Миграции супрафациальная

В действительности карбокатион не является совершенно независимым, а существует в виде ионной пары (разд. 20.2.2). Поэтому соотношение конечных продуктов зависит от природы исходного продукта. и условий опыта. В процессе супрафациальной реакции двойная связь склонна к стереоспе-цифичной миграции, так как слияние орбиталей аллильного иона препятствует свободному вращению. [c.236]

Миграция насыщенных углеродсодержащих остатков. При переходе из одного положения в другое атома углерода в состоянии хр -гибри-дизации наблюдается значительное различие по сравнению с миграцией атома водорода за счет того, что в процессе вместо сферической 5-орбитали атома водорода участвует р-орбиталь атома углерода, обладающая узловой плоскостью. Вследствие этого при миграции происходит инверсия симметрии. 1,3-Переход становится супрафациальным с инверсией мигрирующей [c.410]

Расчеты методом наименьшего движения 1,2-гидридного сдвига в этильном катионе бйли выполнены в работе Д5/. Наименьшее значение величины (2,59Я ) найдено для конформеров с углами иу, равными 90°. В таком случае протон мигрирует супрафациально, т.е, в согласии с требованием симметрии. Рассмотрим также согласованный процесс образования этильного катиона при отщеплении аниона и миграции протона к атому, связаннсшу с нуклеофилом /23/ [c.15]

В процессе перемещения водород остается с одной стороны я-электронной системы — супрафациальная миграция [c.345]

В этом случае антарафациальная миграция невозможна по стерическим причинам, поэтому миграцию К следует представить как супрафациальную. В мигрирующей группе Й используются различные лопасти р-АО для связывания с концами аллильной системы. Если группа К асимметрична, должно проходить изменение конфигурации, например [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология