Поликетон, гидролиз

Основные доказательства, приведенные этими авторами, сводятся к следующему. Йодная кислота является специфическим окисляющим агентом для 1,2-диолов (см. стр. 125). 2,3-Бутандиол и крахмал, например, окисляются очень быстро, в то время как 2,4-бутандиол совсем не окисляется. При аналогичных условиях заметного окисления поливинилового спирта не происходит. Гидроксильные группы поливинилового спирта, являющиеся вторичными, легко окисляются хромовой кислотой до карбонильных групп. При щелочном гидролизе этого поликетона образуются ацетон и уксусная кислота, что легче всего объяснить, исходя из предположения о наличии структуры 1,3 [c.210]

Циклические кетоны образуются путем внутримолекулярной котонизации, а поликетоны — путем межмолекулярной реакции. Поликетоны выделяются после гидролиза в виде осадков, нерастворимых в эфире. [c.49]

Если же в качестве окислителя применять перекись водорода, то образуется, очевидно, поликетон, нри гидролизе которого в щелочной среде получается ацетон. [c.115]

Если в качестве окислителя взять перекись водорода или хромовую смесь, а затем продукт окисления (поликетон) подвергнуть щелочному гидролизу, то получаются ацетон и уксусная кислота. Эти результаты показывают, что поливиниловый спирт является 1,3-гликолем, так как если бы оп был 1,2-гликолем, то в результате окисления должна была бы получиться янтарная кислота в соответствии с уравнением [c.372]

Эта схема имеет ряд интересных особенностей. На первой стадии осуществляют ацилирование 4-гидроксипроизводного а-пирона, приводящее к образованию нового пиронового кольца удивительна легкость, с которой протекает эта реакция, представляющая собой интересный метод образования а-пиронового кольца. Как видно из схемы, оба пироновых кольца в конденсированной системе (62) легко гидролизуются. Продуктом раскрытия кольца является р-по-ликетокислота (63), родственная гипотетическим поликетонным интермедиатам биосинтеза поликетидов. Наконец, продукт (63) может циклизоваться с образованием разнообразных производных бензола. К сожалению, образуется смесь продуктов циклизации, хотя при тщательном контроле условий реакции может быть достигнута некоторая селективность. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология