения пленки. Вращением предметного столика микроскопа добиваются положения, при котором ось ориентации образца становится параллельной пробной пластинке. Наблюдают изменение интерференционной окраски (разности хода) при последовательном прохождении поляризованного света через пробную пластинку и пленку ПП, на основании чего делают вывод о прямой или обратной параллельности индикатрис макромолекулы и стандартного кристалла (см. рис. VI. 15). [c.196]

Исследования проводились на лабораторных установках двух типов. На первой осуществлялась непосредственная киносъемка процеса карбонизации на предметном столике микроскопа, на второй — карбонизация сырья в стеклянном реакторе, после чего приготовлялись шлифы для исследования динамики роста мезофазы в объеме. [c.98]

При контроле загрязненности рабочих жидкостей с помощью АТА-1 мембранные фильтры устанавливают на предметный столик микроскопа, настраивают микроскоп на резкость и переводят изображение объекта исследования с помощью телекамеры на экран видеоконтрольного устройства. Выделяют на его экране поле зрения, на котором проводится автоматический счет частиц. [c.313]

Для анализа проб массой порядка 10 г или объемом 10 мл был развит ультрамикрохимический анализ, в к-ром все операции вьшолняют на предметном столике микроскопа в капиллярных сосудах с помощью микроманипуляторов. [c.85]

Затемнение и просветление кристалла при вращении предметного столика микроскопа [c.109]

Препарат закрепите на предметном столике микроскопа и сфокусируйте оптическую систему на выбранном кристалле, добиваясь, чтобы изображение этого кристалла совпало с перекрестием нитей в окуляре. [c.111]

Бывают задачи и посложнее. На месте падения Тунгусского метеорита были найдены мельчайшие шарики, не видимые простым глазом. Важно узнать их состав, причем значительной навески этих шариков взять нельзя шариков мало. Здесь уж и микрохимическая техника беспомощна, в этом случае дело за ультрамикроанализом. Химический ультрамикроанализ по своим научным основам, как правило, не отличается от обычного большого химического анализа. Те же реакции, те же реактивы, те же, в общем, методы. Только техника другая, иное оформление анализа. Вместо стакана или пробирки — капилляр, вместо обычного лабораторного стола — предметный столик микроскопа. В анализе используют объемы, исчисляемые микролитрами. Весы тоже необычные. В ГЕОХИ АН СССР есть уникальные ультрамикровесы, которые позволяют брать навески до 0,1—0,01 мг, а чувствительность их — до 10 мг. Разработаны ультрамикрометоды потенциометрического титрования, кулонометрических определений. Объекты исследования— разнообразные пленки, налеты включения, микрочастицы. Об основах метода и его применении можно прочитать в монографии И. П. Али-марина и М. Н. Петриковой Неорганический ультрамикроанализ [c.25]

Для кристаллов низшей категории симметрии приходится определять еще и средний показатель преломления Мэ(ту Его можно измерить на кристаллах с круговым сечением индикатрисы, которые в случае перпендикулярного положения поляризатора и анализатора не подвергаются затемнению при любом повороте предметного столика микроскопа. [c.112]

В настояш ее время разработана специальная техника эксперимента, позволяющая работать с малым количеством вещества (и 10 — и-10 г) при обычных концентрациях (10 —10 М) его в растворе. Такой раствор получают при обработке малой навески образца малым объемом растворителя (и-10 —и-Ю мл). Для химического микроманипулирования на предметном столике микроскопа разработаны остроумные приемы [8]. Интересной возможностью для развития ультрамикроанализа является применение цветной трансформации [424] и электронного микроскопа. Например, при использовании последнего можно обнаруживать кристаллические соединения элементов в количествах 10 —10 г в малых пробах. Ниже приводится описание некоторых наиболее часто применяемых приемов ультрамикроанализа объектов на содержание хрома [8]. [c.123]

Техника работы в микрограмм-методе, а тем более в нанограмм- и пикограмм-методах является уникальной, сложной, требующей большого напряжения, терпения и опыта. Поэтому она не получила широкого распространения. Аналитик в этом случае работает на предметном столике микроскопа, так как объект исследования подчас невидим простым глазом. Этими методами исследуют микрочастицы, мельчайшие включения, тончайшие пленки. [c.63]

Схема установки, на которой проводили опыты, представлена на рис. 104. Коллективный рост и испарение капель происходили в термостатированной кювете 1, установленной на предметном столике микроскопа 2. Кювета изготовлена из листового оргстекла в виде слоеного пирога с тремя замкнутыми полостями. Верхняя и нижняя полости при помощи штуцеров соединены с двумя водяными термостатами, внутренняя термостатированная полость — с атмосферой и емкостью очищенного воздуха. Микроскоп снабжен микрофотонасадкой 3 и фотоаппаратом 4. [c.185]

Микроскопическое изучение колоний. Чашку устанавливают вверх дном на предметном столике микроскопа, опускают конденсор и с помощью объектива 8х изучают колонии, фиксируя в протоколе их структуру (гомогенная или аморфная, зернистая, волокнистая и др.) и характер краев (ровные, волнистые, зазубренные, бахромчатые и др.). [c.32]

Рис. 17. Влажная камера на предметном столике микроскопа

Объективный микрометр помещают на предметный столик микроскопа таким образом, чтобы начальный штрих его шкалы совпадал с начальным штрихом шкалы окулярного микрометра, и определяют, какому числу делений объективного микрометра соответствует определенное число делений оку-, лярного микрометра. В предлагаемом на рис. 60 примере всей длине окулярного микрометра при данном увеличении соответствуют 47 делений объективного микрометра, или 470. ш. Значит, одно деление окулярного микрометра при данном увеличении соответствует 4,7 мк. [c.65]

Пинетка для дозировки очень малых объемов при работе щ предметном столике микроскопа [6] имеет поршневое устройство (рис. 98) для преодоления поверхностного натяжения. Пипетка представляет собою капилляр с оттянутым кончиком диаметром 0,01—0,02 мм. Капилляр соединен с поршневым устройством (шприц), позволяющим всасывать раствор или медленно выталкивать его из капилляра. Выпущенный объем определяют под микроскопом по разности уровней жидкости в пипетке до и после работы. Такая пипетка может быть применена в качестве бюретки. / [c.110]

Пользуясь микроскопом, можно наблюдать передвижение отдельной частички под влиянием приложенного электрического поля непосредственно с помощью маленькой стеклянной кюветы, закрепленной на предметном столике микроскопа. Для наблюдения очень маленьких частичек можно пользоваться ультрамикроскопом (стр. 143). Если частички находятся в броуновском движении, следует пользоваться средним значением, найденным из ряда наблюдений. Трудность заключается в том, что кюветы, употребляемые для этого исследования, должны быть малы, в силу чего вдоль стенок происходит электроосмос, который может даже изменить направление движения частичек на обратное. В кювете, сконструированной так, что общего движения жидкости по направлению к электродам не наблюдается, можно предположить, что при постоянном градиенте потенциала движение частичек относительно жидкости постоянно тогда средняя скорость движения частичек через кювету должна быть равна абсолютной скорости их движения относительно жидкости. Следовательно, искомая подвижность частички может быть определена на основании данных о распределении скоростей по поперечному сечению кюветы. [c.206]

При определении размеров частиц с помощью микроскопа применяют окулярный микрометр, представляющий собою окуляр микроскопа со вставленной в него измерительной шкалой. Цена деления окулярной шкалы зависит от соотношения увеличений окуляра и объектива микроскопа и должна быть предварительно определена. Для этого на предметный столик микроскопа помещают [c.183]

Тонкость отсева может быть непосредственно определена микроскопическим анализом и, косвенно — седи-ментациоиным анализом фильтрата. Несмотря на достоинства пер1В0Г0 метода, как прямого способа измерения, он применяется ограниченно, вследствие своей трудоемкости, которая усугубляется при малой концентрации частиц в фильтрате. Для анализа пригоден наиболее распространенный тип учебного, биологического микроскопа с 600-кратным и меньшим увеличением. Капля исследуемой суспензии наносится на предметное стекло и закрывается покровным стеклом. В качестве предметного стекла удобно использовать камеру Горяева или Бюркера, которые применяются в практике медицинских исследований, и обеспечивают толщину рассматриваемого слоя суспензии 0,1 мм. Крестообразный столик СТ-5, в держателях которого закрепляется предметное стекло, и вместе с которыми оно может перемещаться в двух направлениях, позволяет просматривать в проходящем свете последовательно отдельные участки слоя суспензии. В окуляр микроскопа предварительно помещается окулярная сетка — стекло с нанесенной на него сеткой. Цена деления окулярной сетки при выбран-НО.М увеличении микроскопа определяется по объект-микрометру, помещаемому на предметный столик микроскопа. Цена деления на стекле объект-микрометра 0,01 мм. [c.43]

Стаканчик с шариками на подставке из отрезка стеклянной трубки располагали затем в камере на предметном столике микроскопа, где и проводили обработку кислотами (соляной, азотной, царской водкой) при нагревании (см. рис. 5). В полученных растворах содержание железа и никеля определяли по описанным выше методикам. [c.326]

В реакциях, используемых в химической микроскопии, обязательно должны образовываться частицы с характерным внешним видом, которые можно идентифицировать под микроскопом. Для этой цели используют обычно реакции классического типа, исследованные при работе с макроколичествами пробы. Однако оборудование должно иметь соответственно малые размеры. Так, роль лабораторного стакана играет поверхность предметного столика микроскопа или капилляр, а бюретки и пипетки, используемые в обычных методиках, заменяет капиллярная пипетка. За смешиванием и прочими манипуляциями наблюдают в микроскоп. При наличии терпения и осторожности почти все макрометоды можно воспроизвести на микроскопическом уровне. [c.243]

Препарат помещают на предметный столик микроскопа так, чтобы, центр его совпадал с центром сетки окулярного микрометра, т. е. находился бы в поле зрения микроскопа. Рекомендуется просчитывать бактерии на всей площади окулярного микрометра в пределах 16—20 квадратов, передвигая препарат с помощью крестообразного столика. [c.179]

При калибрировании сетчатого окулярного микрометра на предметном столике микроскопа помещают объект-микрометр так, чтобы одно из его делений совпало с одной из сторон счетного квадрата окулярного микрометра. [c.180]

Авторы не претендуют на всестороннее изложение предмета и исчерпывающую библиографию. Задачей этой небольшой книги является, прежде всего, оказание помощи химику-аналитику в освоении техники опыта ультрамикрометода при работе на предметном столике микроскопа с использованием микроманипуляторов. [c.4]

С другой стороны, при работе с объемами менее 10 мл, все основные химические операции проводятся на предметном столике микроскопа с одновременным использованием различного типа микроманипуляторов. [c.5]

Аппаратура и приемы работы на предметном столике микроскопа при помощи манипуляторов в их наиболее общем виде вошли в практику благодаря трудам Бенедетти-Пихлера и сотрудников [33—38]. Затем Эль-Бадри и Вильсон [39], отмечая приоритет Бенедетти-Пихлера, также описали общую аппаратуру для работы на предметном столике, несколько видоизменив ее в ряде случаев. В последующих сообщениях эти авторы предложили качественный и полуколичественный методы определения некоторых катионов с учетом особенностей ультрамикроанализа [39— 43]. Дальнейшему развитию техники эксперимента второго направления в ультрамикроанализе посвящены работы Алимарина и Петриковой, часть из которых опубликована [44—46]. Интересная работа по ионофорезу под микроскопом выполнена недавно Турнером [47]. [c.6]

Настоящая монография является попыткой систематизации отдельных разрозненных сведений по технике и методике аналитической работы на предметном столике микроскопа с одновременным использованием микроманипуляторов. [c.6]

Другая особенность рассматриваемых методов анализа заключается в том, что все химические реакции проводят в очень маленьких объемах растворов, которые нередко не превышают нескольких тысячных долей миллилитра. Все осаждения выполняют в маленьких пробирках, вместо фильтрования применяют центрифугирование и т. д. С очень малзнькими объемами растворов — в ультрамикроанализе — работают, используя микроскоп. Все химические реакции проводят в микрососудах на предметном столике микроскопа. Специальные механические устройства—микроманипуляторы — позволяют перемещать в поле зрения объектива микрососуды с определяемым веществом в трех направлениях— вперед и назад, вверх и вниз, налево и направо. Работа [c.139]

Ультрамикроскоп. Ультрамикроскоп используется для наблюдения весьма малых частиц порядка 0,002 мкм. Особенность его — в наличии длиннофокусного объектива и в применении бокового освещения образца. Исследуемый образец в виде раствора илн суспензии заливают в кювету, помещают на предметный столик микроскопа и освещают сбоку сильным источником света. Если в испытуемом растворе отсутствуют частички, то свет от источника света проходит горизонтально, минуя объектив микроскопа. Ехли же в растворе имеются какие-либо частички, то рассеянный частичками свет, попадая в объектив, образует в поле зрения микроскопа светлые пятнышки на темном фоне, позволяющие наблюдать положение и перемещение частиц, но не воспроизводящие их формы. [c.127]

Для кристаллов тимола и дифениламина плоскость (ПО), (001) соответственно, имеющих низкие температуры плавления (49 и 53° С соответственно), процесс поверхностного плавления наблюдали непосредственно в динамике под микроскопом. В этом случае исследование проводили на естественных зеркальногладких гранях, только что выращенных из расплава монокристаллов. Кристалл со сфокусированной гранью помещали на предметный столик микроскопа в специальное нагревательное устройство. Затем включали нагрев и проводили непосредственное наблюдение и фотографирование разных стадий процесса плавления. [c.46]

Качественный анализ феррохрома. В сухую вытяжную камеру (рис. 19, а), расположенную на предметном столике микроскопа, помещают на держателе три капиллярных сосуда и три микро конуса. Зажимают в правом манипуляторе поршневое приспособление с пипеткой. Включают водоструйный насос. Один сосуд наполняют дистиллированной водой, другой — серной кислотой (1 1), третий — конц. HNOg. В один из конусов переносят пипеткой около 10 нл дистиллированной воды. Из зажима правого манипулятора вынимают поршневое приспособление с пипеткой и укрепляют в манипуляторе стеклянное поршневое устройство, в капилляре которого находятся частицы сплава. Подводят поршневое устройство вплотную к конусу с дистиллированной водой и осторожно продвигают нить-поршенек вперед так, чтобы после выхода из кончика капилляра на нити оказался сплав. Погружают поршенек со сплавом в воду в конусе, где сплав должен остаться, затем манипулятором отводят поршневое устройство. Поскольку частицы сплава располагаются на поверхности мениска воды, их собирают в вершине конуса центрифугированием. В зажиме правого манипулятора вновь крепят поршневое приспособление с пипеткой (см. рис. 19, б). Возвращают конус на держатель в камеру и добавляют в него пипеткой, помешивая, 10—15 нл HjSOj (1 1). Через некоторое время растворение на холоду прекращается. В зажиме левого манипулятора крепят микронагреватель, обращают к нему камеру открытой стороной и подогревают раствор в конусе. Когда почти весь сплав растворится, добавляют в конус 5—10 нл конц. HNOg, нагревают до удаления окислов азота. Выключают водоструйный насос. Разбав- [c.123]

Переход от одного типа структуры к другому осуществляется главным образом при изменении температуры, имеет определенный характер и является воспроизводимым. В табл. 9.3 указано несколько таких переходов, представлены данные о температуре и изменении энтальпии и энтропии, найденные методом дифференциального термического анализа (гл. 12). Соответствующие изменения температуры можно также наблюдать визуально в поляризованном свете на нагреваемом предметном столике микроскопа. Разнообразные методы наблюдений, используемые при исследовании фаз, описаны, например. Греем и Винзором (1974). [c.458]

Всю основную аппаратуру устанавливали на предметном столике микроскопа пробирки, пипетки брали миниатюрными манипуляторами, осадок от жидкой фазы отделяли на микроцентрифуге. Это, так сказать, техника. А химия здесь достаточно обычная. На первой стадии нептуний соосаждали с редкоземельными фторидами, затем фториды растворяли в серной кислоте и переводили нептуний Б шестивалентное состояние. После добавления фтористоводородной кислоты носитель и плутоний выпадали в осадок, а нептуний оставался в растворе. На следующем этапе нептуний (VI) восстанавливался до непту-ния (IV), получившуюся гидроокись осаждали и прокаливали. Так в крошечных сосудах впервые было получено свободное от носителя соединение нептуния — Np02. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология