Непрерывное кулонометрическое титрование

Газоанализаторы кулонометрического титрования предназначены для определения малых концентраций сернистых соединений (диоксида серы, сероводорода, меркаптанов, тиофена, органических сульфидов и др.) в газовых смесях и в воздухе производственных помещений способом непрерывного кулонометрического титрования рабочего раствора, поглотившего анализируемый компонент. Рабочим служит подкисленный серной кислотой раствор К1 или КВг. Титрующим реагентом является галоген, выделяемый электролитически (генерация) из рабочего раствора. Количество галогена, генерируемого из раствора в единицу времени, эквивалентно количеству сернистого соединения, поступающего в раствор. [c.214]

Исследования непрерывного кулонометрического титрования, с точки зрения теории автоматического регулирования, были опубликованы б 1958 г. [c.224]

Автоматический непрерывный кулонометрический анализ. III. Измерение сравнительно высоких концентраций веществ автоматическим непрерывным кулонометрическим титрованием. [c.123]

Автоматическое непрерывное кулонометрическое титрование. V. Непрерывное определение галогенид-ионов кулонометрической аргентометрией. [c.129]

Изучение непрерывного кулонометрического титрования. I. Основные принципы автоматического кулонометрического титратора. [c.123]

Непрерывное кулонометрическое титрование и его применение. [c.123]

Непрерывный кулонометрический титратор. III. Непрерывное кулонометрическое титрование с амперометрической конечной точкой. [c.124]

Автоматическое непрерывное кулонометрическое титрование. IV. Непрерывное кулонометрическое определение остаточного свободного хлора в воде. [c.129]

Автоматическое непрерывное кулонометрическое титрование. VII. Непрерывное кулонометрическое определение щелочности воды. [c.129]

Непрерывное кулонометрическое титрование очень малых количеств железа в воде. [c.132]

Непрерывное кулонометрическое титрование различных окислителей электро-генерируемым железом(П). [c.136]

Разработан кулонометрический метод, основанный на взаимодействии перманганата с электрогенерированным железом (И) [31]. Использованы результаты работы [32], в которой с целью расширения числа реагентов, применяемых в кулонометрии, применены ионообменные мембраны. Описан метод непрерывного кулонометрического титрования перманганата [33], также основанный на генерировании железа(И) на платиновом электроде. [c.162]

НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ [c.79]

Автоматический непрерывный кулонометрический титриметр. IV. Непрерывное кулонометрическое титрование электро-геиернруемым ионом железа(П). [c.136]

Метод определения содержания мономеров, не вошедших в реакцию полимеризации или сополимеризации, основан на непрерывном кулонометрическом титровании их электрогенериро-ванным бромом с периодическим отсчетом силы индикаторного тока. Конечную точку титрования находят по графику зависимости силы индикаторного тока (в мка) от времени титрования (в сек) точка пересечения двух прямолинейных участков является конечной точкой титрования. [c.47]

С применением электрогенерированного Fe успешно определяют хром (0,48—2,48%), ванадий (1,09—1,66%) и марганец (0,40—2,71%) в сталях, содержащих одновременно все перечисленные компоненты [700], а также следовые количества ванадия в металлическом уране [701]. Рассматриваемый титрант использован и для непрерывного кулонометрического титрования окислителей (КМп04, К2СГ2О7, СЬ и других [708]) с автоматическим контролем процесса титрования. [c.90]

Для определения воды было предложено несколько электрометрических методов. Кейд ель описал метод определения воды путем прямых амперометрических измерений, основанных на количественном электролизе воды в специально сконструированной электролитической ячейке. Коул с сотр. определяли воду в органических жидкостях с помощью системы для непрерывного кулонометрического титрования. Непрерывно движущийся поток образца, обдуваемый противотоком азота, пропускали через кулонометрическую ячейку, состоящую из безводной пятиокиси фосфора, запрессованной между платиновыми электродами. При этом из образца удалялась вода. Как утверждают авторы, точные результаты получаются при анализе образцов с содержанием воды вплоть до 1 ррт. Двумя группами исследователей 2, мз было рекомендовано определение воды в органических образцах путем измерения диэлектрической проницаемости. Для этого образец экстрагируют безводным диоксаном. Диэлектрическая проницаемость водных растворов диоксана находится в линейной зависимости от содержания воды. Этот метод применим для определения воды только в таких неполярных соединениях, как сахароза и т. п. [c.436]