Коэффициент эквивалентности, поняти

Из сказанного выше легко понять роль предварительного обыскривания, индуктивности и емкости. Увеличение времени предварительного обыскривания приводит к росту температуры поверхности и кратеров электрода. Увеличение индуктивности удлиняет период разряда и одновременно способствует более интенсивному нагреву значительных областей поверхности и глубоких слоев электродов. Оба этих явления присущи возбуждению в низковольтной искре, для которой, как известно, из-за относительно высокого значения емкости характерен большой период разряда (разд. 2.6 в [1]). Увеличение температуры приводит к возрастанию коэффициента диффузии О. При удлинении периода разряда создается более высокий градиент концентраций и имеется больше времени для диффузионного массопереноса, т. е. даже при одном и том же значении d dt за счет диффузии переносится больше магния. Нагревание электрода на большую глубину эквивалентно увеличению поперечного сечения диффузии д. Все это вызывает [c.237]

Из сказанного ясно, что указание на то, что имеется 1 н. раствор кислоты, не всегда однозначно дает возможность узнать содержание кислоты в этом растворе и понять, как при готовить раствор, соответствующий этой концентрации. Во избежание разночтений концентрацию титранта следует выражать в виде частного в соответствии с уравнением (31а), например Сндзо =0,1/2 моль/дм . Из такой записи следуют однозначные выводы а) для приготовления раствора нужно растворить 0,05 моль Н2804 в 1000 см воды б) эквивалентная концентрация раствора кислоты Сэ = 0,1 моль/дм , т. е. раствор де-цинормальный (0,1 н.) в) стехиометрический коэффициент серной кислоты в предполагаемом титровании 2=2. Следует помнить, что концентрация растворов титрантов в объемном анализе зависит также от температуры (массовая единица моль/дм 1). [c.118]

Выше было отмечено, что для коагуляции в динамических условиях роль гидродинамического фактора гораздо более существенна, чем фактора поверхностных сил в теории ДЛФО. Однако было бы неправильным считать, что в динамических условиях коагуляции вообще не зависит от характера поверхности частиц. Эта зависимость проявляется, причем именно через гидродинамический фактор. Рассмотрим влияние на коагуляцию гидрофобизации поверхности частиц, в результате которой жидкость приобретает способность скользить по поверхности частиц. Наиболее правомочным является допущение [24], согласно которому тангенциальная скорость перемещения жидкости пропорциональна тангенциальному напряжению, действующему в этой точке, с коэффициентом проскальзывания , что и предполагалось при написании условий (1.5) и (1.6). Выше было показано, что проскальзывание жидкости необходимо учитывать, если 6ii >i /, где Ri — радиус кривизны поверхности частицы. Легко понять физический смысл величины ri , имеющей размерность длины. При течении жидкости через капилляр диаметром Dk ее расход в (1-)-8г1Р/1>к) раз больше, чем при полном прилипании к стенкам капилляра, т. е. скольжение эквивалентно уширению капилляра на величину порядка ri . Сила гидродинамического сопротивления движению отдельной сферической частицы при 6ri i o отличается от силы, определяемой по формуле (1.3) (при условии 6Ti i o) лишь числен- [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология