Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метилпирро

    Диметилформамид (ДМФ) N Метилпирро-лидон (НМП) Метанол Ацетон Аммиак [c.49]

Рис. 2.75. Установка экстракции ароматических углеводородов смесью Л/-метилпирро-лидона и этиленгликоля Рис. 2.75. Установка <a href="/info/334043">экстракции ароматических углеводородов</a> смесью Л/-метилпирро-лидона и этиленгликоля

    Изопрен из пиролизной фракции С5 выделяется двухступенчатой экстрактивной дистилляцией. В качестве экстрагентов могут применяться те же растворители, что и при выделении бутадиена из фракции С4 ДМФА, ацетонитрил, Л/ -метилпирро-лидон. Технологическая схема процесса выделения изопрена из пиролизной фракции С5 аналогична схеме выделения бутадиена из фракции С4 с ДМФА (см. рис. 3.3). [c.99]

    Из других аминов применяется метилдиэтаиоламин, метилпирро-лидон (циклический амин) последний рекомендуется для газов, содержащих помимо сероводорода значительное количество двуокиси углерода .  [c.300]

    Н. Д. Зелинскому [2], пиперидин, пирролидин, Ы-метилпирро-лидин над Pt или Рс1 на угле дегидрируются при 260—300" по общей схеме  [c.300]

    Первая отечественная установка очистки масел / -метилпирро-лидоном (МП) была пущена в эксплуатащт в 1990 г. на Ново-Уфимс-ком НПЗ на базе типовой установки фенольной очистки 37/1. При переводе на МП потребовались незначительные изменения в технологической схеме, связанные с необходимостью отпарки растворителя из рафинатного и экстрактного растворов на последних ступенях под вакуумом, а также с изменением схемы теплообмена и увеличением поверхности теплообменной аппаратуры на блоке регенерации экстрактного раствора. [c.3]

    Технологическая схема очистки газа н-метилпирро-лидоном, процесс Пуризол , приведена на рис. V-9. [c.205]

    Превращение ароматических галогенидов в нитрилы лучше проводить с цианидом меди. Эгот реагент применяют с пиридином, хинолином, диметилформамидом [19] и N-метилпирролидоном [20] в качестве растворителей или без растворителя при 250—260 " С (реакция Розенмунда Брауна). Индукционный период реакции по последнему методу можно сократить добавлением небольшого количества нитрила каталитическое действие проявляют и следы сульфата меди [21]. Из этих методов наиболее предпочтительно использование в качестве растворителей диметилформамида и N-метилпирро-лидона. Применение первого изучено довольно подробно на примере ряда арилхлоридов или арилбромидов выходы составляют 75— 100%. Методика разложения комплекса нитрила с галогенидом меди(1) была в некоторой степени усовершенствована путем применения хлорида железа(П1) или этилендиамина. N-Метилпирролидон [201, хороший растворитель для цианида меди(1), позволяет проводить реакцию за короткое время. Для ограниченного числа галогенидов, главным образом бромидов, выходы колеблются от 82 до 92%. [c.433]


    В период пуска установки основной задачей по настройке технологических параметров узла экстракции стало решение технических проблем по созданию необходимого температурного фадиента и установлению фиксированной границы раздела фаз в экстракционных колоннах, последнее было связано с нехваткой растворителя и оказывало существенное влияние на низкий отбор рафината. Определение оптимального положения фаницы раздела фаз является актуальной задачей и оно должно определяться для каяодой конкретной конструкции экстрактора в зависимости от типа насадки, природы растворителя и сырья. Известно, что положение уровня раздела фаз для насадочной колонны нерегулярного типа при фенольной очистке масляных фракций оптимально в диапазоне от О м до 2 - 4 м выше места ввода сырья, а при очистке масляных фракций М-метилпирро-лидоном сказывается в меньшей степени. Преимуществом контактных устройств плёночного типа в этом отношении является то, что низкое положение фаницы раздела фаз позволяет создать плёночный режим течения растворителя по всей высоте колонны, обеспечивающий высокоэффективное взаимодействие фаз, а также снижение общего объёма дорогостоящего растворителя, что показал предварительный пробег [c.102]

    Высокая растворяющая способность Л -метилпирро-Jщцoнa по сероводороду позволяет использовать его для селективного извлечения H2S из газов, содержащих СО2. Л -метилпирролидон не токсичен, не обладает коррозионной активностью. Недостаток — относительно высокая стоимость. Разработано несколько вариантов технологических схем процесса Пуризол . Выбор варианта зависит от содержания кислых компонентов в газе. [c.668]

    Промышленное применение для разделения углеводородов С4 нашли следующие растворители ацетон, фурфурол, ацетонитрил, диметилформамид, диметилацетамид и Л -метилпирро- [c.64]

    Для винилирования а-пирролидона предложено использовать в качестве растворителей тетрагидрофуран [34], N-метилпирро-лидон, метилаль, диметоксиэтан, диоксан, диметиловый эфир тетраэтиленгликоля [37]. [c.12]

    Из простых пиррольных метаболитов животного мира следует отметить метиловый эфир 4-метилпиррил-2-карбоновой кислоты 6.64. У муравьев-листорезов он служит следовым феромоном, кoтqpым они метят путь к источнику пищи. Здесь мы встречаемся с примером феноменальной чувствительности к веществу. Муравьи улавливают след при концентрации феромона 10" 2 мг/см. Это значит, что 0,33 мг эфира 6.64 достаточно, чтобы пометить чувствительную для муравьев дорогу по всему экватору земного шара. [c.442]

    Формальдегид (I), ацетилен (И) Бутиндиол Пропаргиловый спирт, бутиндиол-1,4 Окись меди —Окись висмута (4 1) на ЗЮ, в формалине, 95°С [27] СпгС, (20%) на силикагеле, в Ы-метилпирро-лидоне, 10,5 бар, 135 С. Конверсия за 1 цикл 1—50,9%, II—61,7% [28] [c.489]

    Зависимость групповой селективности экстрагентов от температуры представлена на рис. 1. С повышением температуры, селективность сильно ассоциированных растворителей, в частности этиленгликоля, снижается более резко, чем слабо ассоциированных экстрагентов с повышенной растворяющей способностью, к которым относятся М-метилкапролактам, М-метилпирро-лидон, диметилформамид, К-формилморфолин. [c.13]

    Для удаления красок (смеси с Н-метилпирро-лидоном, моноэтаноламином, сложными эфирами, ПАВ) [c.391]

    Процесс абсорбции ацетилена с применением селективных растворителей (у-бутиролактон, диметилформамид и метилпирро-лидон) при нормальной или пониженной температуре весьма прост. [c.164]

    Технологическая схема получения ацетилена окислительным пиролизом метана изображена на рис. 26. Кислород и метан подогревают до 600—700 °С в трубчатых печах 1 я 2, имеющих топки для сжигания природного газа. В реакторе 3 протекают вышерассмотренные процессы, причем газы выходят из него после закалки водой при 80°С и проходят для улавливания сажи полый водяной скруббер 4 и мокропленочный электрофильтр 5. Газы охлаждают водой в холодильнике 6 непосредственного смешения, после чего их промывают в форабсорбере 7 небольшим количеством диметилформамида или М-метилпирро-лидона и направляют в газгольдер 8. Вода, стекающая из гидравлического затвора реактора и из сажеулавливающих аппаратов, содержит 2—3 % сажи, а также малолетучие ароматические соединения. Она поступает в отстойник 9, с верха которого сажу и смолы собирают скребками и направляют на сжигание. Воду из отстойника возвращают в реактор как закалочный агент , а ее избыток идет на очистку, чем создается замкнутая система водооборота без сбрасывания токсичных сточных вод. [c.82]

    Фа-1-Л е — горючее, состоящее из фурфурилового спирта и мстилшгрро-.мдина . 4п — анилин Фа —фурфуриловый спирт Ме — метилпирро-чидии. [c.262]

    Следует отметить, что в отличие от масс-спектров метилпирро-лов, тиофенов и изоксазолов, в которых наблюдаются интенсивные пики ионов (М —Н)+, во всех случаях, когда образующийся ион может быть стабилизирован сопряжением или расширением кольца, для 3-метил- или 5-метилизоксазолов ионы (М — Н)+ практически отсутствуют. [c.269]

    Реакцию осуществляют в одну стадию в К-метилпирро-лидоне при 190°С. [c.5]

    Р. Вильштеттер и М. Воммер [1274] применили метод Дик-манна для полного синтеза кокаина авторы превратили при помощи указанного способа эфир К-метилпирро,лидипдиуксусной кислоты (I) в эфир тропинонкарбоновой кислоты (II), который они,, однако, не выделили, а перевели затем непосредственно путем гидролиза в тропинон  [c.451]


    В качестве растворителей для сополимера винилхлорида с винилацетатом рекомендуются смеси ацетонитрила, Ы-метилпирро-лидона или циклического пропиленкарбоната с бензолом, толуолом или ксилолом >459. >464, 1467 у-ЛЗКТОНЫ >457 МОИОХЛОрбрОММе-тан >5°°. приведен количественный метод определения винилацетата в его сополимерах с винилхлоридом >4 . >48э. 1491,1502 [c.511]

    Диацетилен образует комплексные соединения с N-метилпирро-лидоном, цианидом, двухвалентного никеля, карбонилами кобальта и железа и др. [c.112]

    Эквимолекулярный комплекс диацетилена с N-метилпирро-лидоном представляет собой кристаллическое соединение с т. пл. 26—27° С, устойчивое при хранении в растворах и распадающееся при 30—50° С с выделением диацетилена [382—384]. [c.112]

    Диметилсульфоксид, диметилформамид, метилэтилкетон, трет-йута-нол, пиридин, этилендиамин, ме-тилизобутнлкетон, М-метилпирро-лидон-2, ацетоиитрил и др.. [c.205]


Смотреть страницы где упоминается термин Метилпирро: [c.674]    [c.289]    [c.242]    [c.49]    [c.52]    [c.23]    [c.159]    [c.149]    [c.97]    [c.151]    [c.257]    [c.407]    [c.40]    [c.125]    [c.208]    [c.64]    [c.504]    [c.37]    [c.64]    [c.387]    [c.279]    [c.260]    [c.211]    [c.127]   
Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 , c.530 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте