Индикаторные мономеры

Установление механизма процесса, особенно ири исследовании новых катализаторов или новых мономеров, часто представляет собой трудную задачу. В специальной литературе можно встретить ряд рекомендаций по этому поводу, включающих как общие соображения (рассмотрение химич. природы инициатора и мономера, влияние среды), так и конкретные рецепты (напр., порядок реакции по инициатору, состав сонолимеров, образующихся из нек-рых пар мономеров) иногда указывают индикаторные мономеры, якобы способные полимеризоваться только ио одному механизму или по разным механизмам образующие полпмеры разной структуры и т. д. [c.445]

Г. Индикаторные мономеры и константы сополимеризации [c.121]

Выполнение определения. Пипеткой берут 25 мл исследуемого мономера, помещают его в делительную воронку емкостью 50 мл, добавляют 5 мл 1 %-ного раствора едкого натра, встряхивают 2—3 мин для извлечения ДФП. Содержимое воронки оставляют в покое, и когда нижний слой станет совершенно прозрачным, его осторожно сливают в мерную колбу емкостью 50 мл. Извлечение повторяют четыре раза, собирая экстракт в одну колбу, нейтрализуют 20%-ным раствором серной кислоты до pH 6—8 по индикаторной бумажке, добавляют 2 мл свежеприготовленного диазотированного я-нитроанилина к2 мл 15%-ного раствора карбоната натрия, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки, перемешивают и через 10 мин после прибавления карбоната натрия производят измерения оптической плотности на фотоколориметре. Определение оптиче-9 Зак. 648 257 [c.257]

Метод определения содержания мономеров, не вошедших в реакцию полимеризации или сополимеризации, основан на непрерывном кулонометрическом титровании их электрогенериро-ванным бромом с периодическим отсчетом силы индикаторного тока. Конечную точку титрования находят по графику зависимости силы индикаторного тока (в мка) от времени титрования (в сек) точка пересечения двух прямолинейных участков является конечной точкой титрования. [c.47]

В ячейку — анодную камеру вносят 0,5—5 г (в зависимости от предполагаемого содержания мономера) дисперсии, маточного раствора или 5—20 мл промывной воды, 70 мл генерируемого раствора (0,1 н. раствор КВг в 0,3 п. НС1) и общий объем в ячейке доводят дистиллированной водой до 90 мл. Ячейку закрывают пробкой с генераторными и индикаторными электродами, устанавливают па магнитную мешалку и включают одновременно генераторную цепь и секундомер. Кулонометрическое титрование проводят при непрерывном перемешивании и силе тока на генераторных электродах 2—5 ма (в зависимости от предполагаемого содержания мономера), периодически контролируя падение напряжения на стандартном сопротивлении (30 ом) и при необходимости регулируя силу тока при помопщ магазина сопротивлений. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология