Метилкапролактам

То же, но в связи с введением в Н-метилкапролактам этиленгликоля эти преимущества в значительной степени нивелируются [c.24]

Прп одном и том же числе атомов в цикле возможность полимеризации мономера и количественное соотношение полимера и мономера в полученном продукте в значительной степени зависят от наличия и характера боковых групп в цикле. Введение боковых групп понижает напряженность цикла, изменяет энтропию системы и тем самым уменьшает способность мономера к полимеризации. Так, например , при введении метильных групп в молекулу капролактама (С-метилкапролактам) скорость полимеризации понижается и одновременно увеличивается содержанпе мономера в полученном полиамиде. [c.30]

РИС. 1.7. Коэффициенты активности компонентов системы ]У-метилкапролактам-бензол при 40 °С, рассчитанные по различным уравнениям. [c.18]

РИС. 1.19. Диаграмма равновесия жидкость-жидкость, кривая распределения (1), концентрационная кривая (2), 1пФ. (х,) (3) в смеси ]У-метилкапролактам-бензол-этиленгликоль > нри 30 °С. [c.34]

Наилучшим оказался вариант синтеза III через 0-алкильные эфиры капролактима [7, 8]. При метилировании капролактама (VI) диметилсульфатом получается с выходом 70—75% О-метилкапролактим [c.178]

Раствор помещают в 4-литровую делительную воронку водный слой отделяют, а верхний слой органического вещества переносят в 3-литровую круглодонную колбу. Эфир и бензол отгоняют при слегка пониженном давлении (200—600 мм), а продукт реакции перегоняют с елочным дефлегматором высотой 20 см. После отделения головного погсна, состоящего из бензола и 0-метилкапролакти-ыа, собирают фракцию с т. кип. 65—67° (24 1,4610 0,9598. [c.306]

О-Метилкапролактим был получен взаимодействием оксима циклогексанона, л-толуолсульфохлорида и метилового спирта , а также по способу, описанному выше, который представляет собой видоизменение метода, приведенного в патентной литературе . [c.306]

Зависимость групповой селективности экстрагентов от температуры представлена на рис. 1. С повышением температуры, селективность сильно ассоциированных растворителей, в частности этиленгликоля, снижается более резко, чем слабо ассоциированных экстрагентов с повышенной растворяющей способностью, к которым относятся М-метилкапролактам, М-метилпирро-лидон, диметилформамид, К-формилморфолин. [c.13]

По селективности по отношению к системе гексан - бензол при 60 °С экстрагенты располагаются в следующий ряд сульфолан > диметилсульфоксид > М-формилморфолин > ТЭГ = тетраэтиленгликоль = ДЭГ ЭГ > М-метилпирролидон > диметилформамид > М-метилкапролактам. [c.16]

Ацети лтиофен 2-Ацетилфуран N-Метилкапролактам Пиррол [c.19]

С другой стороны, при нагревании е-капролактама с диметилсульфатом в отсутствие щелочи образуется 0-метилкапролактим (СОП, 4, 305 выход [c.247]

Модель Диметилформамид -циклопентан Л -Метилкапролактам -гептан Л/-Метилкапролак-там-октан [c.19]

На рис. 1.19 сопоставляются на основании фазовой диаграммы кривые распределения, концентрационные кривые, факторы разделения и коэффициенты распределения для этиленгли-коля в качестве растворителя и для бензола. Из рисунка следует, что могут быть использованы как ЛГ-метилкапролактам с этилен-гликолем Кмк К ), так и ЛГ-метилкапролактам с бензолом, хотя во втором случае Кмк < 1, по Кэг < Кмк- На рис. 1.20 представлены аналогичные зависимости для системы циклогексан-гептан-анилин здесь разделение углеводородов невозможно из-за солютропии. [c.36]

На рис. 2.4 представлены верхние критические температуры смешения и соответствующие составы систем насыщенный углеводород-ЛГ-метилкапролактам (диметилформамид или метанол). При этом верхние критические температуры для циклоалканов с ЛГ-метилкапролактамом лежат ниже. [c.45]

N-метилпирро лидон 7 - ЛГ-метилкапролактам. [c.45]

Л г л тт гт Л -Метилкапролактам / /-Метилпир- ролидон Диметилформамид Ацетонитрил [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология